Brukinsa

Må ikke anvendes.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må ikke anvendes.
Graviditet: Må ikke anvendes.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Brukinsa påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donork...

Brukinsa bruges mod

Brukinsa er middel mod leukæmi.  

 

Brukinsa anvendes til behandling af:  

  • Waldenströms makroglobulinæmi, som er en bestemt type leukæmi.
  • Bestemte former for lymfekræft.
  • Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL).

  

Må kun udleveres fra sygehus.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Brukinsa

Mad og drikke

Mad og drikke

hårde kapsler  80 mg.
  • Tages med et glas vand.   

  • Kan tages med eller uden mad.   

Knusning og åbning

Knusning og åbning

hårde kapsler  80 mg.
  • Må ikke åbnes.   

Administration

Håndtering

Læs mere...
hårde kapsler  80 mg.
  • Synkes hele.   

  • Må ikke tygges.   

Dosering

Findes som kapsler.   

Voksne   

  • 320 mg 1 gang dgl. eller 160 mg 2 gange dgl.

   

Bemærk:   

  • Glemt dosis springes over. Tages til næste dags planlagte tidspunkt.
  • Kan tages med eller uden mad, med et glas vand.
  • Må ikke åbnes.
  • Må ikke tygges.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).  

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Diarré, Forstoppelse
Træthed
Ledsmerter, Rygsmerter Muskel- og ledsmerter
Svimmelhed
Blod i urinen, Urinvejsinfektion
Lungebetændelse Hoste
Småblødninger i hud og slimhinder Hududslæt
Blodansamling, Forhøjet blodtryk
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hjerterytmeforstyrrelser
Kraftesløshed
Leverbetændelse
Luftvejsinfektion
Næseblod
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blødning i mave-tarmkanalen

Det skal du vide, når du tager Brukinsa

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Inden opstart af behandling skal status for evt. eksisteren...
  • Inden opstart af behandling skal status for evt. eksisterende leverbetændelse undersøges. Hvis der er øget risiko for infektioner, forebyggende behandling skal overvejes.
  • Brukinsa skal anvendes med forsigtighed ved øget risiko for blødning, fx hvis du samtidig er i behandling med blodfortyndende midler (fx Marevan eller Marcoumar®).
  • Brukinsa skal anvendes med forsigtighed ved visse former for hjerterytmeforstyrrelser.
  • I tilfælde af at du er kendt med tidligere hudkræft sygdom, anbefales solbeskyttelse under behandling.
  • Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af Brukinsa og bør undgås.
  • Der er sjældent registreret tumorlysesyndrom (TLS), især hos patienter der er behandlet for kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). TLS er en reaktion hvor kroppen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler som er ødelagt under behandlingen og kan føre til unormal højt niveau af affaldsstoffer i blodet. Monitorering for symptomer på TLS ved høj tumorbyrde eller stor urinsyreniveau anbefales.

   

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).   

   

Nedsat leverfunktion   

Dosis skal nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion til 80 mg 2 gange dagligt.   

   

Anden medicin sammen med Brukinsa

Anden medicin sammen med Brukinsa

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

  • Rifampicin (tuberkulosemiddel), visse epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) og naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Brukinsa og bør undgås.
  • Visse antibiotika (clarithromycin, erythromycin), svampemidler (itraconazol, ketoconazol) øger virkningen af Brukinsa og bør undgås.
Må ikke anvendes.

Graviditet og fertilitet

Må ikke anvendes.

Læs mere om gravide og medicin   

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Brukinsa

Alkohol og Brukinsa påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Brukinsa ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som kapsler.  

Voksne  

  • 320 mg 1 gang dgl. eller 160 mg 2 gange dgl.

  

Bemærk:  

  • Glemt dosis springes over. Tages til næste dags planlagte tidspunkt.
  • Kan tages med eller uden mad, med et glas vand.
  • Må ikke åbnes.
  • Må ikke tygges.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Sådan virker Brukinsa

  • Virker ved at hæmme en bestemt type enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstid i blodet ( ) er ca. 3 timer.

Foto og identifikation

Hårde kapsler  80 mg

Præg:
ZANU 80
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 7,6 x 21,6
hårde kapsler 80 mg
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept hårde kapsler 80 mg (kan dosisdisp.) 120 stk. 57.793,20
 
Brukinsa markedsføres af: BeiGene Danmark
 
 
 

Revisionsdato

27.12.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. marts 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...