Brukinsa®
Brukinsa® bruges mod
Brukinsa® er middel mod leukæmi.
Brukinsa® anvendes til behandling af:
- Waldenströms makroglobulinæmi, som er en bestemt type leukæmi.
- Bestemte former for lymfekræft.
- Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL).
- I kombination med obinutuzumab (et andet middel mod kræft), til follikulært lymfom (en særlig form for lymfeknudekræft).
Må kun udleveres fra sygehus.
Sådan tager du Brukinsa®
-
Kan tages med eller uden mad.
-
Kan tages med eller uden mad.
-
Må ikke åbnes.
-
Må ikke knuses.
-
Synkes hele med et glas vand.
-
Må ikke tygges.
-
Synkes hele med et glas vand.
-
Må ikke tygges.
Findes som kapsler og tabletter.
Voksne
- 320 mg 1 gang dgl. eller 160 mg 2 gange dgl.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
Bivirkninger
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel, Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | ||
| Diarré, Forstoppelse | ||
| Træthed | ||
| Ledsmerter, Rygsmerter | Muskel- og ledsmerter | |
| Svimmelhed | ||
| Blod i urinen, Urinvejsinfektion | ||
| Lungebetændelse | Hoste | |
| Småblødninger i hud og slimhinder | Hududslæt | |
| Blodansamling, Forhøjet blodtryk | ||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Hjerterytmeforstyrrelser | ||
| Kraftesløshed | ||
| Leverbetændelse | ||
| Luftvejsinfektion | ||
| Næseblod | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blødning i mave-tarm-kanalen | ||
| Ikke kendt. | ||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Alvorlig hudreaktion | ||
Det skal du vide, når du tager Brukinsa®
- Inden opstart af behandling skal status for evt. eksisterende leverbetændelse undersøges. Hvis der er øget risiko for infektioner, forebyggende behandling skal overvejes.
- Brukinsa® skal anvendes med forsigtighed ved øget risiko for blødning, fx hvis du samtidig er i behandling med blodfortyndende midler (fx Marevan eller Marcoumar®).
- Din læge kan vælge at pausere Brukinsa® i forbindelse med operationen.
- Brukinsa® skal anvendes med forsigtighed ved visse former for hjerterytmeforstyrrelser.
- I tilfælde af at du er kendt med tidligere hudkræft sygdom, anbefales solbeskyttelse under behandling.
- Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan øge virkningen af Brukinsa® og bør undgås.
- Der er set tilfælde af tumorlysesyndrom (TLS). Tumorlysesyndrom kan opstå, hvis kroppen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt. Dette kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet (fx kalium og urinsyre).
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Dosis skal nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion til 80 mg 2 gange dagligt.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Rifampicin (tuberkulosemiddel), visse epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) og naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Brukinsa® og bør undgås.
- Visse antibiotika (clarithromycin, erythromycin), svampemidler (itraconazol, ketoconazol) øger virkningen af Brukinsa® og bør undgås.
Alkohol og Brukinsa® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Brukinsa® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Sådan virker Brukinsa®
- Virker ved at hæmme en bestemt type enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
- Halveringstid i blodet ( T½) er ca. 3 timer.
Hvad indeholder Brukinsa®
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 160 mg |
Farve
Andre
|
|
| hårde kapsler | 80 mg |
Farve
Andre
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 160 mg |
| Præg: |
zanu
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Blå |
| Mål i mm: | 16 x 7,8 |
Hårde kapsler 80 mg |
| Præg: |
ZANU 80
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 7,6 x 21,6 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
filmovertrukne tabletter
160 mg
Brukinsa |
60 stk. | 55.857,90 | |
| Recept |
hårde kapsler
80 mg
Brukinsa |
120 stk. | 55.857,90 |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
