Brukinsa bruges til behandling af

Leukæmi

Dispenseringsformer

hårde kapsler

Brukinsa

L01EL03
 

Brukinsa er middel mod leukæmi. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Brukinsa anvendes til behandling af Waldenströms makroglobulinæmi, som er en bestemt type leukæmi

 

Må kun udleveres fra sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som kapsler. 

Voksne 

  • 320 mg 1 gang dgl. eller 160 mg 2 gange dgl.

 

Bemærk: 

  • Glemt dosis springes over. Tages til næste dags planlagte tidspunkt.
  • Kan tages med eller uden mad, med et glas vand.
  • Må ikke åbnes.
  • Må ikke tygges.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Diarré, Forstoppelse.
Svimmelhed, Træthed.
Ledsmerter, Rygsmerter, Muskel- og ledsmerter.
Blod i urinen, Urinvejsinfektion.
Lungebetændelse, Hoste.
Småblødninger i hud og slimhinder, Hududslæt.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Kraftesløshed.
Leverbetændelse.
Luftvejsinfektion.
Næseblod.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning i mave-tarmkanalen.

Særlige advarsler

  • Inden opstart af behandling skal status for evt. eksisterende leverbetændelse undersøges. Hvis der er øget risiko for infektioner, forebyggende behandling skal overvejes.
  • Brukinsa skal anvendes med forsigtighed ved øget risiko for blødning, fx hvis du samtidig er i behandling med blodfortyndende midler (fx Marevan eller Marcoumar®).
  • Brukinsa skal anvendes med forsigtighed ved visse former for hjerterytmeforstyrrelser.
  • I tilfælde af at du er kendt med tidligere hudkræft sygdom, anbefales solbeskyttelse under behandling.
  • Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af Brukinsa og bør undgås.

Nedsat leverfunktion 

Dosis skal nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion til 80 mg 2 gange dagligt. 

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Rifampicin (tuberkulosemiddel), visse epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) og naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Brukinsa og bør undgås.
  • Visse antibiotika (clarithromycin, erythromycin), svampemidler (itraconazol, ketoconazol) øger virkningen af Brukinsa og bør undgås.

Graviditet

Må ikke anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at hæmme en bestemt type enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstid i blodet ( ) er ca. 3 timer.

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 80 mg zanubrutinib. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept hårde kapsler 80 mg (kan dosisdisp.) 120 stk. 58.062,65

Foto og identifikation

Hårde kapsler  80 mg

Præg:
ZANU 80
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 7,6 x 21,6
hårde kapsler 80 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

29.06.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 8. august 2022
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...