Zonisamide "1A Farma" bruges til behandling af
Epilepsi
Dispenseringsformer
hårde kapsler
Zonisamide "1A Farma" er et middel mod epilepsi.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Zonisamide "1A Farma" anvendes for at forebygge forskellige former for epileptiske anfald.
Doseringsforslag
Findes som kapsler.
Dosis er individuel og afhænger desuden af, om behandlingen kombineres med andre epilepsimidler. De her angivne doseringsforslag er vejledende, når Zonisamide "1A Farma" anvendes som eneste epilepsimiddel:
Voksne
- Begyndelsesdosis. 100 mg 1 gang i døgnet.
- Efter 2 uger kan dosis øges til 200 mg 1 gang i døgnet.
- Efter yderligere 2 uger kan dosis øges til 300 mg 1 gang i døgnet.
- Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 300 mg 1 gang i døgnet.
Børn over 6 år
- Begyndelsesdosis. 1 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
- Efter 2 uger kan dosis øges med 1 mg pr. kg legemsvægt med 2 ugers interval.
- Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 6-8 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
Ved anvendelse sammen med andre epilepsimidler skal dosis justeres, afhængig af hvilke midler, behandlingen kombineres med.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Dobbeltsyn.
Svimmelhed. Nedsat appetit. Besvær med at styre arme og ben, Hukommelsesbesvær. Depression, Døsighed, Forvirring, Irritabilitet, Uro og rastløshed. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Ufrivillige øjenbevægelser.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter. Feber, Træthed. Allergiske reaktioner, Overfølsomhed. Influenzalignende symptomer. Vægttab. Rysten, Ændring i hudens følesans. Angst, Følelsesmæssig ustabilitet, Koncentrationsbesvær, Psykoser, Søvnløshed, Talebesvær. Nyresten. Hududslæt, Hårtab, Småblødninger i hud og slimhinder. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Betændelse i galdeblæren.
For lidt kalium i blodet. Kramper. Aggressivitet, Selvmordsadfærd. Urinvejsinfektion. Lungebetændelse. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Betændelse i lymfekirtler, Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Nærsynethed (i forbindelse med akutte tilfælde af grøn stær), Sløret syn, Øjensmerter. Betændelse i bugspytkirtlen. Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring. Leverpåvirkning, Leverskade. Alvorlig hudreaktion. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. For meget syre i blodet. Nedbrydning af muskelvæv. Epileptisk anfald, Koma. Hallucinationer. Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne. Ophør af svedproduktion (se 'Særlige advarsler'). |
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved familiær tendens til nyresten.
- Zonisamide "1A Farma" kan medføre nedsat svedtendens, og særligt børn er udsatte for overophedning og dehydrering. Barnet skal drikke rigeligt og afholde sig for voldsom fysisk udfoldelse, især i varmt vejr. Ved symptomer på overophedning, fx forvirring, muskelkramper, hurtig puls eller åndedræt, skal barnet have omgående lægehjælp.
- Forsigtighed, hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed for visse sulfonamider, som fx sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
- Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Zonisamide "1A Farma".
Graviditet
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Læs mere om gravide og medicin.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen.
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at påvirke visse nerveceller i hjernen, så den epileptiske aktivitet afbrydes.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 60 timer.
Lægemiddelformer
Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg, 50 mg eller 100 mg zonisamid.
Hjælpestoffer
Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
hårde kapsler 25 mg, hårde kapsler 50 mg, hårde kapsler 100 mg
Titandioxid (E171)
:
hårde kapsler 25 mg, hårde kapsler 50 mg, hårde kapsler 100 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | hårde kapsler 25 mg (kan dosisdisp.) | 56 stk. (blister) | 164,60 | |
| Recept | hårde kapsler 50 mg (kan dosisdisp.) | 56 stk. (blister) | 127,10 | |
| Recept | hårde kapsler 100 mg (kan dosisdisp.) | 98 stk. (blister) | 190,35 |
Substitution
| hårde kapsler 25 mg |
|---|
|
Zonegran Eisai, Zonisamid, hårde kapsler 25 mg
|
|
Zonisamide "Teva" TEVA, Zonisamid, hårde kapsler 25 mg
|
| hårde kapsler 50 mg |
|---|
|
Zonegran Eisai, Zonisamid, hårde kapsler 50 mg
|
|
Zonisamid "Glenmark" Glenmark Pharmaceuticals Nordic, Zonisamid, hårde kapsler 50 mg
|
|
Zonisamide "STADA" STADA Nordic, Zonisamid, hårde kapsler 50 mg
|
|
Zonisamide "Teva" TEVA, Zonisamid, hårde kapsler 50 mg
|
| hårde kapsler 100 mg |
|---|
|
Zonegran Eisai, Zonisamid, hårde kapsler 100 mg
|
|
Zonisamid "Glenmark" Glenmark Pharmaceuticals Nordic, Zonisamid, hårde kapsler 100 mg
|
|
Zonisamide "STADA" STADA Nordic, Zonisamid, hårde kapsler 100 mg
|
|
Zonisamide "Teva" TEVA, Zonisamid, hårde kapsler 100 mg
|
Foto og identifikation
 Hårde kapsler 25 mg |
| Præg: |
Z, 25
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 5,1 x 14,3 |
Hårde kapsler 50 mg |
| Præg: |
Z, 50
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 5,6 x 15,7 |
Hårde kapsler 100 mg |
| Præg: |
Z, 100
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 6,6 x 19 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
