Zonisamide "1A Farma"
Zonisamide "1A Farma" bruges mod
Zonisamide "1A Farma" er et middel mod epilepsi.
Zonisamide "1A Farma" anvendes for at forebygge forskellige former for epileptiske anfald.
Sådan tager du Zonisamide "1A Farma"
-
Kan tages med eller uden mad.
-
Indholdet kan kommes på blød mad, fx yoghurt eller æblemos.
-
Synkes hele med et glas vand.
-
Indholdet kan opslæmmes i vand.
Andet
Bemærk - personalerisiko: Ved håndtering af dette lægemiddel bør udvises forsigtighed.
Dosering
Findes som kapsler.
Dosis er individuel og afhænger desuden af, om behandlingen kombineres med andre epilepsimidler. De her angivne doseringsforslag er vejledende, når Zonisamide "1A Farma" anvendes som eneste epilepsimiddel:
Voksne
- Begyndelsesdosis. 100 mg 1 gang i døgnet.
- Efter 2 uger kan dosis øges til 200 mg 1 gang i døgnet.
- Efter yderligere 2 uger kan dosis øges til 300 mg 1 gang i døgnet.
- Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 300 mg 1 gang i døgnet.
Børn over 6 år
- Begyndelsesdosis. 1 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
- Efter 2 uger kan dosis øges med 1 mg pr. kg legemsvægt med 2 ugers interval.
- Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 6-8 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
Ved anvendelse sammen med andre epilepsimidler skal dosis justeres, afhængig af hvilke midler, behandlingen kombineres med.
Bemærk:
- Kapslerne synkes hele med et glas vand.
- Kan tages med eller uden mad.
- Kapslerne kan åbnes.
- Indholdet kan opslæmmes i vand eller kommes på blød mad, fx yoghurt eller æblemos.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Dobbeltsyn | |
| Nedsat appetit | |
| Besvær med at styre arme og ben, Hukommelsesbesvær, Svimmelhed | |
| Depression, Forvirring, Uro og rastløshed | Døsighed, Irritabilitet |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ufrivillige øjenbevægelser | |
| Mavesmerter | Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme |
| Feber, Træthed | |
| Allergiske reaktioner, Overfølsomhed | |
| Influenzalignende symptomer | |
| Vægttab | |
| Rysten, Ændring i hudens følesans | |
| Angst, Følelsesmæssig ustabilitet, Koncentrationsbesvær, Problemer med tankevirksomhed og hukommelse, Psykoser, Talebesvær | Søvnløshed |
| Nyresten | |
| Hårtab, Småblødninger i hud og slimhinder | Hududslæt |
| Væskeophobning i fx arme og ben | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Betændelse i galdeblæren | Galdesten |
| For lidt kalium i blodet | |
| Kramper | |
| Aggressivitet, Selvmordsadfærd | |
| Urinvejsinfektion | |
| Lungebetændelse | |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Betændelse i lymfekirtler, Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | Forhøjet antal hvide blodlegemer |
| Nærsynethed (i forbindelse med akutte tilfælde af grøn stær), Sløret syn, Øjensmerter | |
| Betændelse i bugspytkirtlen | |
| Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring | |
| Leverpåvirkning, Leverskade | |
| Alvorlig hudreaktion | |
| Forhøjet urinstof og kreatinin i blodet | |
| For meget syre i blodet | |
| Nedbrydning af muskelvæv | |
| Epileptisk anfald, Koma | |
| Hallucinationer | |
| Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne | |
| Nedsat vejrtrækning, Åndenød | |
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Ophør af svedproduktion (se 'Særlige advarsler') | Hudkløe |
- Det skal bemærkes, at udvalgte meget sjældne bivirkninger udelukkende er set i studier og efter markedsføring, hvor Zonisamide "1A Farma" blev givet sammen med andre lægemidler.
- Desuden har der været isolerede tilfælde af pludselig uforklarlig død hos epilepsipatienter, der har fået Zonisamide "1A Farma".
Det skal du vide, når du tager Zonisamide "1A Farma"
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved familiær tendens til nyresten.
- Zonisamide "1A Farma" kan medføre nedsat svedtendens, og særligt børn er udsatte for overophedning og dehydrering. Barnet skal drikke rigeligt og afholde sig for voldsom fysisk udfoldelse, især i varmt vejr. Ved symptomer på overophedning, fx forvirring, muskelkramper, hurtig puls eller åndedræt, skal barnet have omgående lægehjælp.
- Forsigtighed, hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed for visse sulfonamider, som fx sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
- Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min).
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Zonisamide "1A Farma".
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen.
Alkohol og Zonisamide "1A Farma" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Zonisamide "1A Farma" ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som kapsler.
Dosis er individuel og afhænger desuden af, om behandlingen kombineres med andre epilepsimidler. De her angivne doseringsforslag er vejledende, når Zonisamide "1A Farma" anvendes som eneste epilepsimiddel:
Voksne
- Begyndelsesdosis. 100 mg 1 gang i døgnet.
- Efter 2 uger kan dosis øges til 200 mg 1 gang i døgnet.
- Efter yderligere 2 uger kan dosis øges til 300 mg 1 gang i døgnet.
- Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 300 mg 1 gang i døgnet.
Børn over 6 år
- Begyndelsesdosis. 1 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
- Efter 2 uger kan dosis øges med 1 mg pr. kg legemsvægt med 2 ugers interval.
- Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 6-8 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
Ved anvendelse sammen med andre epilepsimidler skal dosis justeres, afhængig af hvilke midler, behandlingen kombineres med.
Bemærk:
- Kapslerne synkes hele med et glas vand.
- Kan tages med eller uden mad.
- Kapslerne kan åbnes.
- Indholdet kan opslæmmes i vand eller kommes på blød mad, fx yoghurt eller æblemos.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Sådan virker Zonisamide "1A Farma"
- Virker ved at påvirke visse nerveceller i hjernen, så den epileptiske aktivitet afbrydes.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 60 timer.
Hvad indeholder Zonisamide "1A Farma"?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| hårde kapsler | 25 mg |
Farve
|
|
| 50 mg |
Farve
|
||
| 100 mg |
Farve
|
Zonisamide "1A Farma" kan erstattes med
Foto og identifikation
 Hårde kapsler 25 mg |
| Præg: |
Z, 25
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 5,1 x 14,3 |
Hårde kapsler 50 mg |
| Præg: |
Z, 50
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 5,6 x 15,7 |
Hårde kapsler 100 mg |
| Præg: |
Z, 100
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 6,6 x 19 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
hårde kapsler
25 mg
(kan dosisdisp.)
Zonisamide "1A Farma" |
56 stk. (blister) | 338,55 | |
| Recept |
hårde kapsler
50 mg
(kan dosisdisp.)
Zonisamide "1A Farma" |
56 stk. (blister) | Udgået 16-10-2023 | |
| Recept |
hårde kapsler
100 mg
(kan dosisdisp.)
Zonisamide "1A Farma" |
98 stk. (blister) | 1.108,80 |
