Levetiracetam "Stada" bruges til behandling af
Epilepsi
Levetiracetam "Stada" er et middel mod epilepsi.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Levetiracetam "Stada" anvendes for at forebygge forskellige former for epileptiske anfald, fx absencer, evt. som supplement til igangværende forebyggende behandling.
Doseringsforslag
Findes som tabletter og oral opløsning (væske til at drikke).
- Voksne og unge over 16 år. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 250 mg 2 gange i døgnet i 2 uger. Daglig dosis kan evt. øges langsomt over uger til højst 1,5 g 2 gange i døgnet.
Som supplement til anden epilepsibehandling
- Voksne og unge over 50 kg. Begyndelsesdosis. 500 mg 2 gange i døgnet i 1 uge. Daglig dosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange i døgnet.
- Børn fra 6 mdr. og unge under 50 kg. Begyndelsesdosis. 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet. Daglig dosis kan evt. øges med 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet hver 2. uge til 30 mg pr. kg legemsvægt.
Bemærk:
- Delekærven for tabletterne 750 mg og 1.000 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.
- Oral opløsning kan fortyndes i et glas vand eller i en sutteflaske.
- Ældre. Dosis bør nedsættes.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-90 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Høfeber.
Døsighed, Hovedpine. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Kraftesløshed, Nedsat appetit, Træthed.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning. Hoste. Aggressivitet, Balanceforstyrrelser, Depression, Irritabilitet, Kramper, Nervøsitet, Rysten, Svimmelhed, Søvnlignende sløvhedstilstand, Søvnløshed. Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Leverpåvirkning.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hukommelsesbesvær, Psykoser, Selvmordsadfærd. Dobbeltsyn, Sløret syn. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Betændelse i bugspytkirtlen.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. For lidt natrium i blodet. Nedbrydning af muskelvæv. Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Gangforstyrrelser, Påvirkning af hjernen, Tankeforstyrrelser, Ufrivillige bevægeforstyrrelser, Ufrivillige rykkende bevægelser. Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Infektioner. Akut nyreskade. |
Særlige advarsler
- Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
- Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler som brivaracetam.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig behandling med MAO-hæmmere kan øge risikoen for depression.
- Levetiracetam kan øge virkningen af methotrexat (middel mod gigt, psoriasis og visse kræftformer).
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker på delvis ukendt måde.
- Virkningen indtræder efter ca. 1 time og dækker hele døgnet efter ca. 2 døgns behandling.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 6-8 timer, hos ældre dog 10-11 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
Oral opløsning
- Efter åbning: Kan opbevares i højst 7 måneder.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 250 mg (delekærv), 500 mg (delekærv), 750 mg eller 1.000 mg levetiracetam.
Oral opløsning. 1 ml indeholder 100 mg levetiracetam.
Hjælpestoffer
Farve:
Indigotin (indigocarmin) (E132)
:
filmovertrukne tabletter 250 mg
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
filmovertrukne tabletter 500 mg, filmovertrukne tabletter 750 mg
Sunset Yellow FCF (Orange yellow S) (E110)
:
filmovertrukne tabletter 750 mg
Titandioxid (E171)
:
filmovertrukne tabletter 250 mg, filmovertrukne tabletter 500 mg, filmovertrukne tabletter 750 mg, filmovertrukne tabletter 1000 mg
Konservering:
Benzylalkohol
:
oral opløsning 100 mg/ml
Methylparahydroxybenzoat
(E218)
:
oral opløsning 100 mg/ml
Smag:
Hindbær
:
oral opløsning 100 mg/ml
Andre:
Macrogoler
:
filmovertrukne tabletter 250 mg, filmovertrukne tabletter 500 mg, filmovertrukne tabletter 750 mg, filmovertrukne tabletter 1000 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 250 mg (PharmaCoDane) | 50 stk. (blister) | 58,10 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 250 mg (PharmaCoDane) | 100 stk. (blister) | 99,35 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 500 mg (PharmaCoDane) | 100 stk. (blister) | 292,75 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 500 mg (PharmaCoDane) | 200 stk. (blister) | 242,70 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 750 mg (PharmaCoDane) | 100 stk. (blister) | 530,80 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 1000 mg (PharmaCoDane) | 100 stk. (blister) | 918,95 | |
| Recept | oral opløsning 100 mg/ml | 150 ml + 3 ml sprøjte | 833,75 | |
| Recept | oral opløsning 100 mg/ml | 150 ml + 1 ml sprøjte | 694,45 | |
| Recept | oral opløsning 100 mg/ml | 300 ml + 10 ml sprøjte | 1.181,35 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 250 mg |
|---|
|
Keppra UCB Nordic, Levetiracetam, filmovertrukne tabletter 250 mg
|
|
Levetiracetam "1A Farma" 1A Farma, Levetiracetam, filmovertrukne tabletter 250 mg
|
|
Levetiracetam "Accord" Accord, Levetiracetam, filmovertrukne tabletter 250 mg
|
|
Levetiracetam "Krka" KRKA, Levetiracetam, filmovertrukne tabletter 250 mg
|
|
Levetiracetam "Medical Valley" Medical Valley, Levetiracetam, filmovertrukne tabletter 250 mg
|
|
Levetiracetam "Orifarm" Orifarm Generics, Levetiracetam, filmovertrukne tabletter 250 mg
|
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
|---|
|
Keppra UCB Nordic, Levetiracetam, filmovertrukne tabletter 500 mg
|
|
Levetiracetam "1A Farma" 1A Farma, Levetiracetam, filmovertrukne tabletter 500 mg
|
|
Levetiracetam "Accord" Accord, Levetiracetam, filmovertrukne tabletter 500 mg
|
|
Levetiracetam "Krka" KRKA, Levetiracetam, filmovertrukne tabletter 500 mg
|
|
Levetiracetam "Medical Valley" Medical Valley, Levetiracetam, filmovertrukne tabletter 500 mg
|
| filmovertrukne tabletter 750 mg |
|---|
|
Levetiracetam "1A Farma" 1A Farma, Levetiracetam, filmovertrukne tabletter 750 mg
|
|
Levetiracetam "Accord" Accord, Levetiracetam, filmovertrukne tabletter 750 mg
|
|
Levetiracetam "Medical Valley" Medical Valley, Levetiracetam, filmovertrukne tabletter 750 mg
|
| filmovertrukne tabletter 1000 mg |
|---|
|
Keppra UCB Nordic, Levetiracetam, filmovertrukne tabletter 1000 mg
|
|
Levetiracetam "1A Farma" 1A Farma, Levetiracetam, filmovertrukne tabletter 1000 mg
|
|
Levetiracetam "Accord" Accord, Levetiracetam, filmovertrukne tabletter 1000 mg
|
|
Levetiracetam "Medical Valley" Medical Valley, Levetiracetam, filmovertrukne tabletter 1000 mg
|
|
Levetiracetam "Orifarm" Orifarm Generics, Levetiracetam, filmovertrukne tabletter 1000 mg
|
|
Levetiracetam "Orion" Orion Pharma, Levetiracetam, filmovertrukne tabletter 1000 mg
|
| oral opløsning 100 mg/ml |
|---|
|
Keppra UCB Nordic, Levetiracetam, oral opløsning 100 mg/ml
|
|
Levetiracetam "Actavis Group" TEVA, Levetiracetam, oral opløsning 100 mg/ml
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 250 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Lyseblå |
| Mål i mm: | 6 x 12,8 |
Filmovertrukne tabletter 500 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Lysegul |
| Mål i mm: | 7,7 x 16,6 |
Filmovertrukne tabletter 750 mg (delekærv for nemmere indtagelse) |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Orange |
| Mål i mm: | 8,9 x 18,7 |
Filmovertrukne tabletter 1000 mg (delekærv for nemmere indtagelse) |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 10,4 x 19,2 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
