Dispenseringsformer
Accofil er et biosimilært knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Accofil anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag

Findes som injektions eller infusionsvæske, der indsprøjtes under huden eller i en blodåre.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Bivirkninger

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Diarré, Kvalme, Opkastning. Betændelse i slimhinder, Feber, Træthed. Ledsmerter, Muskelsmerter. Hovedpine. Hårtab. |
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Forstørret milt.
Forstoppelse, Smerter i munden. Kraftesløshed, Ophostning af blod, Svimmelhed, Utilpashed. Forstørret lever. Blodforgiftning, Luftvejsinfektion. Reaktioner og ubehag under infusionen. Nedsat appetit. Muskelkramper. Nedsat følesans, Ændring i hudens følesans. Søvnløshed. Blod i urinen, Smertefuld vandladning, Urinvejsinfektion. Brystsmerter. Hoste, Næseblod, Smerter i svælget, Åndenød. Hududslæt, Rødme. Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
For lidt ilt i blodet.
Allergiske reaktioner. Forhøjet urinsyre i blodet, Leverpåvirkning. Knogleskørhed. Lungesygdom, Nedsat vejrtrækning, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne. Sprængt milt. Blødning i lungerne, Tilstopning af venerne. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Hududslæt med betændte blærer og feber.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Forværret leddegigt. Lavt blodsukker. Kalktab i knoglerne med knoglesmerter og evt. knoglebrud. Nyrebetændelse. Karbetændelse i huden. |
Særlige advarsler

Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Graviditet

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning

Bloddonor

Virkning

- Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
- Halveringstiden i blodet (T½) er 3-4 timer.
Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares i en enkelt periode på højst 15 dage ved stuetemperatur (højst 25ºC) og skal herefter kasseres.
Lægemiddelformer

Injektions-/infusionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte indeholder 30 ME (300 mikrogram i 0,5 ml) eller 48 ME (480 mikrogram i 0,5 ml) filgrastim.
Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|---|---|---|---|
Recept | injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml | 5 x 0,5 ml | Udgået 19-10-2020 | |
Recept | injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml | 5 stk. | 2.034,35 | |
Recept | injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml | 5 x 0,5 ml | Udgået 14-12-2020 | |
Recept | injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml | 5 stk. | 2.572,35 |
Foto og identifikation


![]() Injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml |
Farve: | Lilla |
![]() Injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml |
Farve: | Turkis |

Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
