Dispenseringsformer
injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte
Accofil er et biosimilært knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Accofil anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektions eller infusionsvæske, der indsprøjtes under huden eller i en blodåre.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hårtab.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Ledsmerter, Muskelsmerter. Betændelse i slimhinder, Feber, Træthed. Diarré, Kvalme, Opkastning. Hovedpine. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hoste, Næseblod, Smerter i svælget, Åndenød.
Hududslæt, Rødme. Forstørret lever. Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. Nedsat følesans, Ændring i hudens følesans. Blod i urinen, Smertefuld vandladning, Urinvejsinfektion. Kraftesløshed, Ophostning af blod, Svimmelhed. Reaktioner og ubehag under infusionen. Muskelkramper. Blodforgiftning, Luftvejsinfektion. Forstørret milt. Brystsmerter. Leverpåvirkning. Nedsat appetit. Forstoppelse, Smerter i munden. Søvnløshed. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Lungesygdom, Nedsat vejrtrækning, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne.
Allergiske reaktioner. Forhøjet urinsyre i blodet. For lidt ilt i blodet. Blødning i lungerne, Tilstopning af venerne. Knogleskørhed. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Hududslæt med betændte blærer og feber.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Forværret leddegigt. Nyrebetændelse. Lavt blodsukker. Karbetændelse i huden. Sprængt milt. |
Særlige advarsler
Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
- Halveringstiden i blodet (T½) er 3-4 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares i en enkelt periode på højst 15 dage ved stuetemperatur (højst 25ºC) og skal herefter kasseres.
Lægemiddelformer
Injektions-/infusionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte indeholder 30 ME (300 mikrogram i 0,5 ml) eller 48 ME (480 mikrogram i 0,5 ml) filgrastim.
Hjælpestoffer
Andre:
Iseddikesyre
:
injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml
Polysorbat 80
:
injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml
Sorbitol
:
injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml
Sterilt vand
:
injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml | 5 x 0,5 ml | 2.039,95 | |
| Recept | injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml | 5 x 0,5 ml | 2.579,45 |
Foto og identifikation
 Injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml |
| Farve: | Lilla |
Injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml |
| Farve: | Turkis |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
