Yondelis bruges til behandling af

Kræft i æggestokkene

Yondelis

L01CX01
 

Yondelis er et celledræbende middel

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • Yondelis anvendes til behandling af såkaldte bløddelssarkomer, der er en fællesbetegnelse for forskellige kræftformer i kroppens støttevæv, dvs. bindevæv, muskler, fedtvæv, blodkar og nerver.
  • Anvendes desuden sammen med et andet celledræbende middel, doxorubicin, til behandling af kræft i æggestokkene, når anden behandling ikke har haft den ønskede virkning.

Anvendes kun på sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre. 

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommes art og sværhedsgrad.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Ledsmerter, Rygsmerter.
Hoste, Åndenød.
Infektioner.
Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning, Nedsat proteinmængde i blodet.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Hovedpine.
Nedsat appetit.
Søvnløshed.
Feber, Træthed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Hududslæt, Hårtab, Rødme, Ændret farve i huden.
For lidt kalium i blodet, Væskemangel.
Besvimelsesanfald, Blodprop i lungerne, Lavt blodtryk.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Blodforgiftning.
Svimmelhed.
Hjertebanken, Hjertesvigt.
Fordøjelsesbesvær, Smagsforstyrrelser.
Muskelsmerter.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Vægttab.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Væske i lungerne.
Nedbrydning af muskelvæv.
Ikke kendt. Dårligt fungerende lever.

Bør ikke anvendes

Må ikke anvendes 

  • hvis du har en alvorlig infektion
  • hvis du for nyligt er blevet vaccineret med levende vacciner, fx mod gul feber.

Særlige advarsler

Hjertefunktionen bør løbende kontrolleres under behandlingen, især hvis man i forvejen har haft symptomer på dårligt fungerende hjerte.  

Nedsat leverfunktion 

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever. 

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Yondelis kan muligvis nedsætte virkningen af phenytoin (epilepsimiddel) og herved øge risikoen for epileptisk anfald.
  • Ciclosporin (middel ved organtransplantation) og verapamil (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser) kan muligvis øge virkningen af Yondelis.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Læs mere om gravide og medicin

 

Fertile kvinder og mænd
  • Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter behandlingens ophør.
  • Mænd i behandling skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 5 måneder efter behandlingens ophør.

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), hvorved kræftcellen skades. 

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Yondelis skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

 

Holdbarhed 

Opbevares i køleskab (2-8ºC). 

Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 0,25 mg eller 1 mg trabectedin. 

Hjælpestoffer

Andre:
Kaliumdihydrogenphosphat : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 0,25 mg/dosis, pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/dosis
Saccharose : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 0,25 mg/dosis, pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/dosis

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 0,25 mg/dosis 1 htgl. 5.342,35
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 0,25 mg/dosis 1 htgl. (Orifarm) 5.363,00
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/dosis 1 htgl. 20.052,90
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/dosis 1 htgl. (Orifarm) 20.273,00
 
 
 

Revisionsdato

08.02.2019. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. juni 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...