Yondelis

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Yondelis påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donork...

Yondelis bruges mod

Yondelis er et celledræbende middel.  

 
  • Yondelis anvendes til behandling af såkaldte bløddelssarkomer, der er en fællesbetegnelse for forskellige kræftformer i kroppens støttevæv, dvs. bindevæv, muskler, fedtvæv, blodkar og nerver.
  • Anvendes desuden sammen med et andet celledræbende middel, doxorubicin, til behandling af kræft i æggestokkene, når anden behandling ikke har haft den ønskede virkning.

Anvendes kun på sygehus.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Yondelis

Holdbarhed

Holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Yondelis skal du være forsi...

Bemærk: Ved håndtering af Yondelis skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.   

   

Holdbarhed   

Opbevares i køleskab (2-8ºC).   

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Mavesmerter, Mundbetændelse Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning
Feber, Træthed
Infektioner
Nedsat proteinmængde i blodet Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning
Nedsat appetit
Ledsmerter, Rygsmerter
Hovedpine
Søvnløshed
Åndenød Hoste
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hjertesvigt Hjertebanken
Fordøjelsesbesvær, Smagsforstyrrelser
Allergiske reaktioner
Blodforgiftning
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
Vægttab
For lidt kalium i blodet, Væskemangel
Muskelsmerter
Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed
Hårtab Hududslæt, Rødme, Ændret farve i huden
Besvimelsesanfald, Blodprop i lungerne, Lavt blodtryk
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Nedbrydning af muskelvæv
Væske i lungerne
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Dårligt fungerende lever

Det skal du vide, når du tager Yondelis

Hvornår må du ikke tage Yondelis

Hvornår må du ikke tage Yondelis

Må ikke anvendes   

  • hvis du har en alvorlig infektion
  • hvis du for nyligt er blevet vaccineret med levende vacciner, fx mod gul feber.
Særlige hensyn

Særlige hensyn

Hjertefunktionen bør løbende kontrolleres under behan...

Hjertefunktionen bør løbende kontrolleres under behandlingen, især hvis man i forvejen har haft symptomer på dårligt fungerende hjerte.    

Nedsat leverfunktion   

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.   

   

Anden medicin sammen med Yondelis

Anden medicin sammen med Yondelis

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

  • Yondelis kan muligvis nedsætte virkningen af phenytoin (epilepsimiddel) og herved øge risikoen for epileptisk anfald.
  • Ciclosporin (middel ved organtransplantation) og verapamil (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser) kan muligvis øge virkningen af Yondelis.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Der er beg...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.   

   

Fertile kvinder og mænd
  • Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter behandlingens ophør.
  • Mænd i behandling skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 5 måneder efter behandlingens ophør.

Læs mere om gravide og medicin   

Må ikke anvendes.

Amning

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Yondelis

Alkohol og Yondelis påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Yondelis ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.  

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommes art og sværhedsgrad.

Sådan virker Yondelis

Virker ved at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), hvorved kræftcellen skades. 

Hvad indeholder Yondelis?

Indholdsstoffer

Trabectedin.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 0,25 mg/dosis
Andre
1 mg/dosis
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 0,25 mg/dosis 1 htgl. 5.307,80
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/dosis 1 htgl. 19.922,95
 
Yondelis markedsføres af: Medical Need Europe
 
 
 

Revisionsdato

08.02.2019. Priserne er dog gældende pr. mandag den 6. februar 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...