Yondelis bruges til behandling af
Dispenseringsformer
Yondelis er et celledræbende middel.
Virksomme stoffer
Anvendelse
- Yondelis anvendes til behandling af såkaldte bløddelssarkomer, der er en fællesbetegnelse for forskellige kræftformer i kroppens støttevæv, dvs. bindevæv, muskler, fedtvæv, blodkar og nerver.
- Anvendes desuden sammen med et andet celledræbende middel, doxorubicin, til behandling af kræft i æggestokkene, når anden behandling ikke har haft den ønskede virkning.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommes art og sværhedsgrad.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning. Feber, Træthed. Infektioner. Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning, Nedsat proteinmængde i blodet. Nedsat appetit. Ledsmerter, Rygsmerter. Hovedpine. Søvnløshed. Hoste, Åndenød. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hjertebanken, Hjertesvigt.
Fordøjelsesbesvær, Smagsforstyrrelser. Svimmelhed. Allergiske reaktioner. Blodforgiftning. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Vægttab. For lidt kalium i blodet, Væskemangel. Muskelsmerter. Nervebetændelse fx på arme og ben. Hududslæt, Hårtab, Rødme, Ændret farve i huden. Besvimelsesanfald, Blodprop i lungerne, Lavt blodtryk. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Nedbrydning af muskelvæv.
Væske i lungerne. |
| Ikke kendt. | Dårligt fungerende lever. |
Bør ikke anvendes
Må ikke anvendes
- hvis du har en alvorlig infektion
- hvis du for nyligt er blevet vaccineret med levende vacciner, fx mod gul feber.
Særlige advarsler
Hjertefunktionen bør løbende kontrolleres under behandlingen, især hvis man i forvejen har haft symptomer på dårligt fungerende hjerte.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Yondelis kan muligvis nedsætte virkningen af phenytoin (epilepsimiddel) og herved øge risikoen for epileptisk anfald.
- Ciclosporin (middel ved organtransplantation) og verapamil (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser) kan muligvis øge virkningen af Yondelis.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Læs mere om gravide og medicin.
Fertile kvinder og mænd
- Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter behandlingens ophør.
- Mænd i behandling skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 5 måneder efter behandlingens ophør.
Amning
Bloddonor
Virkning
Virker ved at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), hvorved kræftcellen skades.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk: Ved håndtering af Yondelis skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8ºC).
Lægemiddelformer
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 0,25 mg eller 1 mg trabectedin.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 0,25 mg/dosis | 1 htgl. | 5.327,55 | |
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 0,25 mg/dosis | 1 htgl. (Orifarm) | Udgået 31-05-2021 | |
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/dosis | 1 htgl. | 19.997,20 | |
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/dosis | 1 htgl. (Orifarm) | Udgået 31-05-2021 |
