Nulojix®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Nulojix® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...

Nulojix® bruges mod

Nulojix® er et middel mod afstødning af den nye nyre efter en nyretransplantation.  

 

Nulojix® anvendes sammen med andre lægemidler for at forhindre, at kroppen afstøder den nye nyre efter en nyretransplantation.
Anvendes kun på sygehus.  

Sådan tager du Nulojix®

Administration

Håndtering

Læs mere...

Dosering

Findes som pulver til infusionsvæske, som efter opløsning indgives i en blodåre.   

   

Voksne   

  • Sædvanligvis 10 mg pr. kg legemsvægt på transplantationsdagen (dag 1) og herefter gentaget på dag 5, 14 og 28 og herefter i slutningen af uge 8 og uge 12 efter transplantationen.
  • Herefter nedsættes dosis til vedligeholdelsesdosis 5 mg pr. kg legemsvægt hver 4. uge.
    OBS! Ny vedligeholdelsesdosis fra medio oktober 2022
    Gælder for nye pakninger med gul etiket: Vedligeholdelsesdosis. 6 mg/kg legemsvægt i.v. hver 4. uge. Infusionstid 30 minutter.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Mavesmerter Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning
Feber
Infektion med Cytomegalovirus, Infektioner
Forhøjet kreatinin i blodet
For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For meget kalium i blodet, Forhøjet blodsukker, Ændringer i blodets fedtindhold
Ledsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben
Hovedpine
Angst Søvnløshed
Blod i urinen Skum i urinen, Smertefuld vandladning
Åndenød Hoste
Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Udvidede lymfekar, Øget antal røde blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader Forhøjet antal hvide blodlegemer
Blodprop i hjertet, Forstørret hjertemuskel, Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Langsom puls Hurtig puls
Tinnitus, Øresmerter
Grå stær, Røde øjne, Sløret syn
Mundbetændelse
Søvnlignende sløvhedstilstand Træthed, Utilpashed
Leverbetændelse, Leverpåvirkning
Blodforgiftning
Vægtændring
Cushings syndrom - fysiske og psykiske ændringer pga. højt niveau af binyrebarkhormon, Diabetes, For meget syre i blodet, Forhøjet calcium i blodet, Væskemangel
Knoglesmerter, Muskelkramper Muskelsmerter
Nervebetændelse fx på arme og ben, Rysten, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans
Depression
Påvirkning af nyrerne
Brystsmerter
Lungebetændelse, Væske i lungerne Næseblod
Hårtab Acne, Hudkløe, Hududslæt, Øget svedtendens
Ardannelse i pulsårer, Besvimelsesanfald, Blodansamling, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Kredsløbschok
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Betændelse i bugspytkirtlen
Tuberkulose, Virusinfektion i hjernen
Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen, Væskeophobning i hjernen
Dårligt fungerende binyrebark
Kramper
Hjernebetændelse, Påvirkning af hjernen
Betændelseslignende reaktion i lungerne, Vejrtrækningsbesvær
Blodprop, Blodprop i de dybe vener

Som ved anden behandling, der nedsætter immunforsvaret, er der set øget forekomst af kræft.  

Det skal du vide, når du tager Nulojix®

Hvornår må du ikke tage Nulojix®

Hvornår må du ikke tage Nulojix®

Du bør kun anvende Nulojix®, hvis du med sikkerhed ved, at ...
  • Du bør kun anvende Nulojix®, hvis du med sikkerhed ved, at du tidligere har haft kyssesyge. Det skyldes, at patienter, der ikke har antistoffer i blodet mod kyssesyge-virus (Ebstein-Barr-virus), har en højere risiko for at få en speciel type kræft i hjernen, når de behandles med Nulojix®.
Særlige hensyn

Særlige hensyn

Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.   ...

Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.   

   

Natriumindhold    

Hvert hætteglas indeholder natrium svarende til 38 mg natriumchlorid.   

Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.   

Holdbarhed

Holdbarhed

Holdbarhed   

Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.   

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide.   

Læs mere om gravide og medicin   

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Nulojix®

Alkohol og Nulojix® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Nulojix® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som pulver til infusionsvæske, som efter opløsning indgives i en blodåre.  

  

Voksne  

  • Sædvanligvis 10 mg pr. kg legemsvægt på transplantationsdagen (dag 1) og herefter gentaget på dag 5, 14 og 28 og herefter i slutningen af uge 8 og uge 12 efter transplantationen.
  • Herefter nedsættes dosis til vedligeholdelsesdosis 5 mg pr. kg legemsvægt hver 4. uge.
    OBS! Ny vedligeholdelsesdosis fra medio oktober 2022
    Gælder for nye pakninger med gul etiket: Vedligeholdelsesdosis. 6 mg/kg legemsvægt i.v. hver 4. uge. Infusionstid 30 minutter.

Sådan virker Nulojix®

  • Virker ved at undertrykke kroppens naturlige immunforsvar.
  • Halveringstiden i blodet () er 8-10 døgn.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 250 mg 1 htgl. + 1 sprøjte (250 mg) 3.783,55
 
Nulojix® markedsføres af: Bristol-Myers Squibb
 
 
 

Revisionsdato

23.09.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. maj 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...