Revolade

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Alkohol og Revolade påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Alkohol og Revolade påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...

Revolade bruges mod

 

Revolade er et middel mod blodplademangel.  

  

Revolade anvendes ved:  

  • En sjælden sygdom, primær immun trombocytopenisk purpura (ITP), hvor anden behandling, fx binyrebarkhormoner og immunglobuliner, ikke har virket.
  • Voksne med kronisk hepatitis C (leverbetændelse), hvis blodpladetallet er så lavt, at det forhindrer behandling med virushæmmende midler.
  • Voksne med alvorlig aplastisk anæmi (SAA), som er en meget speciel form for blodmangel. Anvendes kun, når anden behandling ikke er egnet.

  

Må kun udleveres fra sygehus.  

Sådan tager du Revolade

Mad og drikke

Mad og drikke

Læs mere...
filmovertrukne tabletter  25 mg, 50 mg og 75 mg.
  • Tages med et glas vand.   

  • Kan tages med eller uden mad.   

  • Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.   

Knusning og åbning

Knusning og åbning

filmovertrukne tabletter  25 mg, 50 mg og 75 mg.
  • Kan knuses.   

Administration

Håndtering

Læs mere...
filmovertrukne tabletter  25 mg, 50 mg og 75 mg.
  • Knust tablet kan opslæmmes i vand.   

OBS

Bør tages mindst 2 timer før eller 4 timer efter mejeriprodukter. Se Interaktioner.   

  

Dosering

Findes som tabletter og pulver til oral suspension.   

   

Dosis er individuel og bestemmes ud fra blodprøver.   

   

Kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP)   

  • Voksne og børn 6 år og derover. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 50 mg 1 gang i døgnet.
  • Børn 1-5 år. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 25 mg 1 gang i døgnet.
  • Bemærk:
  • Personer af østasiatisk oprindelse skal begynde med en nedsat dosis på 25 mg 1 gang i døgnet.
  • Personer med dårligt fungerende lever skal begynde med en nedsat dosis på 25 mg 1 gang i døgnet, og der skal gå mindst 3 uger, før dosis øges.

   

Trombocytopeni i forbindelse med kronisk hepatitis C   

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 25 mg 1 gang i døgnet.

   

Alvorlig aplastisk anæmi (SAA)   

  • Voksne. Begyndelsesdosis 50 mg 1 gang i døgnet.
  • Bemærk: Personer af asiatisk oprindelse eller personer med dårligt fungerende lever skal begynde med en nedsat dosis på 25 mg 1 gang i døgnet.

   

   

Indtagelse:   

  • Tabletterne kan knuses. Knuste tabletter kan opslæmmes i vand eller kan kommes på kold, blød mad.
  • Tabletterne kan tages med eller uden mad.
  • Tabletterne bør tages mindst 2 timer før eller 4 timer efter indtagelse af mejeriprodukter.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel
Mavesmerter Diarré, Kvalme
Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser, Træthed, Utilpashed
Influenzalignende symptomer
Nedsat appetit
Ledsmerter, Muskelkramper, Smerter i arme og ben Muskelsmerter
Svimmelhed*** Hovedpine*, ***
Søvnløshed
Åndenød Forkølelsessymptomer**, Halssmerter, Hoste, Snue**, ***
Hårtab, Småblødninger i hud og slimhinder*** Hudkløe
Væskeophobning i fx arme og ben
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodprop i milten***, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader**
Hjertebanken
Øresmerter**
Grå stær, Sløret syn***, Synstab*** Tørre øjne, Øjengener  (bl. a. blødninger og betændelse)*
Hævelse af tungen***, Mundbetændelse*, Tandsmerter** Betændelse i mave-tarmkanalen*, Blødning i tandkød***, Forstoppelse, Irritation i mund og hals***, Luft fra tarmen***, Opkastning, Smagsforstyrrelser
Søvnlignende sløvhedstilstand*
Leverpåvirkning Gulsot*, ***
Overfølsomhed
Luftvejsinfektion Forkølelsessår
Påvirkning af ekg Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet***, Vægttab
For lidt calcium i blodet**, For lidt kalium i blodet**, Forhøjet blodsukker*, Lavt blodsukker*** Nedsat eller øget appetit***
Knoglesmerter, Rygsmerter
Hjernebetændelse pga. leversygdom*, Hukommelsesbesvær*, Ændring i hudens følesans
Angst, Depression, Forvirring*, Koncentrationsbesvær*, Uro og rastløshed*
Urinvejsinfektion
Høfeber**, Næseblod***
Hududslæt, Plettet udslæt med fortykkelse af huden***, Tør hud, Øget svedtendens
Besvimelsesanfald***, Blodansamling**, Blodprop i de dybe vener**
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodprop i hjertet** Hurtig puls**
Synsforstyrrelser, Øjensmerter
Opkastning af blod
Leverbetændelse, Ophobning af galde**
Betændelse i huden**
Muskelsvaghed**
Lammelse i den ene ansigts- og kropshalvdel**, Migræne**, Nedsat følesans, Nervebetændelse**, Rysten**
Talebesvær**
Nyresvigt
Lungebetændelse
Alvorlig hudreaktion Misfarvning af huden
Blodprop i lungerne**, Blodpropper**, Blåfarvning af huden**, Årebetændelse**

* Kun set hos patienter med kronisk hepatitis C, som samtidig blev behandlet med med interferon og ribavirin (midler mod leverbetændelse).  

  

** Kun set hos patienter med primær immun trombocytopenisk purpura (ITP).  

  

*** Kun set hos patienter med svær aplastisk anæmi (SAA).  

Det skal du vide, når du tager Revolade

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Revolade skal anvendes med forsigtighed ved:   Per...

Revolade skal anvendes med forsigtighed ved:   

  • Personer med øget risiko for blodpropper
  • Dårligt fungerende nyrer
  • Dårligt fungerende lever
  • Ophører behandlingen, vil der sandsynligvis opstå et lavt blodpladetal (trombocytopeni) igen, og dermed risiko for blødning og blå mærker. Blodpladetallet skal derfor overvåges.

   

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min).   

Anden medicin sammen med Revolade

Anden medicin sammen med Revolade

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

   

  • Revolade kan øge blodkoncentrationen af visse statiner (kolesterolsænkende midler) og af methotrexat (celledræbende middel).
  • Samtidig brug af visse celledræbende midler (methotrexat, topotecan) skal foregå med forsigtighed.
  • Ved samtidig brug af ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantation) skal antallet af blodplader kontrolleres mindst én gang om ugen i 2-3 uger.
  • Midler mod HIV (lopinavir og ritonavir) kan nedsætte virkningen af Revolade.
  • Revolade øger virkningen af fx fluvoxamin (middel mod depression).
  • Revolade nedsætter virkningen af fx rifampicin (tuberkulosemiddel).
  • Virkningen af Revolade kan påvirkes af:
    • Midler mod for meget mavesyre
    • Mejeriprodukter
    • Midler, der indeholder:
      • jern
      • aluminium
      • magnesium
      • selen
      • zink
      • calcium

kan have indflydelse på virkningen af Revolade. Derfor bør Revolade og disse midler indtages med mindst 4 times mellemrum.    

  • Ved samtidig brug af Revolade og interferon (middel mod leverbetændelse) til patienter med hepatitis C overvåges nøje for tegn på blodpropper.
Holdbarhed

Holdbarhed

Oral suspension Håndtering   Den medfølgende b...

Oral suspension

Håndtering   

  • Den medfølgende blandeflaske tilsættes pulveret fra det nødvendige antal breve og 20 ml postevand. Der blandes forsigtigt.
  • Den ensartede suspension indtages vha. en af de medfølgende orale sprøjter.
  • Derefter tilsættes 10 ml postevand til blandeflasken. Der blandes forsigtigt, og væsken indtages vha. samme orale sprøjte.
  • Se medfølgende brugsvejledning vedr. rengøring af blandeudstyr.

   

Holdbarhed   

  • Brugsfærdig oral suspension kan opbevares i højst 30 minutter, men bør indtages umiddelbart.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afv...
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.   

Læs mere om gravide og medicin   

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Alkohol og Revolade påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.

Alkohol og Revolade

Alkohol og Revolade påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.   

Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Ingen restriktioner

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Revolade ved konkurrencer og træning uden problemer.   

  

Dosering

Findes som tabletter og pulver til oral suspension.  

  

Dosis er individuel og bestemmes ud fra blodprøver.  

  

Kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP)  

  • Voksne og børn 6 år og derover. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 50 mg 1 gang i døgnet.
  • Børn 1-5 år. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 25 mg 1 gang i døgnet.
  • Bemærk:
  • Personer af østasiatisk oprindelse skal begynde med en nedsat dosis på 25 mg 1 gang i døgnet.
  • Personer med dårligt fungerende lever skal begynde med en nedsat dosis på 25 mg 1 gang i døgnet, og der skal gå mindst 3 uger, før dosis øges.

  

Trombocytopeni i forbindelse med kronisk hepatitis C  

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 25 mg 1 gang i døgnet.

  

Alvorlig aplastisk anæmi (SAA)  

  • Voksne. Begyndelsesdosis 50 mg 1 gang i døgnet.
  • Bemærk: Personer af asiatisk oprindelse eller personer med dårligt fungerende lever skal begynde med en nedsat dosis på 25 mg 1 gang i døgnet.

  

  

Indtagelse:  

  • Tabletterne kan knuses. Knuste tabletter kan opslæmmes i vand eller kan kommes på kold, blød mad.
  • Tabletterne kan tages med eller uden mad.
  • Tabletterne bør tages mindst 2 timer før eller 4 timer efter indtagelse af mejeriprodukter.

Sådan virker Revolade

  • Virker ved at stimulere knoglemarven til at producere flere blodplader. Dette skal hjælpe med at forhindre blå mærker og blødning forbundet med idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP).
  • Halveringstid i blodet () er 21-32 timer.

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  25 mg

Præg:
GS NX3, 25
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 9 x 9
filmovertrukne tabletter 25 mg
 

Filmovertrukne tabletter  50 mg

Præg:
GS UFU, 50
Kærv: Ingen kærv
Farve: Brun
Mål i mm: 9 x 9
filmovertrukne tabletter 50 mg
 

Filmovertrukne tabletter  75 mg

Præg:
GS FFS, 75
Kærv: Ingen kærv
Farve: Rosa
Mål i mm: 10,5 x 10,5
filmovertrukne tabletter 75 mg
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 25 mg (kan dosisdisp.) 28 stk. (blister) 7.782,65
Recept filmovertrukne tabletter 50 mg (kan dosisdisp.) 28 stk. (blister) 15.326,75
Recept filmovertrukne tabletter 75 mg (kan dosisdisp.) 14 stk. (blister) 10.278,95
Recept pulver til oral suspension 25 mg 30 stk. 9.223,55
 
Revolade markedsføres af: Novartis
 
 
 

Revisionsdato

08.11.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. september 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...