Xaluprine®
Xaluprine® bruges mod
Xaluprine® er et celledræbende middel (antimetabolit).
Xaluprine® anvendes til behandling af visse former for akut leukæmi (kræft i blodet).
Må kun udleveres fra sygehus.
Sådan tager du Xaluprine®
Findes som oral opløsning (væske til at drikke).
- Behandlingen er individuel og afpasses, dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
- Dosis bør tages som én daglig dosis om aftenen.
Bemærk
- Tabletter og oral væske giver ikke den samme maksimale koncentration i blodet. Derfor anbefales tæt overvågning af blodværdierne ved skifte fra tablet til flydende form for medicin.
- Dosis skal være lavere ved nedsat eller fraværende aktivitet af enzymet thiopurinmethyltransferase (TPMT) eller nudixhydrolase 15 (NUDT15) og tæt monitorering af blodtallene er nødvendigt.
Bivirkninger
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | ||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel | ||
| Diarré, Kvalme, Opkastning | ||
| Leverskade forårsaget af medicin eller stoffer, Ophobning af galde | ||
| Nedsat appetit | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Sår i munden | ||
| Feber | ||
| Ødelæggelse af levercellerne | ||
| Infektioner | ||
| Ledsmerter | ||
| Hududslæt | ||
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Betændelse i bugspytkirtlen | ||
| Væskeophobning i ansigtet | ||
| Ondartet svulst* | ||
| Nedsat antal sædceller i sædvæsken | ||
| Hårtab | ||
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Mavesår | ||
| Nye tilfælde af leukæmi | ||
| Ikke kendt. | ||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Ændring i blodets evne til at størkne | ||
| Mundbetændelse | Betændelse i læben | |
| Betændelse i slimhinder | ||
| Lavt blodsukker (børn), Mangel på B-vitamin | ||
| Alvorlig hudreaktion, Overfølsomhed over for sollys | ||
* herunder hudkræft, livmoderhalskræft og kræft i knogler eller bløddele.
Det skal du vide, når du tager Xaluprine®
- Xaluprine® må ikke anvendes, hvis du for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.
- Xaluprine® indeholder aspartam, der omdannes til fenylalanin i organismen. Må derfor ikke anvendes, hvis du har Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).
- Vaccination med levende vaccine bør undgås.
- Din dosis skal muligvis nedjusteres hvis du lider af en tilstand, der medfører, at kroppen danner for lidt af enzymet TPMT (thiopurinmethyltransferase) eller nudixhydrolase 15 (NUDT15).
- På grund af Xaluprine®s virkningsmåde kan der opstå vitamin B3-mangel (pellagra). Hvis du oplever symptomer som diarré, lokaliseret hududslæt med pigmentforandringer eller ændret evne til at huske/tænke, kontakt lægen. Lægen kan ordinere vitamintilskud (niacin/nicotinamid) som kan bedre tilstanden.
- Leverfunktionsprøver vil blive taget under behandlingen, da medicinen kan skade leveren. Ved symptomer på gulsot (gullig hud og gule øjne) skal du straks kontakte din læge, da behandlingen måske skal stoppes.
- Da behandlingen kan øge hudens følsomhed over for sollys (også solarielys), skal direkte sollys så vidt muligt undgås, og huden bør beskyttes med solcreme.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Midler mod urinsyregigt (allopurinol og febuxostat) forstærker virkningen af Xaluprine®.
- Xaluprine® nedsætter virkningen af tabletbehandling med blodfortyndende midler.
- Samtidig anvendelse af visse midler mod tarmsygdomme (mesalazin-præparater) og sulfasalazin (middel mod tarmsygdomme og leddegigt) kan øge risikoen for påvirkning af knoglemarven.
- Xaluprine® kan nedsætte virkningen af phenytoin (epilepsimiddel).
- Hvis du er i samtidig behandling med infliximab (middel til behandling af visse tarmsygdomme, Crohns og colitis ulcerosa, leddegigt eller hudsygdom, psoriasis) og et andet middel azathioprin (immunundertrykkende middel) kan det påvirke dine hvide blodlegemer og din læge vil kontrollere dine blodprøver.
- Methotrexat, et middel som anvendes til behandling af kræft, leddegigt eller hudsygdom (psoriasis) kan forstærke virkning af Xaluprine®.
Oral suspension skal omrystes før brug.
Holdbarhed
Højst 56 dage efter anbrud ved højst 25 ºC.
Bemærk: Ved håndtering af Xaluprine® skal du være forsigtig.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder og mænd bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter behandlingens ophør.
Alkohol og Xaluprine® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Xaluprine® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Sådan virker Xaluprine®
- Midlet forhindrer kræftcellerne i at dele sig, så de til sidst dør. Derved bremses udviklingen af leukæmien.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 5 timer.
Hvad indeholder Xaluprine®
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| oral suspension | 20 mg/ml |
Konservering
Smag
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
oral suspension
20 mg/ml
Xaluprine |
100 ml | 3.699,60 | |
| Recept |
oral suspension
20 mg/ml
Xaluprine |
100 ml (2care4) | 2.806,05 |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
