Envarsus® bruges til behandling af

Nyrebetændelse

Dispenseringsformer

depottabletter

Envarsus®

L04AD02
 

Envarsus® er et middel mod afstødning af organer efter transplantationer. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Envarsus® anvendes for at forhindre, at kroppen afstøder det nye organ efter en lever- eller nyretransplantation. 

Må kun udleveres fra sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som depottabletter. 

  • Dosis er individuel.

  

Bemærk: 

  • Så vidt det er muligt, bør man ikke skifte mellem forskellige lægemiddelformer (fx depottabletter og oral suspension) med tacrolimus. Der er risiko for, at midlerne ikke har samme virkning. Er det nødvendigt at skifte, skal det ske under tæt overvågning af en specialist.
  • Depottabletterne skal synkes hele.
  • Depottabletterne skal tages mindst 1 time før eller 2-3 timer efter et måltid.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diabetes, For meget kalium i blodet, Forhøjet blodsukker.
Forhøjet blodtryk.
Leverpåvirkning.
Hovedpine, Rysten.
Kvalme.
Søvnløshed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning i mave-tarmkanalen, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Hul på tarmen, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Oppustethed.
For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet, For meget syre i blodet, Nedsat appetit.
Akut nyresvigt, Nedsat urinproduktion, Påvirkning af nyrerne.
Acne, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Øget svedtendens.
Angst, Depression, Forvirring, Følelsesmæssig ustabilitet, Hallucinationer, Mareridt, Spisevægring.
Blodmangel, Forhøjet antal hvide blodlegemer, Øget antal røde blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Kramper, Ledsmerter, Muskelkramper, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Bevidsthedspåvirkning, Nervebetændelse fx på arme og ben, Ændring i hudens følesans.
Halsbetændelse, Hoste, Tilstoppet næse, Væskesamling i lungehinderne, Åndenød.
Forhøjet urinsyre i blodet, Forstyrrelse i saltbalancen, Vægtøgning.
Blodpropper, For stort væskevolumen i blodet, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk.
Gulsot, Ophobning af galde.
Hjertekrampe, Hurtig puls.
Feber, Kraftesløshed, Smerter, Svimmelhed.
Lysfølsomhed i øjet, Synsforstyrrelser.
Tinnitus.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ophørt urinproduktion.
Forstørret hjertemuskel, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop, Hjertesvigt.
Astma, Nedsat vejrtrækning.
Blodprop i de dybe vener, Hjerneblødning.
Lavt blodsukker, Væskemangel.
Betændelse i huden, Overfølsomhed over for sollys.
Påvirkning af ekg.
Hukommelsesbesvær, Koma, Påvirkning af hjernen.
Grå stær.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Ændring i blodets evne til at størkne.
Samtidig svigt af to eller flere organer.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Psykoser, Talebesvær.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Akut vejrtrækningsbesvær.
Blindhed.
Væskeophobning i hjertesækken.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Småblødninger i hud og slimhinder.
Blodpropper og blødning i de små kar.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Dårligt fungerende lever.
Muskelsvækkelse.
Alvorlig hudreaktion.
Ikke kendt. Betændelse i synsnerven.
Påvirkning af hjernens funktion.

Behandling med midlet vil desuden medføre en let øget risiko for at udvikle kræft senere i livet. 

En meget alvorlig reduktion i antallet af røde blodlegemer er forekommet (frekvens ukendt). 

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for antibiotika af makrolidtypen (fx erythromycin). 

Særlige advarsler

På grund af risiko for øjenpåvirkning med synstab eller blindhed, bør man kontakte lægen ved problemer med øjnene, fx sløret syn, ændret farvesyn eller overfølsomhed over for lys. 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Erythromycin (antibiotikum) øger virkningen af Envarsus®.
  • Epilepsimidler (phenobarbital og carbamazepin) og tuberkulosemidler (rifampicin og isoniazid) kan nedsætte virkningen af Envarsus®.
  • Envarsus® øger virkningen af ciclosporin (andet middel ved organtransplantation), og midlerne må ikke tages samtidig.
  • Envarsus® kan nedsætte virkningen af svangerskabsforebyggende midler.
    Samtidig behandling med amphotericin B (svampemiddel), antibiotika (aminoglykosider, sulfonamider og trimethoprim), melphalan (middel mod kræft), midler mod virus (ganciclovir og aciclovir) samt andre midler ved organtransplantation kan medføre nyreskader.
  • Visse midler mod leverbetændelse (hepatitis C) kan påvirke virkningen af Envarsus®. Derfor er det nødvendigt med omhyggelig kontrol og justering af dosis af Envarsus®.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. En nødvendig behandling bør dog fortsætte under graviditeten efter aftale med speciallægen.  

Læs mere om gravide og medicin

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at undertrykke kroppens naturlige immunforsvar.
  • Halveringstiden i blodet () er 11-16 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  

Efter åbning: Kan opbevares i højst 45 dage. 

Lægemiddelformer

Depottabletter. 1 depottablet indeholder 0,75 mg, 1 mg eller 4 mg tacrolimus (som monohydrat). 

Hjælpestoffer

Andre:
Lactose : depottabletter 0,75 mg, depottabletter 1 mg, depottabletter 4 mg
Macrogoler : depottabletter 0,75 mg, depottabletter 1 mg, depottabletter 4 mg

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept depottabletter 0,75 mg 90 stk. (blister) 2.385,80
Recept depottabletter 1 mg 90 stk. (blister) 2.939,55
Recept depottabletter 4 mg 30 stk. (blister) 3.648,30

Foto og identifikation

Depottabletter  0,75 mg

Præg:
TCS, 0,75
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 5,4 x 10,7
depottabletter 0,75 mg
 

Depottabletter  1 mg

Præg:
TCS, 1
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 5,4 x 10,7
depottabletter 1 mg
 

Depottabletter  4 mg

Præg:
TCS, 4
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 5,4 x 15,5
depottabletter 4 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

12.03.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 1. juni 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...