Seretide®
Åben/luk alle
Seretide®, komb. bruges mod
Seretide® er et middel, der anvendes mod astma og KOL. Kombinationspræparat.
Seretide® anvendes forebyggende mod astmaanfald.
Sådan tager du Seretide®, komb.
Læs mere...
Dosering
Findes som inhalationspulver i Diskos® og inhalationsspray.
Astma
- Inhalationspulver
- Voksne og børn over 12 år. 1 sug 2 gange i døgnet i den styrke, der svarer til optimal behandling.
- Børn 4-12 år. 50 mikrogram salmeterol og 100 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange i døgnet.
- Inhalationsspray
- Voksne og børn over 12 år. 2 pust 2 gange i døgnet i den styrke, der svarer til optimal behandling.
- Børn 4-12 år. Højst 200 mikrogram fluticasonpropionat i døgnet.
KOL
- Inhalationspulver
- Voksne. 50 mikrogram salmeterol og 500 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange i døgnet.
Bemærk:
- Ved problemer med inhalationsteknikken kan man med fordel anvende sprayen sammen med en åndingsbeholder, eventuelt med maske.
Klimapåvirkning
Seretide®, inhalationsspray indeholder norfluran (HFC-134a/HFA-134), som er en klimaskadelig drivhusgas. Brug af inhalationsspray anbefales kun, hvis man ikke er i stand til at bruge en inhalator med pulver - fx hvis man skal bruge en åndingsbeholder (spacer).
Hvis inhaleret binyrebarkhormon har virket på ens astma og man pludseligt stopper behandling, øger det risikoen for et akut astmaanfald.
Se, hvordan du gør.
Klik her for film med arabisk speak.
Til visse patienter kan inhalationsspray med fordel bruges sammen med en åndingsbeholder, også kaldet spacer.
Se udvalget her Spacere (åndingsbeholdere).
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Hovedpine | |
| Forkølelsessymptomer | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Svamp i munden | |
| Luftvejsinfektion | |
| For lidt kalium i blodet | |
| Ledsmerter, Muskelkramper | Muskelsmerter |
| Hæshed, Lungebetændelse (hos KOL-patienter) | Bihulebetændelse, Halsgener |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser | Hjertebanken, Hurtig puls |
| Grå stær | |
| Forhøjet blodsukker | |
| Rysten | |
| Angst | Søvnforstyrrelser |
| Åndenød | |
| Hududslæt | |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Væksthæmning | |
| Grøn stær | |
| Svamp i spiserøret | |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | |
| Fald i knoglemineraltætheden | |
| Cushings syndrom - fysiske og psykiske ændringer pga. højt niveau af binyrebarkhormon, Dårligt fungerende binyrebark | |
| Adfærdsforstyrrelse (herunder hyperaktivitet og irritabilitet)* | |
| Muskelsammentrækninger i luftrørene | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Sløret syn | |
| Aggressivitet*, Depression* | |
* Ses specielt hos børn.
- Svampeinfektion i munden ses især ved høj dosering og dårlig mundhygiejne. Du bør skylle munden efter inhalation.
- I enkelte tilfælde er set muskelsammentrækninger i luftrørene ved inhalationsbehandling. Hvis de forekommer afbrydes behandlingen afbrydes straks og man skal have et hurtigtvirkende beta2-stimulerende middel.
- Ved KOL er der set en øget risiko for lungebetændelse, når man starter behandlingen.
- Specielt ved behandling i lang tid med høje doser, kan der være risiko for bivirkninger andre steder end luftvejene, bl.a. påvirkning af binyrebarkfunktionen, Cushings syndrom (fx måneformet ansigt, tynde arme og ben, kraftesløshed), fald i knogletætheden og i mere sjældne tilfælde (især hos børn) psykisk påvirkning i form af fx depression, angst og aggressivitet. Risikoen for disse bivirkninger er langt mindre ved inhalation, end ved binyrebarkhormonbehandling med tabletter eller indsprøjtning.
- Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.
Det skal du vide, når du tager Seretide®, komb.
For at fjerne rester af midlet i munden efter inhalation sk...
- For at fjerne rester af midlet i munden efter inhalation skal du skylle munden med vand, som derefter spyttes ud.
- Forsigtighed ved lungetuberkulose og ved infektion i luftvejene med svampe eller virus.
- Ved høje doser kan ses påvirkning af binyrebarkfunktionen, som dog normalt er uden praktisk betydning.
- Du bør sørge for at få tilstrækkeligt kalk og D-vitamin under behandlingen.
- Ved længerevarende behandling af børn med inhaleret binyrebarkhormon bør barnets højde måles ca. en gang årligt.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved hjerte-kar-sygdom (fx forstyrrelse af hjerterytmen, hjertekrampe, sygdom i hjertemuskulaturen, forsnævring af hjerteklapperne, åreforkalkning, forhøjet blodtryk, udposning af pulsåre) eller ved forhøjet stofskifte.
- Desuden forsigtighed ved risiko for nedsat mængde kalium i blodet (ses fx ved alvorlig KOL med lavt indhold af ilt i blodet).
Alle midler, der som Seretide® virker beta2-stimulerende, kan give forhøjet blodsukker. Har du diabetes, anbefales ekstra kontrol af blodsukker.
Nedsat leverfunktion
Ved dårligt fungerende lever er der større risiko for, at midlet påvirker resten af kroppen og ikke kun luftvejene.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du...
- Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Visse beta-blokkere (midler mod forhøjet blodtryk) kan nedsætte virkningen af Seretide®. - En række midler, bl.a. nogle antibiotika, midler mod svamp og midler mod HIV kan øge risikoen for bivirkninger fra andre steder i kroppen end luftvejene.
Håndtering
Se Instruktioner for anvendelse...
Håndtering
Se Instruktioner for anvendelse.
Rengøring:
- Mundstykke og inhalator aftørres med en ren tør klud.
- Undgå brug af vand eller anden væske.
- På inhalationssprayen må beholderen ikke tages ud af inhalatoren.
Inhalationsspray, suspension kan anvendes med følgende åndingsbeholdere (spacere):
- A2A sammenklappelig spacer
- Able spacer
- AeroChamber Plus Flow-Vu
- Babyhaler®
- OptiChamber
- Pocket Chamber® Mini Spacer
- Volumatic
- Vortex®.
Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol og Seretide® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.
Behandling med Seretide® til inhalation er tilladt i doser op til 200 mikrogram salmeterol pr. døgn.
Dosering
Findes som inhalationspulver i Diskos® og inhalationsspray.
Astma
- Inhalationspulver
- Voksne og børn over 12 år. 1 sug 2 gange i døgnet i den styrke, der svarer til optimal behandling.
- Børn 4-12 år. 50 mikrogram salmeterol og 100 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange i døgnet.
- Inhalationsspray
- Voksne og børn over 12 år. 2 pust 2 gange i døgnet i den styrke, der svarer til optimal behandling.
- Børn 4-12 år. Højst 200 mikrogram fluticasonpropionat i døgnet.
KOL
- Inhalationspulver
- Voksne. 50 mikrogram salmeterol og 500 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange i døgnet.
Bemærk:
- Ved problemer med inhalationsteknikken kan man med fordel anvende sprayen sammen med en åndingsbeholder, eventuelt med maske.
Klimapåvirkning
Seretide®, inhalationsspray indeholder norfluran (HFC-134a/HFA-134), som er en klimaskadelig drivhusgas. Brug af inhalationsspray anbefales kun, hvis man ikke er i stand til at bruge en inhalator med pulver - fx hvis man skal bruge en åndingsbeholder (spacer).
Sådan virker Seretide®, komb.
- Virker lokalt i luftvejene.
- Midlet indeholder dels et binyrebarkhormon (fluticasonpropionat), der hæmmer de vævsreaktioner, som ses ved astma, dels salmeterol, der udvider luftrørene (bronkierne), som fører luften ned i lungerne. Herved lettes luftpassagen til og fra lungerne.
- Virker udelukkende forebyggende og har ingen effekt på et igangværende anfald.
Hvad indeholder Seretide®, komb.?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| inhalationspulver | 50+100 mikrog./dosis |
Fluticasonpropionat (100 mikg)
Salmeterol (50 mikg)
|
Andre
|
| 50+250 mikrog./dosis |
Fluticasonpropionat (250 mikg)
Salmeterol (50 mikg)
|
Andre
|
|
| 50+500 mikrog./dosis |
Fluticasonpropionat (500 mikg)
Salmeterol (50 mikg)
|
Andre
|
|
| inhalationsspray, suspension | 25+125 mikrog./dosis |
Fluticasonpropionat (125 mikg)
Salmeterol (25 mikg)
|
Andre
|
| 25+250 mikrog./dosis |
Fluticasonpropionat (250 mikg)
Salmeterol (25 mikg)
|
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Seretide®, komb. kan erstattes med
Foto og identifikation
 Inhalationspulver 50+100 mikrog./dosis |
| Mål i mm: | 86 x 83 |
Foto viser en åben Diskos®
Foto af mundstykket
Inhalationspulver 50+250 mikrog./dosis |
| Mål i mm: | 86 x 83 |
Foto viser en åben Diskos®
Foto af mundstykket
Inhalationspulver 50+500 mikrog./dosis |
| Mål i mm: | 86 x 83 |
Foto viser en åben Diskos®
Foto af mundstykket
Inhalationsspray, suspension 25+125 mikrog./dosis |
| Mål i mm: | 45 x 74 |
Foto af mundstykket uden beskyttelses hætte
Bagsiden af spray med dosistæller
Inhalationsspray, suspension 25+250 mikrog./dosis |
| Mål i mm: | 45 x 74 |
Foto af mundstykket uden beskyttelseshætte
Bagsiden af spray med dosistæller
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
inhalationspulver
50+100 mikrog./dosis
Seretide |
60 doser i diskos | 257,15 | |
| Recept |
inhalationspulver
50+250 mikrog./dosis
Seretide |
60 doser i diskos | 272,50 | |
| Recept |
inhalationspulver
50+500 mikrog./dosis
Seretide |
60 doser i diskos | 303,65 | |
| Recept |
inhalationsspray, suspension
25+125 mikrog./dosis
Seretide |
120 doser | 350,60 | |
| Recept |
inhalationsspray, suspension
25+250 mikrog./dosis
Seretide |
120 doser | 550,85 |
Seretide®, komb. markedsføres af:
GSK Pharma
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
