Avonex® bruges til behandling af

Multipel sklerose

Dispenseringsformer

injektionsvæske, opl.

Avonex®

L03AB07
 

Avonex® er et middel mod multipel sklerose. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • Avonex® anvendes ved visse stadier af multipel sklerose, idet det ikke er klarlagt, om midlet har en gunstig virkning på alle stadier.
  • Behandlingen er ikke helbredende, men kan reducere antallet og sværhedsgraden af anfald samt forsinke sygdomsudviklingen.
  • Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske der indgives i en muskel. 

 

Voksne. Sædvanligvis 30 mikrogram 1 gang ugentlig. 

 

Bemærk 

  • Erfaring savnes vedr. behandling af børn under 2 år.

Bivirkninger

Bivirkninger og bivirkningshyppigheden kan variere afhængigt af præparat.  

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader*.
Influenzalignende symptomer  (inkl. feber, led- og muskelsmerter).
Reaktioner på indstiksstedet.
Leverpåvirkning.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Kraftesløshed.
Nedsat mængde røde blodlegemer.
For meget kalium i blodet, Nedsat appetit.
Muskelstivhed, Nakkesmerter.
Nedsat følesans.
Depression, Søvnløshed.
Forhøjet nitrogenforbindelser i blodet.
Snue.
Hududslæt, Øget svedtendens.
Hedeture.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Nethindeforandringer.
Leverbetændelse.
Blødning fra livmoderen.
Hårtab.
Blodpropper, Forhøjet blodtryk.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Betændelse i lymfekirtler.
Sygdom i hjertemuskulaturen.
Forhøjet stofskifte, Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion.
Allergiske reaktioner, Alvorlig hudreaktion.
For meget fedt i blodet.
Muskelkramper.
Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde.
Angst, Forvirring, Selvmordsadfærd.
Påvirkning af nyrerne.
Åndenød.
Ikke kendt. Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt.
Nedsat stofstifte.
Svimmelhed.
Dårligt fungerende lever.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Alvorlig bindevævssygdom, Muskelsvaghed, Øget muskelspænding.
Migræne, Ændring i hudens følesans.
Følelsesmæssig ustabilitet, Psykoser, Ængstelse.
Psoriasis.
Besvimelsesanfald, Forhøjet tryk i lungekredsløbet**.

* Der er set tilfælde af blodpropper og blødning i de små kar og slimhinder, herunder dødelige tilfælde, i forbindelse med interferon-beta-præparater.  

**Denne bivirkning ses ved alle interferon-præparater.  

 

Bør ikke anvendes

  • Bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for interferoner eller hvis man tidligere har haft en alvorlig depression.
  • Bør indtil videre ikke anvendes til børn, da erfaring savnes.

Særlige advarsler

  • Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen.
  • Avonex® skal anvendes med forsigtighed ved krampeanfald, ved dårligt kontrolleret epilepsi, depressive symptomer, stofskifteforstyrrelser pga. sygdomme i skjoldbruskkirtlen, hjertesygdomme.
  • Avonex® kan virke lokalirriterende, og det er derfor vigtigt at anvende skiftende indsprøjtningssteder.

Nedsat leverfunktion 

Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever. 

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Forsigtighed ved samtidig anvendelse af midler mod epilepsi og visse midler mod depression.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at påvirke immunsystemet, men virkemåden er ikke klarlagt. 

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares højst 7 dage ved stuetemperatur (højst 30°C).

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 pen eller 1 sprøjte indeholder 30 mikrogram (6 mill. IE) interferon-beta-1a. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. 30 mikrogram/0,5 ml 4 x 0,5 ml, præfyldte sprøjter 8.002,55
Recept injektionsvæske, opl. 30 mikrogram/0,5 ml 4 x 0,5 ml, præfyldt pen 8.401,80
 
 
 

Revisionsdato

27.05.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 3. maj 2021
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...