Naveruclif ®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Alkohol og Naveruclif ® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Alkohol og Naveruclif ® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...

Naveruclif ® bruges mod

Naveruclif ® er et celledræbende middel (antimitotikum).  

  

Naveruclif ® anvendes til behandling af:  

  

Anvendes kun på sygehus.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Naveruclif ®

Anbefalet dosis

Anbefalet dosis

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløs...

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.   

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Læs mere om hvordan du tager din medicin   

Bivirkninger

Indberettede bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Mavesmerter Diarré, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser
Kraftesløshed, Kulderystelser, Temperaturstigning, Træthed
Leverpåvirkning Vægttab
For lidt kalium i blodet, Væskemangel Nedsat appetit
Ledsmerter, Smerter i arme og ben Muskelsmerter
Nedsat følesans, Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans Hovedpine
Depression, Madlede Søvnløshed
Åndenød Hoste, Næseblod
Hårtab Hududslæt
Væskeophobning i fx arme og ben
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt Hurtig hjerterytme
Sløret syn, Tab af øjenvipper og bryn, Øjenbetændelse Tørre øjne, Øget tåreproduktion
Forstoppelse, Mundbetændelse, Tyktarmsbetændelse Fordøjelsesbesvær, Følelsesløshed i munden, Oppustethed, Sure opstød, Synkebesvær
Betændelse i slimhinder, Smerter, Søvnlignende sløvhedstilstand Utilpashed
Betændelse i galdevejene
Blodforgiftning, Infektioner, Luftvejsinfektion, Svampeinfektion Influenzalignende symptomer
Forhøjet galdefarvestof, Nedsat mængde røde blodlegemer
Knoglesmerter, Muskelkramper, Muskelsvaghed, Rygsmerter, Stivhed Muskel- og ledsmerter
Besvær med at styre arme og ben
Angst Døsighed
Kronisk nyresygdom, Urinvejsinfektion
Smerter i brysterne
Betændelseslignende reaktion i lungerne, Lungebetændelse Høfeber, Irritation i næsen, Smerter i øvre luftveje
Rødme Forandringer af neglene, Hudkløe, Tør hud, Ændret farve i huden
Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk Lymfødem - hævelse af arm eller ben pga. ophobet lymfevæske, Pludselig rødme og varmefølelse
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Tinnitus, Øresmerter
Hævelse inde i øjet, Øjensmerter Øjenkløe
Blødning fra endetarmen Luft fra tarmen, Mundtørhed, Smerter i mund og svælg, Smerter i tungen, Sår i munden
Forstørret lever
Allergiske reaktioner, Væskeophobning i ansigtet
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
Forhøjet kreatinin i blodet, Vægtøgning
For lidt calcium i blodet, For lidt natrium i blodet, Forhøjet blodsukker, Lavt blodsukker Tørst
Gangforstyrrelser, Lammelse, Nervesmerter, Rysten, Ufrivillige rykkende bevægelser Svækkede reflekser
Rastløshed
Blod i urinen, Ufrivillig vandladning For meget og/eller hyppig vandladning, Hyppig vandladning, Natlig vandladning, Smertefuld vandladning
Ubehag i brystkassen
Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder Plettet udslæt med fortykkelse af huden
Besvimelsesanfald, Blodprop i lungerne, Blodpropper
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodudtrædning
AV-blok, Hjertestop, Langsom puls
Blodprop
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Alvorlig hudreaktion
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og man skal i dette tilfælde søge læge.  

Det skal du vide, når du tager Naveruclif ®

Hvornår må du ikke tage Naveruclif ®

Hvornår må du ikke tage Naveruclif ®

Midlet bør ikke anvendes ved svær overfølsomhed for taxaner (stoffer, der ligner Abraxane) pga. risiko for krydsallergi.    

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Naveruclif ® er fremstillet på en anden måde end de øvrige ...
  • Naveruclif ® er fremstillet på en anden måde end de øvrige præparater med paclitaxel. I Naveruclif ® findes indholdsstoffet paclitaxel som nanopartikler, der er koblet til et bæremolekyle (albumin), som mere målrettet bringer paclitaxel i kontakt med kræftcellerne.
  • Ved nedsat syn skal du straks undersøges af en øjenlæge.
Nedsat leverfunktion

Nedsat leverfunktion

Dosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.    

Anden medicin sammen med Naveruclif ®

Anden medicin sammen med Naveruclif ®

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

  • Naveruclif ® bør indgives før cisplatin (kræftmiddel), når disse to midler anvendes samtidig, idet påvirkningen af knoglemarven ellers vil blive kraftigt forøget.
Holdbarhed

Holdbarhed og opbevaring

Bemærk: Ved håndtering af Naveruclif ® skal du være forsigtig.    

   

Holdbarhed   

Opbevares beskyttet mod lys.   

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Der er beg...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.   

   

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder skal benytte sikker prævention under behandlingen og indtil 6 måneder efter ophør med behandling. Graviditet skal udelukkes før behandlingsstart.   

Mænd i behandling skal benytte sikker under behandlingen. og i 3 måneder efter ophør med behandling.   

Læs mere om gravide og medicin   

Må ikke anvendes.

Amning

Alkohol: Alkohol og Naveruclif ® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Naveruclif ®

Alkohol og Naveruclif ® påvirker ikke hinanden.   ...

Alkohol og Naveruclif ® påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.   

Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Naveruclif ® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Sådan virker Naveruclif ®

  • Virker ved at standse celledelingen og derved hæmme kræftcellernes vækst og i bedste fald dræbe dem.
  • Halveringstiden i blodet () er 13-27 timer.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til infusionsvæske, dispersion 5 mg/ml
Naveruclif
100 mg 2.611,80
 
Naveruclif ® markedsføres af: AccordBetalende virksomhed
 
 
 

Revisionsdato

27.02.2026 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...