Boostrix®
Boostrix®, komb. bruges mod
Boostrix® er en vaccine, der anvendes til beskyttelse mod difteri, stivkrampe og kighoste.
Midlet anvendes til fornyet vaccination (revaccination) af voksne og børn fra 4 år og opefter, der tidligere er grundvaccineret.
Indgår i Sundhedsstyrelsens Børnevaccinationsprogram.
Sådan tager du Boostrix®, komb.
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel.
Voksne og børn over 4 år. 0,5 ml.
Beskyttelse
- Efter revaccination varer beskyttelsen mod difteri og stivkrampe i mindst 10 år. Varigheden af beskyttelse mod kighoste er begrænset til 5-10 år for kvinden, men i henhold til officielle retningslinjer anbefales det, at kighostevaccinere i hver graviditet. Se ssi.dk.
Bivirkninger
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Diarré, Kvalme | ||
| Kulderystelser**, Træthed, Utilpashed** | ||
| Reaktioner på indstiksstedet*** | ||
| Nedsat appetit* | ||
| Muskelsvaghed** | ||
| Hovedpine | ||
| Irritabilitet* | ||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Opkastning | ||
| Feber (over 37,5 °C) | ||
| Ledsmerter** | ||
| Svimmelhed | ||
| Hududslæt | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Betændelse i lymfekirtler** | ||
| Øjenbetændelse* | ||
| Luftvejsinfektion | ||
| Ledstivhed** | Muskelsmerter** | |
| Koncentrationsbesvær* | ||
| Halsbetændelse**, Hoste** | ||
| Hudkløe, Øget svedtendens** | ||
| Besvimelsesanfald | ||
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed | Nældefeber | |
| Knudedannelse ved indstiksstedet | ||
| Ikke kendt. | ||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Hjertemuskelbetændelse | ||
| Kramper, Muskelbetændelse | ||
| Betændelse i rygmarven, Lammelse, Nervebetændelse, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben, Ændring i hudens følesans | ||
* Rapporteret hos børn i alderen 4-8 år.
** Rapporteret hos voksne og børn i alderen 10-76 år.
*** Reaktioner på indstikstedet kan være rødme, hævelse.
Praktiske erfaringer
- De mest almindelige bivirkninger var lokale reaktioner på injektionsstedet fx smerte, rødme og hævelse samt hovedpine og træthed.
- Bivirkningerne opstod som regel inden for 48 timer efter vaccination og forsvandt uden mén.
Det skal du vide, når du tager Boostrix®, komb.
Hvis der ved tidligere anvendelse af vaccinen har været alvorlige reaktioner over for indholdsstofferne, herunder formaldehyd bør midlet ikke anvendes.
Vaccination bør udskydes ved febersygdom.
Håndtering
Vaccinen skal omrystes før brug.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde i 1. trimester. Sundhedsstyrelsen anbefaler gravide i 2. og 3. trimester at blive vaccineret med Boostrix® for at beskytte de nyfødte børn mod kighoste.
Alkohol og Boostrix® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Boostrix® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Sådan virker Boostrix®, komb.
Virker ved at kroppen danner antistoffer mod difteri-, stivkrampe- og kighostebakterier.
Hvad indeholder Boostrix®, komb.
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, susp. i sprøjte |
Difteritoksoid (2 IE)
Filamentøs hæmagglutinin (8 mikg)
Pertactin (2,5 mikg)
Pertussistoksoid (8 mikg)
Tetanustoksoid (20 IE)
|
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
injektionsvæske, susp. i sprøjte
Boostrix |
0,5 ml | 280,80 |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
