Dymista bruges til behandling af
Høfeber
Dispenseringsformer
næsespray, suspension
Dymista er et middel mod allergi. En kombination af et antihistamin og et binyrebarkhormon.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Dymista anvendes mod overfølsomhedstilstande som allergisk snue/høfeber.
Doseringsforslag
Findes som næsespray.
Voksne og børn over 12 år
Sædvanligvis 1 pust i hvert næsebor 2 gange i døgnet.
Bemærk:
- Der er ingen erfaring vedr. børn under 12 år.
- Omrystes inden brug.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Næseblod. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hovedpine.
Smagsforstyrrelser. Ændret lugtesans. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Allergiske reaktioner.
Hul i næseskillevæggen*, Muskelsammentrækninger i luftrørene. Forhøjet tryk i øjet, Grøn stær, Grå stær. Søvnighed. Svimmelhed. |
| Ikke kendt. | Sløret syn. |
* Hvis man gennem lang tid bruger store doser binyrebarkhormon i næsen, kan der i meget sjældne tilfælde gå hul i næseskillevæggen.
- Specielt ved længere tids brug af høje doser, kan der i enkelte tilfælde forekomme bivirkninger fra andre steder i kroppen (fx påvirkning af binyrebarkfunktionen eller fald i knogletætheden).
- Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.
Særlige advarsler
- Midlet må ikke bruges lige efter operationer i næsen. Hvornår midlet må anvendes afhænger af, hvilken operation du har fået foretaget.
- Ved betændelse i næsen bør midlet kun anvendes, hvis betændelsen bliver behandlet samtidig.
- Forsigtighed ved lungetuberkulose samt ved grøn stær eller grå stær.
- Børn, som er i langtidsbehandling, bør kontrolleres for, om de vokser normalt.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Nogle midler (bl.a. ritonavir mod HIV) kan øge kroppens optag af binyrebarkhormon.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Bloddonor
Må tappes.
Virkning
- Virker lokalt i næsen. Midlet indeholder en kombination af et binyrebarkhormon og et antihistamin.
- Binyrebarkhormon virker ved at hæmme de vævsreaktioner, som ses ved overfølsomhed og irritation. Herved nedsættes mængden af sekret, luftpassagen gennem næsen lettes og bihulerne holdes åbne.
- Antihistamin virker ved at hæmme virkningen af histamin og andre kraftigt virkende stoffer, som frigives i kroppen og medvirker ved udviklingen af den allergiske reaktion.
Lægemiddelformer
Næsespray, suspension. 1 g indeholder 1.000 mikrogram azelastinhydrochlorid og 365 mikrogram fluticasonpropionat. 1 dosis indeholder 125 mikrogram azelastin (som 137 mikrogram azelastinhydrochlorid) og 50 mikrogram fluticasonpropionat.
Hjælpestoffer
Konservering:
Benzalkoniumchlorid
:
næsespray, suspension 137+50 mikrog/dosis, næsespray, suspension 137+50 mikrog/dosis
(Orifarm)
, næsespray, suspension 137+50 mikrog/dosis
(2care4)
, næsespray, suspension 137+50 mikrog/dosis
(Paranova Danmark)
Phenylethylalkohol
:
næsespray, suspension 137+50 mikrog/dosis, næsespray, suspension 137+50 mikrog/dosis
(Orifarm)
, næsespray, suspension 137+50 mikrog/dosis
(2care4)
, næsespray, suspension 137+50 mikrog/dosis
(Paranova Danmark)
Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | næsespray, suspension 137+50 mikrog/dosis | 120 doser | 196,70 | |
| Recept | næsespray, suspension 137+50 mikrog/dosis (Orifarm) | 120 doser | 201,00 | |
| Recept | næsespray, suspension 137+50 mikrog/dosis (2care4) | 120 doser | 198,00 | |
| Recept | næsespray, suspension 137+50 mikrog/dosis (Paranova Danmark) | 120 doser | Udgået 30-12-2019 |
Foto og identifikation
 Næsespray, suspension 137+50 mikrog/dosis |
| Mål i mm: | 30 x 109 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
