Trazimera® bruges til behandling af

Brystkræft
Kræft i mavesækken

Trazimera®

L01XC03
 

Trazimera® er et middel til immunterapi (antistof). 

Biosimilært lægemiddel. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Trazimera® anvendes i særlige tilfælde til behandling af brystkræft eller kræft i mavesækken.
Anvendes kun på sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre. 

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hjertebanken, Hjerterytmeforstyrrelser, Nedsat effekt af hjertets pumpefunktion.
Tåreflåd, Øjenbetændelse.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Betændelse i slimhinder, Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser, Svimmelhed.
Væskeophobning i ansigtet.
Infektioner, Influenzalignende symptomer.
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Vægttab.
Nedsat appetit.
Ledsmerter, Muskelsmerter, Muskelstivhed.
Hovedpine, Rysten, Ændring i hudens følesans.
Søvnløshed.
Brystsmerter.
Hoste, Høfeber, Næseblod, Åndenød.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Forandringer af neglene, Hududslæt, Hårtab, Rødme.
Forhøjet blodtryk, Hedeture, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjertesvigt, Sygdom i hjertemuskulaturen.
Tørre øjne.
Hæmorider, Mundtørhed.
Leverbetændelse, Leverskade.
Allergiske reaktioner.
Knoglesmerter, Ledbetændelse, Muskelkramper, Øget muskelspænding.
Besvær med at styre arme og ben, Nervebetændelse fx på arme og ben.
Angst, Depression, Døsighed, Forvirring, Tankeforstyrrelser.
Påvirkning af nyrerne.
Brystbetændelse.
Astma, Halsbetændelse, Lungebetændelse, Væskesamling i lungehinderne.
Acne, Betændelse i huden, Hudkløe, Plettet udslæt med fortykkelse af huden, Småblødninger i hud og slimhinder, Tør hud, Øget svedtendens.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Væskeophobning i hjertesækken.
Høretab.
Blodforgiftning.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Lammelse.
Betændelseslignende reaktion i lungerne.
Ikke kendt. Blødning i nethinden, Hævelse inde i øjet ved synsnerven.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Væskeophobning i hjernen.

Bør ikke anvendes

Ved alvorlige åndedrætsproblemer bør midlet ikke anvendes. 

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende hjerte.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Trazimera® kan forstærke virkningen af samtidig tabletbehandling med blodfortyndende midler.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er observeret tilfælde, hvor udvikling af fostrets lunger er hæmmet, og dette kan resultere i fosterdød. Bør derfor kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Læs mere om gravide og medicin

 

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 7 måneder efter behandlingens ophør. 

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at binde sig til en speciel receptor, så immunforsvaret aktiveres. Dette medfører, at kræftcellen bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C). beskyttet mod lys.
  • Kan opbevares ved højst 30°C i en enkelt periode af højst 3 måneders varighed. Evt. resterende hætteglas efter 3 måneders opbevaring uden for køleskab skal kasseres.

Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 150 mg eller 420 mg trastuzumab. 

Hjælpestoffer

Andre:
L-Histidin : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 150 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 420 mg
L-Histidinhydrochlorid : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 150 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 420 mg
Polysorbat 20 : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 150 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 420 mg
Saccharose : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 150 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 420 mg

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 150 mg 1 stk. 5.221,95
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 420 mg 1 stk. 14.187,65
 
 
 

Revisionsdato

21.04.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. november 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...