Mylotarg bruges til behandling af
Dispenseringsformer
Mylotarg er et middel til immunterapi (antistof).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Mylotarg anvendes til behandling af visse former for leukæmi (kræft i blodet).
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.
Voksne og børn over 15 år. Dosis er individuel og beregnes ud fra patientens legemsoverflade.
Sædvanligvis får man 3 doser i løbet af den første uge. Hvis der er god effekt af behandlingen, gives supplerende behandling, som skal forebygge, at kræften vender tilbage.
Bemærk:
- Før behandling kan du få antihistamin, binyrebarkhormon og paracetamol for at mindske ubehag under selve infusionen.
- Ved alvorlige bivirkninger kan det blive nødvendigt at nedsætte dosis eller helt stoppe behandlingen.
- Der er ingen erfaring vedr. børn under 15 år.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hurtig puls. Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning. Feber, Kuldegysninger, Træthed. Infektioner. Forhøjet galdefarvestof. Forhøjet blodsukker, Nedsat appetit. Hovedpine. Åndenød. Hududslæt. Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Fordøjelsesbesvær, Spiserørskatar, Væskeansamling i bughulen. Samtidig svigt af to eller flere organer. Forstørret lever, Gulsot, Tilstopning af leverens vener. Reaktioner og ubehag under infusionen. Leverpåvirkning. Hudkløe, Rødme. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Dårligt fungerende lever. |
| Ikke kendt. | Tyktarmsbetændelse.
Blødende blærebetændelse. Lungebetændelse. |
Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og man skal i dette tilfælde søge læge.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Læs mere om gravide og medicin.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 7 måneder efter behandlingens ophør.
Mandlige patienter bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 4 måneder efter behandlingens ophør.
Disse anbefalinger er baseret på en teoretisk vurdering af midlets virkning.
Amning
Bloddonor
Virkning
Celledræbende middel, som er koblet til et bærestof, der fører det celledræbende middel hen til kræftcellerne. Her bliver det celledræbende middel frigivet i kræftcellen, hvor det forhindrer kræftcellen i at dele sig, hvorefter den går til grunde.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 7 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Bemærk: Ved håndtering af Mylotarg skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2 -8° C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 5 mg gemtuzumab ozogamicin.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 5 mg | 1 stk. | 66.403,25 |
