Besponsa bruges til behandling af
Dispenseringsformer
Besponsa er et middel til immunterapi (antistof).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Besponsa anvendes til behandling af en særlig form af akut lymfatisk leukæmi (ALL), som er en form for kræft i blodet.
Doseringsforslag
Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.
Voksne. Dosering er individuel og gives indledningsvist 1 gang om ugen i de første 3 uger. Herefter fastlægges behandlingen ud fra virkningen.
Bemærk:
- Før behandling kan du få antihistamin, binyrebarkhormon og paracetamol for at mindske ubehag under selve infusionen.
- Ved alvorlige bivirkninger kan det blive nødvendigt at nedsætte dosis eller helt stoppe behandlingen.
- Der er ingen erfaring vedr. børn under 18 år.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Blødning i mave-tarmkanalen, Mavesmerter, Mundbetændelse, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning. Feber, Kulderystelser, Træthed. Blodforgiftning, Infektioner. Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen. Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning. Nedsat appetit. Hovedpine. |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Væskeansamling i bughulen, Oppustethed. Tilstopning af leverens vener. Overfølsomhed. Forhøjet urinsyre i blodet, Påvirkning af ekg, Påvirkning af bugspytkirtlen. |
Bør ikke anvendes
Besponsa bør ikke anvendes ved tidligere alvorlig eller aktiv leversygdom.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Forsigtighed ved samtidig brug af andre lægemidler, der kan påvirke ekg.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 8 måneder efter afslutning af behandlingen.
Mænd bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 5 måneder efter afslutning af behandlingen.
Amning
Bloddonor
Virkning
- Celledræbende middel, som er koblet til et bærestof, der fører det celledræbende middel hen til kræftcellerne. Her bliver det celledræbende middel frigivet i kræftcellen, hvor det forhindrer kræftcellen i at dele sig, hvorefter den går til grunde.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 12 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk: Ved håndtering af Besponsa skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning (7) orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 mg inotuzumab ozogamicin.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg | 1 stk. | 90.087,05 |
