Dispenseringsformer
Polivy er et middel til immunterapi (antistof).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Polivy anvendes til behandling af
- Bestemte former for lymfekræft.
- Midlet anvendes i kombination med andre kræftmidler.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.
Voksne
- 1,8 mg/kg legemsvægt hver 3. uge
- Infusionen forløber sædvanligvis over 90 minutter.
Bemærk:
- For at modvirke bivirkninger i forbindelse med selve infusionen vil du blive forbehandlet med antihistamin og febernedsættende middel fx paracetamol.
- Overfølsomhedsreaktioner kan medføre pause eller ophør med behandlingen.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning. Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser, Svimmelhed, Træthed. Infektioner med herpesvirus, Luftvejsinfektion. Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen. Vægttab. For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, Nedsat appetit. Nervebetændelse fx på arme og ben. Hoste, Lungebetændelse. Hudkløe. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Sløret syn. Blodforgiftning, Infektion med Cytomegalovirus. Leverpåvirkning, Påvirkning af bugspytkirtlen. Ledsmerter. Gangforstyrrelser, Nedsat følesans, Ændring i hudens følesans. Betændelseslignende reaktion i lungerne. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes, hvis
- du har en alvorlig infektion.
Særlige advarsler
Nedsat leverfunktion
Erfaring savnes ved meget dårligt fungerende lever.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Læs mere om gravide og medicin.
Fertile kvinder og mænd
- Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 9 måneder efter afslutning af behandlingen.
- Mandlige patienter skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen, hvis deres partner er i den fødedygtige alder og ikke anvender sikker prævention.
Amning
Bloddonor
Virkning
Celledræbende middel, som er koblet til et bærestof, der fører det celledræbende middel hen til kræftcellerne. Her bliver det celledræbende middel frigivet i kræftcellen, hvor det forhindrer kræftcellen i at dele sig, hvorefter den går til grunde.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 30 mg eller 140 mg polatuzumab vedotin.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 30 mg | 1 stk. | 20.976,90 | |
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 140 mg | 1 stk. | 97.830,50 |
