Zeposia®

Zeposia Startpakke
Må ikke anvendes.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må ikke anvendes.
Graviditet: Må ikke anvendes.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Zeposia® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donork...

Zeposia® bruges mod

Zeposia® er et middel mod multipel sklerose.  

 

Zeposia® anvendes til behandling af:  

  • Aktiv tilbagevendende (relapserende-remitterende) multipel sklerose (RRMS), som er multipel sklerose, hvor symptomerne kan forsvinde i lange perioder med bedring.
  • Blødende tyktarmsbetændelse (colitis ulcerosa), når andre behandlinger ikke har haft tilstrækkelig virkning eller ikke kan tåles.
 
Læs mere om:

Sådan tager du Zeposia®

Mad og drikke

Mad og drikke

Mad og drikke - Se hvordan du gør.
hårde kapsler 0,23+0,46mg
hårde kapsler 0,92 mg
  • Tages med et glas vand.   

  • Kan tages med eller uden mad.   

  • Indholdet kan kommes på kold, blød mad.   

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Forkølelsessymptomer
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Langsom puls
Luftvejsinfektion Forkølelsessår
Leverpåvirkning Forhøjet galdefarvestof
Hovedpine
Urinvejsinfektion
Halsbetændelse
Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Virusinfektion i hjernen
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hævelse inde i øjet
Overfølsomhed
Helvedesild
  • PRES er et syndrom med pludselig opstået svær hovedpine, forvirring, krampeanfald og synstab. Symptomer på PRES forsvinder normalt af sig selv, men kan udvikle sig til en blodprop eller hjerneblødning. Hvis du får symptomer på PRES, skal du straks kontakte din læge.

Det skal du vide, når du tager Zeposia®

Hvornår må du ikke tage Zeposia®

Hvornår må du ikke tage Zeposia®

Må ikke anvendes:    ved kendt nedsat immunforsvar...

Må ikke anvendes:    

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Der skal udvises forsigtighed, hvis du har multipel s...

Der skal udvises forsigtighed, hvis du har multipel sklerose og er over 55 år eller har blødende tyktarmsbetændelse og er over 65 år, fordi der er risiko for flere bivirkninger.    

   

Hjertet   

  • Før behandling skal der altid tages et ekg, da Zeposia® kan nedsætte din hjerterytme.
  • Hvis du i forvejen har hjerteproblemer, skal dit blodtryk og puls kontrolleres efter første dosis hver time i minimum 6 timer, og du skal have lavet en ekg-måling efter de 6 timer.
  • Der bør rådføres med en hjertelæge før behandling, hvis du tidligere har haft hjertestop, hjerneblødning eller blodprop i hjernen, ukontrolleret forhøjet blodtryk eller svær, ubehandlet søvnapnø, besvimelsesanfald, langsom puls eller andre forstyrrelser i hjertets rytme.

   

Lever    

  • Dine levertal skal kontrolleres jævnligt. Fortæl din læge, hvis du oplever tegn på leverpåvirkning (uforklaret kvalme, opkastning, mavesmerter, træthed, anoreksi, gulsot og/eller mørk urin), da behandlingen muligvis skal afbrydes.

   

Immunsystemet og infektioner    

  • På grund af risiko for eller forværring af infektion, bør du ikke behandles med Zeposia®, før en eventuel infektion er overstået.
  • Inden behandlingsstart og mindst hver 6. måned skal du have taget blodprøver og målt dit blodtryk.
  • Der er øget risiko for at få en sjælden infektion i hjernen forårsaget af John Cunningham-virus (JCV), som typisk opstår hos patienter med nedsat immunforsvar. Symptomerne kan ligne et skleroseattak og forværres i løbet af dage til uger. Typiske symptomer er nedsat kraft eller bevægeforstyrrelser i arm eller ben, synsforstyrrelser, forstyrrelser i tænkning og personlighedsforstyrrelser.
    Du eller dine pårørende skal straks fortælle lægen, hvis du oplever symptomer som disse.

   

Vacciner   

  • Har du ikke haft skoldkopper eller er vaccineret, skal du muligvis vaccineres for skoldkopper før behandlingsstart.
  • Du må ikke få visse typer vacciner (kaldet levende, svækkede vacciner) under og i op til 3 måneder efter ophør med behandling. Hvis vaccination er nødvendig, skal den gives mindst 1 måned, før opstart med Zeposia®.

   

Andre forholdsregler   

  • Sollys uden beskyttelse samt solarier og fototerapi skal undgås på grund af risiko for hudkræft herunder modermærkekræft.
  • På grund af risiko for hævelser inde i øjet (makulært ødem) eller ved synsforstyrrelser bør du undersøges af en øjenlæge før behandlingens begyndelse. Har du tidligere haft årehindebetændelse (uveitis) i øjet eller har diabetes, har du øget risiko for disse øjenhævelser. Øjenkontrol bør foretages både før og under behandling med Zeposia®.
  • Forsigtighed ved svær luftvejssygdom, lungefibrose og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
  • Der kan i meget sjældne tilfælde opstå svær sygdomsforværring i forbindelse med afslutning af behandlingen.

Nedsat leverfunktion   

Må ikke anvendes hvis du har stærkt nedsat leverfunktion.   

   

Anden medicin sammen med Zeposia®

Anden medicin sammen med Zeposia®

Forsigtighed hvis du samtidig behandles med lægemidler, der...
  • Forsigtighed hvis du samtidig behandles med lægemidler, der sænker blodtrykket.
  • Samtidig brug af medicin, som påvirker immunsystemet, kan øge risikoen for infektioner.
  • Zeposia® kan generelt startes umiddelbart efter afslutning af interferon.
  • Zeposia® bør ikke tages sammen med immunhæmmere (fx ciclosporin) eller visse kolesterolsænkende midler (fx gemfibrozil) eller visse blodpladehæmmende midler (fx clopidogrel), da det øger risikoen for bivirkninger.
  • Zeposia® bør ikke administreres sammen med (MAO)-hæmmere (antidepressiv medicin) eller rifampin (antibiotikum), da det nedsætter effekten af sklerosebehandlingen.
Må ikke anvendes.

Graviditet og fertilitet

Må ikke anvendes.    Fertile kvinder og mænd D...
Må ikke anvendes.

   

Fertile kvinder og mænd

Du skal beskytte dig mod graviditet, inden du begynder behandlingen, og i 3 måneder efter ophør af behandling.   

Læs mere om gravide og medicin   

Må ikke anvendes.

Amning

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Zeposia®

Alkohol og Zeposia® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Zeposia® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som kapsler.  

  

Voksne  

  • Sædvanligvis 0,92 mg 1 gang i døgnet fra dag 8.
  • Fra dag 1 - 7 skal dosis øges gradvis, se tabel 1.

  

Tabel 1: Dosisoptrapningsprogram  

Dag 1-4   

0,23 mg 1 gang i døgnet   

Dag 5-7   

0,46 mg 1 gang i døgnet   

Dag ≥ 8   

0,92 mg 1 gang i døgnet   

  

Genoptagelse efter afbrudt behandling  

Det samme dosisoptrapningsprogram, som er vist i tabel 1, anbefales, når behandlingen afbrydes i:   

  • mere end 1 dag i løbet af de første 14 dages behandling.
  • mere end 7 dage i træk fra 15. - 28. behandlingsdag.
  • mere end 14 i træk efter 28. behandlingsdag.

Ved kortere tids afbrydelse end ovenstående, skal der fortsættes med næste oprindeligt planlagte dosis.   

  

Bemærk:  

  • Begrænset erfaring vedr. patienter med multipel sklerose over 55 år og patienter med blødende tyktarmsbetændelse over 65 år, se Særlige advarsler.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
  • Kan tages med eller uden mad.

Sådan virker Zeposia®

  • Indeholder det aktive stof ozanimod, som også kaldes en S1P-receptormodulator.
  • Ved sklerose angriber kroppens eget immunsystem centralnervesystemet (CNS). Zeposia® er med til at beskytte CNS mod angreb ved at nedsætte de hvide blodlegemers evne til at bevæge sig frit i kroppen og dermed forhindre dem i at nå frem til hjernen og rygmarven og ødelægge den.
  • Ved blødende tyktarmsbetændelse nedsætter Zeposia® betændelsen ved at stoppe visse hvide blodlegemer i at nå frem til tyktarmens slimhinde.
  • Halveringstiden () er ca. 21 timer.

Hvad indeholder Zeposia®?

Indholdsstoffer

Ozanimod.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
hårde kapsler 0,23+0,46mg
Farve
0,92 mg
Farve
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Foto og identifikation

Hårde kapsler  0,23+0,46mg  (0,23 mg)

Præg:
OZA, 0.23 mg
Kærv: Ikke relevant
Farve: Lysegrå
Mål i mm: 5,3 x 14,3
hårde kapsler 0,23+0,46mg (0,23 mg)
 

Hårde kapsler  0,23+0,46mg  (0,46 mg)

Præg:
OZA, 0.46 mg
Kærv: Ikke relevant
Farve: Lysegrå, Orange
Mål i mm: 5,3 x 14,3
hårde kapsler 0,23+0,46mg (0,46 mg)
 

Hårde kapsler  0,92 mg

Præg:
OZA, 0.92 mg
Kærv: Ikke relevant
Farve: Orange
Mål i mm: 5,3 x 14,3
hårde kapsler 0,92 mg
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept hårde kapsler 0,23+0,46mg  (Startpakke)  (kan dosisdisp.) 4 + 3 stk. (blister) 3.581,20
Recept hårde kapsler 0,92 mg (kan dosisdisp.) 28 stk. (blister) 14.132,05
 
Zeposia® markedsføres af: Celgene
 
 
 

Revisionsdato

31.10.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 28. november 2022
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...