Dispenseringsformer
injektionsvæske/konc. til infusionsvæske
Pro-Epanutin er et middel mod epilepsi.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
- Pro-Epanutin anvendes til forebyggelse og behandling af forskellige former for epileptiske anfald, fx vedvarende kramper (status epilepticus).
- Anvendes desuden i de tilfælde, hvor indtagelse af phenytoin tabletter ikke er mulig.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske/koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en muskel eller en blodåre.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-90 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Svimmelhed.
Hudkløe. Ufrivillige øjenbevægelser. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Kraftesløshed, Kulderystelser, Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Kvalme, Mundtørhed, Opkastning, Smagsforstyrrelser. Afslapning af karrenes muskler, Lavt blodtryk. Besvær med at styre arme og ben, Bevidsthedstab, Hovedpine, Koordinationsbesvær, Opstemthed, Rysten, Søvnighed, Talebesvær, Ændring i hudens følesans. Småblødninger i hud og slimhinder. Sløret syn, Tinnitus. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hjertestop.
Muskelkramper, Muskelsvaghed. Forvirring, Nedsat følesans, Nervøsitet, Tankeforstyrrelser. Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. Dobbeltsyn, Høretab. |
| Ikke kendt. | Alvorlig påvirkning af hjertet.
Betændelse i lymfekirtler, Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Allergiske reaktioner. |
- Selv ved sædvanlige doser optræder ofte en diskret, snigende påvirkning af de kognitive funktioner i form af øget træthed, nedsat koncentrationsevne og hukommelsesbesvær.
- Langtidsbehandling med phenytoin er forbundet med risiko for nedsat knoglemineraltæthed, knogleskørhed og knoglebrud. Af denne grund anbefales D-vitamintilskud, fx i form af en multivitamintablet.
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved den sjældne arvelige sygdom porfyri, der viser sig ved kolikagtige smerter i maven, ledsaget af kvalme og opkastning.
Særlige advarsler
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved dårligt fungerende lever.
Bemærk, der er sket alvorlige fejl i håndteringen af Pro-Epanutin.
Læs mere på pro.medicin.dk under Typiske alvorlige fejl.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser), antibiotika (miconazol, sulfamethizol, sulfamethoxazol+trimethoprim og trimethoprim), midler mod mavesår (omeprazol), disulfiram (Antabus®), fluoxetin (middel mod depression), fluoruracil (kræftmiddel), isoniazid (tuberkulosemiddel) og fenylbutazon (middel mod urinsyregigt) øger virkningen af Pro-Epanutin.
- Visse kræftmidler (cisplatin og doxorubicin) nedsætter virkningen af Pro-Epanutin.
- Pro-Epanutin nedsætter virkningen af visse epilepsimidler (carbamazepin, ethosuximid og valproat), ciclosporin (middel ved organtransplantation), felodipin (middel mod forhøjet blodtryk), itraconazol (svampemiddel), quetiapin (middel mod psykoser), theophyllin (astmamiddel), hydrocortison (binyrebarkhormon), furosemid (vanddrivende), folsyre (B-vitamin) og svangerskabsforebyggende midler med hormoner, fx p-piller.
- Pro-Epanutin og warfarin (blodfortyndende) kan ændre hinandens virkninger og bør ikke anvendes samtidig.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er en øget risiko for misdannelser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Trafik
Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Fosphenytoin omdannes til phenytoin, som virker ved at hæmme overførslen af nerveimpulser i hjernen.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 21 timer (phenytoin).
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8ºC).
Lægemiddelformer
Injektionsvæske/koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 75 mg fosphenytoindinatrium (svarende til 50 mg phenytoinnatrium, benævnt 50 mg PÆ (phenytoinnatriumækvivalenter)).
Hjælpestoffer
Andre:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske/konc. til infusionsvæske 75 mg/ml | 10 htgl. a 10 ml | 6.376,80 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
