Dailiport® bruges til behandling af
Nyrebetændelse
Dispenseringsformer
hårde depotkapsler
Dailiport® er et middel mod afstødning af organer efter transplantationer.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Dailiport® anvendes for at forhindre, at kroppen afstøder det nye organ efter en lever- eller nyretransplantation.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som depotkapsler.
- Voksne. Dosis er individuel.
Bemærk:
- Så vidt det er muligt, bør man ikke skifte mellem forskellige lægemiddelformer (fx depotkapsler og oral suspension) med tacrolimus. Der er risiko for, at midlerne ikke har samme virkning. Er det nødvendigt at skifte, skal det ske under tæt overvågning af en specialist.
- Kapslerne skal synkes hele.
- Kapslerne skal tages med et glas vand mindst 1 time før eller 2-3 timer efter et måltid.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Kvalme.
Leverpåvirkning. Diabetes, For meget kalium i blodet, Forhøjet blodsukker. Rysten, Hovedpine. Søvnløshed. Forhøjet blodtryk. |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Øget antal røde blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader, Forhøjet antal hvide blodlegemer.
Hjertekrampe, Hurtig puls. Tinnitus. Synsforstyrrelser, Lysfølsomhed i øjet. Blødning i mave-tarmkanalen, Hul på tarmen, Mavesmerter, Mundbetændelse, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Luft fra tarmen, Opkastning, Oppustethed. Smerter, Svimmelhed, Feber, Kraftesløshed. Ophobning af galde, Gulsot. Forhøjet urinsyre i blodet, Forstyrrelse i saltbalancen, Vægtøgning. For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet, For meget syre i blodet, Nedsat appetit. Kramper, Ledsmerter, Muskelkramper, Rygsmerter, Smerter i arme og ben. Bevidsthedspåvirkning, Nervebetændelse fx på arme og ben, Ændring i hudens følesans. Angst, Depression, Forvirring, Følelsesmæssig ustabilitet, Hallucinationer, Spisevægring, Mareridt. Akut nyresvigt, Nedsat urinproduktion, Påvirkning af nyrerne. Væskesamling i lungehinderne, Åndenød, Halsbetændelse, Hoste, Tilstoppet næse. Hårtab, Acne, Hudkløe, Hududslæt, Øget svedtendens. Utilstrækkelig funktion af det transplantaterede organ (nedsat funktion af transplanterede organ). Blodpropper, For stort væskevolumen i blodet, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk. |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Ændring i blodets evne til at størkne.
Forstørret hjertemuskel, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop, Hjertesvigt, Hjertebanken, Hurtigere puls. Grå stær. Betændelse i bugspytkirtlen, Sure opstød. Samtidig svigt af to eller flere organer. Influenzalignende symptomer. Faldtendens (kortvarig balanceforstyrrelse). Påvirkning af ekg, Påvirkning af bugspytkirtlen, Vægttab. Lavt blodsukker, Væskemangel. Hukommelsesbesvær, Koma, Påvirkning af hjernen. Nervøsitet, Psykoser, Talebesvær. Ophørt urinproduktion. Smertefulde menstruationer. Astma, Nedsat vejrtrækning, Trykken for brystet. Betændelse i huden, Overfølsomhed over for sollys. Blodprop i de dybe vener, Hjerneblødning. |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Hæmning af blodets evne til at størkne.
Væskeophobning i hjertesækken. Blindhed. Tørst. Akut vejrtrækningsbesvær. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Småblødninger i hud og slimhinder, Uønsket hårvækst hos kvinder. Blodpropper og blødning i de små kar. |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Dårligt fungerende lever.
Alvorlig hudreaktion. Muskelsvækkelse. |
| Ikke kendt. | Betændelse i synsnerven.
Nervebetændelse (med feber), Påvirkning af hjernens funktion. |
Behandling med midlet vil desuden medføre en let øget risiko for at udvikle kræft senere i livet.
En meget alvorlig reduktion i antallet af røde blodlegemer er forekommet (frekvens ukendt).
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for antibiotika af makrolidtypen (fx erythromycin).
Særlige advarsler
- På grund af risiko for øjenpåvirkning med synstab eller blindhed, bør man kontakte lægen ved problemer med øjnene, fx sløret syn, ændret farvesyn eller overfølsomhed over for lys.
- Depotkapslerne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanuts).
Nedsat leverfunktion
- Nedsat dosis kan være nødvendig ved dårligt fungerende lever.
Bemærk, der er sket alvorlige fejl i håndteringen af Dailiport®.
Læs mere på Medicin.dk - Professionel under Typiske alvorlige fejl.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Erythromycin (antibiotikum) øger virkningen af Dailiport®.
- Epilepsimidler (phenobarbital og carbamazepin, tuberkulosemidler (rifampicin, rifabutin og isoniazid), efavirenz (middel mod HIV), flucloxacillin (antibiotikum) og naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Dailiport®.
- Dailiport® øger virkningen af ciclosporin (andet middel ved organtransplantation), og midlerne må ikke tages samtidig.
- Dailiport® kan nedsætte virkningen af svangerskabsforebyggende midler.
Samtidig behandling med amphotericin B (svampemiddel), antibiotika (aminoglykosider, sulfonamider og trimethoprim), melphalan (middel mod kræft), midler mod virus (ganciclovir og aciclovir) samt andre midler ved organtransplantation kan medføre nyreskader. - Visse midler mod leverbetændelse (hepatitis C) kan påvirke virkningen af Dailiport®. Derfor er det nødvendigt med omhyggelig kontrol og justering af dosis af Dailiport®.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. En nødvendig behandling bør dog fortsætte under graviditeten efter aftale med speciallægen.
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at undertrykke kroppens naturlige immunforsvar.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 11-16 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
Opbevares i original yderpakning (aluminiumpose) for at beskytte mod lys og fugt.
Lægemiddelformer
Depotkapsler, hårde. 1 depotkapsel indeholder 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg eller 5 mg tacrolimus.
Hjælpestoffer
Farve:
Allura Red AC (E129)
:
hårde depotkapsler 0,5 mg, hårde depotkapsler 1 mg, hårde depotkapsler 2 mg, hårde depotkapsler 3 mg, hårde depotkapsler 5 mg
Brilliant Blue FCF (E133)
:
hårde depotkapsler 0,5 mg, hårde depotkapsler 1 mg, hårde depotkapsler 2 mg, hårde depotkapsler 3 mg, hårde depotkapsler 5 mg
Erythrosin (E127)
:
hårde depotkapsler 5 mg
Sunset Yellow FCF (Orange yellow S) (E110)
:
hårde depotkapsler 0,5 mg, hårde depotkapsler 1 mg, hårde depotkapsler 2 mg, hårde depotkapsler 3 mg, hårde depotkapsler 5 mg
Tartrazin (E102)
:
hårde depotkapsler 0,5 mg, hårde depotkapsler 2 mg
Titandioxid (E171)
:
hårde depotkapsler 0,5 mg, hårde depotkapsler 1 mg, hårde depotkapsler 2 mg, hårde depotkapsler 3 mg, hårde depotkapsler 5 mg
Andre:
Lactose
:
hårde depotkapsler 0,5 mg, hårde depotkapsler 1 mg, hårde depotkapsler 2 mg, hårde depotkapsler 3 mg, hårde depotkapsler 5 mg
Lecithin (soja)
:
hårde depotkapsler 0,5 mg, hårde depotkapsler 1 mg, hårde depotkapsler 2 mg, hårde depotkapsler 3 mg, hårde depotkapsler 5 mg
Propylenglycol
:
hårde depotkapsler 0,5 mg, hårde depotkapsler 1 mg, hårde depotkapsler 2 mg, hårde depotkapsler 3 mg, hårde depotkapsler 5 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | hårde depotkapsler 0,5 mg | 50 stk. (blister) | 536,15 | |
| Recept | hårde depotkapsler 1 mg | 50 stk. (blister) | 818,50 | |
| Recept | hårde depotkapsler 2 mg | 50 stk. (blister) | 1.169,25 | |
| Recept | hårde depotkapsler 3 mg | 50 stk. (blister) | 2.575,40 | |
| Recept | hårde depotkapsler 5 mg | 50 stk. (blister) | 4.016,95 |
Foto og identifikation
 Hårde depotkapsler 0,5 mg |
| Præg: |
0.5 mg
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Lysegul, Lysebrun |
| Mål i mm: | 4,8 x 11 |
Hårde depotkapsler 1 mg |
| Præg: |
1 mg
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Lys orange, Beige |
| Mål i mm: | 5,3 x 14,3 |
Hårde depotkapsler 2 mg |
| Præg: |
2 mg
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Lys orange, Grøn |
| Mål i mm: | 5,8 x 15,9 |
Hårde depotkapsler 3 mg |
| Præg: |
3 mg
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Lys orange, Orange |
| Mål i mm: | 6,4 x 18 |
Hårde depotkapsler 5 mg |
| Præg: |
5 mg
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Lys orange, Pink |
| Mål i mm: | 7,5 x 21,5 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
