Adriamycin®
Adriamycin® bruges mod
Adriamycin® er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).
Adriamycin® anvendes til behandling af visse former for kræft, bl.a. brystkræft, kræft i maven og visse former for leukæmi (kræft i blodet).
Sådan tager du Adriamycin®
Bemærk: Ved håndtering af Adriamycin® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Mundbetændelse | Diarré, Kvalme, Opkastning |
| Betændelse i slimhinder | Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser |
| Infektioner | |
| Forhøjet urinsyre i blodet, Påvirkning af ekg | |
| Nedsat appetit | |
| Nedsat antal sædceller i sædvæsken, Udebleven menstruation | |
| Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Hårtab | Hududslæt |
| Årebetændelse | Hedeture |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Langsom puls | Hurtig puls |
| Øjenbetændelse | |
| Mavesmerter | Spiserørskatar |
| Overfølsomhed for strålebehandling | |
| Nældefeber | |
| Blodforgiftning | |
| Reaktioner på indstiksstedet | |
| Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning | |
| Hudkløe, Ændret farve i hud og negle | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blødning i mave-tarmkanalen, Tyktarmsbetændelse | |
| Væskemangel | |
| Leukæmi | |
| Blodpropper | |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet | |
| Overfølsomhed over for sollys | |
Urinen kan blive farvet rød i døgnet efter indgiften af doxorubicin.
Det skal du vide, når du tager Adriamycin®
Bør ikke anvendes ved
- meget dårligt fungerende knoglemarv
- dårligt fungerende hjerte.
Urinen farves rød i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.
Nedsat leverfunktion
- Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
- Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Adriamycin® kan sandsynligvis nedsætte virkningen af visse epilepsimidler (carbamazepin, valproat og phenytoin) og herved øge risikoen for epileptisk anfald.
- Ciclosporin (middel ved organtransplantation) og verapamil (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser) kan muligvis øge virkningen af Adriamycin®.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Adriamycin® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-10 ml/min)
Sådan virker Adriamycin®
- Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 30 timer.
Hvad indeholder Adriamycin®?
Indholdsstoffer
Lægemiddelformer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| pulver til injektionsvæske, opl. | 50 mg |
Konservering
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver til injektionsvæske, opl. 50 mg | 1 htgl. | 715,90 |
