Adriamycin® bruges til behandling af
Adriamycin® er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Adriamycin® anvendes til behandling af visse former for kræft, bl.a. brystkræft, kræft i maven og visse former for leukæmi (kræft i blodet).
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske og pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-10 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Diarré, Kvalme, Mundbetændelse, Opkastning. Betændelse i slimhinder, Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser. Infektioner. Forhøjet urinsyre i blodet, Påvirkning af ekg. Nedsat appetit. Nedsat antal sædceller i sædvæsken, Udebleven menstruation. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Hududslæt, Hårtab. Hedeture, Årebetændelse. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Hurtig puls, Langsom puls.
Øjenbetændelse. Mavesmerter, Spiserørskatar. Overfølsomhed for strålebehandling. Nældefeber. Blodforgiftning. Reaktioner på indstiksstedet. Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning. Hudkløe, Ændret farve i hud og negle. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blødning i mave-tarmkanalen, Tyktarmsbetændelse.
Væskemangel. Leukæmi. Blodpropper. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
| Ikke kendt. | Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Overfølsomhed over for sollys. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- meget dårligt fungerende knoglemarv
- dårligt fungerende hjerte.
Særlige advarsler
Urinen farves rød i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.
Nedsat leverfunktion
- Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
- Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Adriamycin® kan sandsynligvis nedsætte virkningen af visse epilepsimidler (carbamazepin, valproat og phenytoin) og herved øge risikoen for epileptisk anfald.
- Ciclosporin (middel ved organtransplantation) og verapamil (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser) kan muligvis øge virkningen af Adriamycin®.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Læs mere om gravide og medicin.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen.
Amning
Bloddonor
Virkning
- Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 30 timer.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk: Ved håndtering af Adriamycin® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
Injektionsvæske: Opbevares i køleskab (2-8º C).
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg doxorubicinhydrochlorid.
Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 mg eller 50 mg doxorubicinhydrochlorid.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. 2 mg/ml | 1 htgl. 10 ml | 302,10 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 2 mg/ml | 100 ml | 2.098,70 | |
| Recept | pulver til injektionsvæske, opl. 10 mg | 1 htgl. | Udgået 07-09-2020 | |
| Recept | pulver til injektionsvæske, opl. 50 mg | 1 htgl. | 718,50 |
