Betaferon®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Betaferon® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donork...

Betaferon® bruges mod

Betaferon® er et middel mod multipel sklerose.  

 
  • Betaferon® anvendes ved visse stadier af multipel sklerose, idet det ikke er klarlagt, om midlet har en gunstig virkning på alle stadier.
  • Behandlingen er ikke helbredende, men kan reducere antallet og sværhedsgraden af anfald samt forsinke sygdomsudviklingen.
  • Må kun udleveres fra sygehus.
 
Læs mere om:

Sådan tager du Betaferon®

Holdbarhed

Holdbarhed

HåndteringTilberedning af injektionsvæske   ...

Håndtering
Tilberedning af injektionsvæske
   

Pulveret opløses, uden omrystning, i 1,2 ml af medfølgende solvens.   


Holdbarhed   

  • Brugsfærdig opløsning er holdbar i 3 timer opbevaret i køleskab (2-8°C).
  • Må ikke fryses.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Mavesmerter
Kraftesløshed, Kulderystelser
Influenzalignende symptomer
Leverpåvirkning
Ledsmerter, Øget muskelspænding Muskelsmerter
Hovedpine
Søvnløshed
Pludselig vandladningstrang
Hududslæt
Væskeophobning i fx arme og ben
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel
Hurtig puls
Nedsat stofskifte
Nældefeber
Reaktioner på indstiksstedet
Forhøjet galdefarvestof, Vægtændring
Forvirring
Impotens Kraftig menstruation
Åndenød
Hårtab Hudkløe
Forhøjet blodtryk
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader*
Leverbetændelse
For meget fedt i blodet
Kramper
Humørsvingninger, Selvmordsadfærd
Påvirkning af nyrerne
Pigmentforandringer og misfarvning af huden
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Sygdom i hjertemuskulaturen
Forhøjet stofskifte
Allergiske reaktioner
Muskelsammentrækninger i luftrørene
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Alvorlig bindevævssygdom
Forhøjet tryk i lungekredsløbet**

* Der er set tilfælde af blodpropper og blødning i de små kar og slimhinder, herunder dødelige tilfælde, i forbindelse med interferon-beta-præparater.  

**Denne bivirkning ses ved alle interferon-præparater.  

  

Det skal du vide, når du tager Betaferon®

Hvornår må du ikke tage Betaferon®

Hvornår må du ikke tage Betaferon®

Ved overfølsomhed over for interferoner, ved meget då...

Ved overfølsomhed over for interferoner, ved meget dårligt fungerende lever eller hvis man tidligere har haft en alvorlig depression bør midlet ikke anvendes.   

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man ...
  • Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen.
  • Betaferon® skal anvendes med forsigtighed ved krampeanfald, ved dårligt kontrolleret epilepsi, depressive symptomer, stofskifteforstyrrelser pga. sygdomme i skjoldbruskkirtlen, hjertesygdomme samt ved meget dårligt fungerende nyrer eller lever.
  • Betaferon® kan virke lokalirriterende, og det er derfor vigtigt at anvende skiftende indsprøjtningssteder.
Anden medicin sammen med Betaferon®

Anden medicin sammen med Betaferon®

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

Forsigtighed ved samtidig anvendelse af midler mod epilepsi.   

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Læs mere om gravide og medicin   

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Betaferon®

Alkohol og Betaferon® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Betaferon® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes under huden.
Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 0,0625-0,25 mg hver anden dag.
Bemærk: Bør indtil videre ikke anvendes til børn under 12 år, da erfaring savnes.  

Sådan virker Betaferon®

Virker ved at påvirke immunsystemet, men virkemåden er ikke klarlagt. 

Hvad indeholder Betaferon®?

Indholdsstoffer

Interferon beta-1b.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 0,25 mg(8mill IE)/ml
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 0,25 mg(8mill IE)/ml 15 sæt m. spr nåle og adapter 6.558,65
 
Betaferon® markedsføres af: Bayer
 
 
 

Revisionsdato

31.05.2021. Priserne er dog gældende pr. mandag den 6. februar 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...