Dispenseringsformer
dispergible tabletter
Lamotrigin "Teva" er et middel mod epilepsi.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Lamotrigin "Teva" anvendes for at forebygge forskellige former for epileptiske anfald, fx absencer.
Doseringsforslag
Findes som dispergible tabletter.
Dosis er individuel og afhænger desuden af, om behandlingen kombineres med andre epilepsimidler. De her angivne doseringsforslag er vejledende, når Lamotrigin "Teva" anvendes som eneste epilepsimiddel.
- Voksne og børn over 13 år. Begyndelsesdosis. 25 mg 1 gang i døgnet i 2 uger. Derefter 50 mg 1 gang i døgnet i 2 uger. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 100-300 mg i døgnet fordelt på 1 eller 2 doser. Nogle har behov for højere doser, fx 500-1.200 mg i døgnet.
- Børn 2-12 år. Kan anvendes i specielle tilfælde.
Bemærk:
- Dispergible tabletter kan opløses i vand, tygges eller synkes hele.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hovedpine.
Hududslæt. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Smerter, Træthed.
Diarré, Kvalme, Mundtørhed, Opkastning. Ledsmerter, Rygsmerter. Aggressivitet, Irritabilitet, Rysten, Svimmelhed, Søvnighed, Søvnløshed, Uro og rastløshed. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Besvær med at styre arme og ben.
Hårtab. Dobbeltsyn, Sløret syn. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Betændelse i hjernens hinder.
Alvorlig hudreaktion. Ufrivillige øjenbevægelser, Øjenbetændelse. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Dårligt fungerende lever.
Bevægeforstyrrelser, Bivirkninger fra bevægeapparatet, Forvirring, Forværret parkinsonisme, Hallucinationer. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer. Bindevævssygdom, Overfølsomhedssyndrom. |
| Ikke kendt. | Lavt indhold af immunglobulin i blodet. |
Langtidsbehandling er forbundet med risiko for nedsat knoglemineraltæthed, knogleskørhed og knoglebrud.
Særlige advarsler
- Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
- Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).
Nedsat leverfunktion
- Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
Bemærk, der er sket alvorlige fejl i håndteringen af Lamotrigin "Teva" dispergible tabletter.
Læs mere på pro.medicin.dk under Typiske alvorlige fejl.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Visse HIV-midler (proteasehæmmere) og hormonholdige svangerskabsforebyggende midler, fx p-piller, kan nedsætte virkningen af Lamotrigin "Teva".
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse i høje doser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.
Amning
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Det er kun små mængder, der går over i modermælken. Du kan forsætte med at amme efter aftale med lægen.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker på delvis ukendt måde, men midlet hæmmer visse krampefremkaldende signalstoffer i hjernen.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 25-30 timer.
Lægemiddelformer
Dispergible tabletter. 1 tablet indeholder 25 mg, 50 mg, 100 mg eller 200 mg lamotrigin.
Hjælpestoffer
Smag:
Kirsebær
:
dispergible tabletter 25 mg, dispergible tabletter 50 mg, dispergible tabletter 100 mg, dispergible tabletter 200 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | dispergible tabletter 25 mg | 50 stk. (blister) | Udgået 06-04-2020 | |
| Recept | dispergible tabletter 50 mg | 50 stk. (blister) | 124,00 | |
| Recept | dispergible tabletter 100 mg | 50 stk. (blister) | 189,45 | |
| Recept | dispergible tabletter 100 mg | 100 stk. (blister) | Udgået 06-04-2020 | |
| Recept | dispergible tabletter 200 mg | 50 stk. (blister) | Udgået 06-04-2020 | |
| Recept | dispergible tabletter 200 mg | 100 stk. (blister) | Udgået 06-04-2020 |
Substitution
| dispergible tabletter 25 mg |
|---|
|
Lamictal GSK Pharma, Lamotrigin, Tygge-/dispergibel tablet 25 mg
|
|
Lamotrigin "1A Farma" 1A Farma, Lamotrigin, dispergible tabletter 25 mg
|
|
Lamotrigin "Stada" STADA Nordic, Lamotrigin, dispergible tabletter 25 mg
|
| dispergible tabletter 50 mg |
|---|
|
Lamictal GSK Pharma, Lamotrigin, Tygge-/dispergibel tablet 50 mg
|
|
Lamotrigin "1A Farma" 1A Farma, Lamotrigin, dispergible tabletter 50 mg
|
|
Lamotrigin "Stada" STADA Nordic, Lamotrigin, dispergible tabletter 50 mg
|
| dispergible tabletter 100 mg |
|---|
|
Lamictal GSK Pharma, Lamotrigin, Tygge-/dispergibel tablet 100 mg
|
|
Lamotrigin "1A Farma" 1A Farma, Lamotrigin, dispergible tabletter 100 mg
|
|
Lamotrigin "Abacus Medicine" (Parallelimport), Lamotrigin, dispergible tabletter 100 mg
|
|
Lamotrigin "Stada" STADA Nordic, Lamotrigin, dispergible tabletter 100 mg
|
| dispergible tabletter 200 mg |
|---|
|
Lamictal GSK Pharma, Lamotrigin, Tygge-/dispergibel tablet 200 mg
|
|
Lamotrigin "1A Farma" 1A Farma, Lamotrigin, dispergible tabletter 200 mg
|
|
Lamotrigin "Stada" STADA Nordic, Lamotrigin, dispergible tabletter 200 mg
|
Foto og identifikation
 Dispergible tabletter 25 mg |
| Præg: |
93, 132
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 4 x 8,6 |
Dispergible tabletter 50 mg |
| Præg: |
DLT, 50
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 7,4 x 7,4 |
Dispergible tabletter 100 mg |
| Præg: |
DLT, 100
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 10 x 10 |
Dispergible tabletter 200 mg |
| Præg: |
DLT, 200
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 11,6 x 11,6 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
