Capecitabin "Stada" bruges til behandling af
Brystkræft
Kræft i bugspytkirtlen
Kræft i mavesækken
Kræft i tyk- og endetarmen
Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Capecitabin "Stada" er et celledræbende middel (antimetabolit).
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Capecitabin "Stada" anvendes til behandling af kræft i tyktarmen eller til brystkræft, hvor kræften har spredt sig.
Recept på Capecitabin "Stada" må kun udskrives af speciallæger i kræftsygdomme.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
- Voksne. Dosis beregnes ud fra patientens legemsoverflade: Sædvanligvis 1.250 mg pr. m2 legemsoverflade 2 gange i døgnet i 14 dage efterfulgt af 1 uges pause.
Bemærk:
- Tabletterne skal synkes hele.
- De skal tages i forbindelse med et måltid eller senest 30 minutter efter et måltid.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-50 ml/min)
Bivirkninger
Bivirkninger uden anden behandling:
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Mavesmerter, Mundbetændelse, Diarré, Kvalme, Opkastning. Kraftesløshed. Nedsat appetit. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder. |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Øjenbetændelse, Tåreflåd.
Blødning i mave-tarmkanalen, Fordøjelsesbesvær, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Smagsforstyrrelser. Svimmelhed, Søvnlignende sløvhedstilstand, Feber. Leverpåvirkning. Luftvejsinfektion, Virusinfektioner. Forhøjet galdefarvestof, Vægttab. Væskemangel. Ledsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben. Sløvhed, Ændring i hudens følesans, Hovedpine. Depression, Søvnløshed. Brystsmerter. Åndenød, Forkølelsessymptomer, Hoste, Høfeber, Næseblod. Betændelse i huden, Hårtab, Rødme, Afskalning af huden, Forandringer af neglene, Hudkløe, Hududslæt, Plettet udslæt med fortykkelse af huden, Tør hud, Ændret farve i huden. Væskeophobning i fx arme og ben, Årebetændelse. |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Blodprop i hjertet, Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser, Hurtig puls. Øresmerter. Dobbeltsyn, Sløret syn. Forstoppelse, Svamp i munden, Tyktarmsbetændelse, Væskeansamling i bughulen, Betændelse i mave-tarmkanalen, Spiserørskatar, Sure opstød, Synkebesvær. Ansigtssmerter, Balanceforstyrrelser, Ophostning af blod. Gulsot. Allergiske reaktioner, Væskeophobning i ansigtet. Blodforgiftning, Svampeinfektion, Influenzalignende symptomer. Øget blødningstendens, Forhøjet kreatinin i blodet. Dannelse af fedtsvulster, Diabetes, For lidt kalium i blodet, For meget fedt i blodet. Knoglesmerter, Muskelsvaghed, Muskelstivhed. Besvær med at styre arme og ben, Hukommelsesbesvær, Nervebetændelse fx på arme og ben, Talebesvær. Forvirring, Panikanfald. Blod i urinen, Udvidet nyrebækken, Ufrivillig vandladning, Urinvejsinfektion, Natlig vandladning. Blødning fra skeden, Nedsat sexlyst. Punkteret lunge. Betændelse i hudens dybere lag, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder. Besvimelsesanfald, Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk, Hedeture. |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Hjertebanken, Langsom puls.
Hornhindebetændelse, Hornhindeforandringer. Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Påvirkning af ekg. Alvorlig hudreaktion. Kramper i blodkarrene i fx arme og ben. |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Hjernebetændelse.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
Bør ikke anvendes
Midlet bør ikke anvendes ved:
- svær overfølsomhed for fluoruracil (et andet celledræbende middel) pga. risiko for krydsallergi.
- dårligt fungerende knoglemarv.
Særlige advarsler
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved alvorlig hjertesygdom.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Capecitabin "Stada" kan øge virkningen af blodfortyndende midler.
- Capecitabin "Stada" kan øge virkningen af phenytoin (epilepsimiddel).
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Læs mere om gravide og medicin.
Fertile kvinder og mænd
- Kvinder i den fødedygtige alder skal benytte sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen.
- Mænd i behandling skal benytte sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.
Amning
Må ikke anvendes.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 45-50 minutter.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk: Ved håndtering af Capecitabin "Stada" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 150 mg eller 500 mg capecitabin.
Hjælpestoffer
Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 500 mg
Titandioxid (E171)
:
filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 500 mg
Andre:
Lactose
:
filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 500 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 150 mg | 60 stk. (blister) | 945,75 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 500 mg | 120 stk. (blister) | 824,60 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 150 mg |
|---|
| Capecitabine "Accord" Accord, Capecitabin, filmovertrukne tabletter 150 mg |
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
|---|
| Capecitabine "Accord" Accord, Capecitabin, filmovertrukne tabletter 500 mg |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 150 mg |
| Præg: |
150
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 5,3 x 11,4 |
Filmovertrukne tabletter 500 mg |
| Præg: |
500
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 8,5 x 16,1 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
