Erbitux®
Åben/luk alle
Erbitux® bruges mod
Erbitux® er et middel til immunterapi (antistof).
- Erbitux® anvendes alene eller sammen med irinotecan til behandling af kræft i tyk- og endetarmen, når behandling med irinotecan alene ikke har haft den ønskede virkning.
- Anvendes også til behandling af kræft i hoved og hals.
Anvendes kun på sygehus.
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Betændelse i slimhinder | |
| Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen | |
| Leverpåvirkning | |
| Åndenød | Næseblod |
| Acnelignende udslæt, Forandringer af neglene (fx betændelse i negleroden) | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øjenbetændelse | |
| Diarré, Kvalme, Opkastning | |
| Feber, Træthed | |
| Allergiske reaktioner | |
| For lidt calcium i blodet, Væskemangel | Nedsat appetit |
| Hovedpine | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Lungesygdom | |
| Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne | |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Alvorlig hudreaktion | |
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Betændelse i hjernens hinder | |
Alvorlige reaktioner med åndenød, nældefeber, lavt blodtryk, hjertekrampe, blodprop i hjertet og hjertestop optræder sædvanligvis inden for den første time af behandlingen, men kan også forekomme efter adskillige timer.
Det skal du vide, når du tager Erbitux®
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er beg...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendt...
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
På grund af virkningsmekanismen frarådes amning under behandlingen og i 2 måneder efter sidste dosis.
Alkohol og Erbitux® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Erbitux® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Sådan virker Erbitux®
- Virker ved at påvirke en speciel vækstfaktor i kræftcellen, som derved bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 70-100 timer .
Hvad indeholder Erbitux®?
Indholdsstoffer
Lægemiddelformer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| infusionsvæske, opløsning | 5 mg/ml |
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml | 20 ml | 1.975,40 | |
| Recept | infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml | 100 ml | 9.809,55 |
Erbitux® markedsføres af:
Merck
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
