Erbitux® bruges til behandling af
Dispenseringsformer
Erbitux® er et middel til immunterapi (antistof).
Virksomme stoffer
Anvendelse
- Erbitux® anvendes alene eller sammen med irinotecan til behandling af kræft i tyk- og endetarmen, når behandling med irinotecan alene ikke har haft den ønskede virkning.
- Anvendes også til behandling af kræft i hoved og hals.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Bivirkninger
| Hyppighed | Bivirkninger |
|---|---|
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Leverpåvirkning. Næseblod, Åndenød. Acnelignende udslæt, Betændelse i slimhinder, Forandringer af neglene (fx betændelse i negleroden). |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Feber, Nedsat appetit, Træthed.
Diarré, Kvalme, Opkastning. For lidt calcium i blodet, Væskemangel. Hovedpine. Allergiske reaktioner. Øjenbetændelse. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Lungesygdom. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
| Ikke kendt. | Betændelse i hjernens hinder. |
Alvorlige reaktioner med åndenød, nældefeber, lavt blodtryk, hjertekrampe, blodprop i hjertet og hjertestop optræder sædvanligvis inden for den første time af behandlingen, men kan også forekomme efter adskillige timer.
Særlige advarsler
Skal anvendes med forsigtighed ved hjerte- eller lungesygdomme.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
På grund af virkningsmekanismen frarådes amning under behandlingen og i 2 måneder efter sidste dosis.
Bloddonor
Doping
Indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser.
Virkning
- Virker ved at påvirke en speciel vækstfaktor i kræftcellen, som derved bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 70-100 timer .
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8ºC).
Lægemiddelformer
Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg cetuximab.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml | 20 ml | 2.204,35 | |
| Recept | infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml | 100 ml | 10.954,30 |
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
