Erbitux®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Ingen restriktioner
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Erbitux® påvirker ikke hinanden.
Ingen restriktioner
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donork...

Erbitux® bruges mod

Erbitux® er et middel til immunterapi (antistof).  

 
  • Erbitux® anvendes alene eller sammen med irinotecan til behandling af kræft i tyk- og endetarmen, når behandling med irinotecan alene ikke har haft den ønskede virkning.
  • Anvendes også til behandling af kræft i hoved og hals.

Anvendes kun på sygehus.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Erbitux®

Holdbarhed

Holdbarhed

Holdbarhed   

Opbevares i køleskab (2-8ºC).   

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Betændelse i slimhinder
Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen
Leverpåvirkning
Åndenød Næseblod
Acnelignende udslæt, Forandringer af neglene  (fx betændelse i negleroden)
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øjenbetændelse
Diarré, Kvalme, Opkastning
Feber, Træthed
Allergiske reaktioner
For lidt calcium i blodet, Væskemangel Nedsat appetit
Hovedpine
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Lungesygdom
Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Alvorlig hudreaktion
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Betændelse i hjernens hinder

Alvorlige reaktioner med åndenød, nældefeber,  lavt blodtryk, hjertekrampe, blodprop i hjertet og hjertestop  optræder sædvanligvis inden for den første time af behandlingen, men kan også forekomme efter adskillige timer.  

Det skal du vide, når du tager Erbitux®

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Skal anvendes med forsigtighed ved hjerte- eller lungesygdomme.    

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Der er beg...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.    

Læs mere om gravide og medicin   

Må ikke anvendes.

Amning

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendt...
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

På grund af virkningsmekanismen frarådes amning under behandlingen og i 2 måneder efter sidste dosis.   

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Erbitux®

Alkohol og Erbitux® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Ingen restriktioner

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Erbitux® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

  

Dosering

Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.  

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Sådan virker Erbitux®

  • Virker ved at påvirke en speciel vækstfaktor i kræftcellen, som derved bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er 70-100 timer .

Hvad indeholder Erbitux®?

Indholdsstoffer

Cetuximab.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml 20 ml 1.975,40
Recept infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml 100 ml 9.809,55
 
Erbitux® markedsføres af: Merck
 
 
 

Revisionsdato

08.02.2019. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. januar 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...