Rimactan®
Rimactan® bruges mod
Rimactan® er et antibiotikum.
Rimactan® anvendes til behandling af:
- Infektioner med bakterier, som kan påvirkes af rifampicin.
- Anvendes hovedsageligt til behandling af tuberkulose i kombination med andre tuberkulosemidler.
- Kan desuden anvendes i specielle tilfælde, fx ved alvorlige infektioner med stafylokokker.
- Kan i visse tilfælde anvendes forebyggende til nærkontakter efter udbrud af meningitis.
Sådan tager du Rimactan®
-
Kan åbnes.
-
Synkes hele med et glas vand.
-
Indholdet kan opslæmmes i vand.
Findes som kapsler.
Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Tuberkulose
- Voksne og børn over 15 år. Sædvanligvis 600 mg i døgnet som engangsdosis.
- Børn 3 måneder - 15 år. 10-20 mg pr. kg legemsvægt i døgnet som engangsdosis, dog højst 450 mg i døgnet.
Forebyggende til nærkontakter efter udbrud af meningitis
- Voksne og børn over 12 år. 600 mg hver 12. time i 2 dage (i alt 4 doser).
- Børn 1-12 år. 10 mg pr. kg legemsvægt (højst 600 mg) hver 12. time i 2 dage (i alt 4 doser).
- Børn under 1 år. 5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time i 2 dage (i alt 4 doser).
Kortvarig behandling af andre infektioner
- Voksne. 600 mg 2 gange i døgnet eller 300 mg 3 gange i døgnet.
- Børn. 20 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser.
Bemærk:
- Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min)
Bivirkninger
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Leverpåvirkning | ||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Røde øjne | ||
| Mavesmerter | Kvalme, Oppustethed | |
| Rødfarvning af bl.a. urin og spyt, Træthed | ||
| Nældefeber | ||
| Nedsat appetit | ||
| Bevidsthedssvækkelse, Svimmelhed | Hovedpine | |
| Døsighed | ||
| Hudkløe, Hududslæt, Rødme | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse | Gulsot | |
| Fremkaldelse af Addison-krise, Porfyri (sjælden arvelig stofskiftesygdom) | ||
| Besvær med at styre arme og ben | ||
| Forvirring | ||
| Menstruationsforstyrrelser | ||
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | ||
| Synsforstyrrelser | ||
| Alvorlig hudreaktion | ||
| Kronisk nyresygdom | ||
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Småblødninger i hud og slimhinder | ||
| Kredsløbschok | ||
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Tyktarmsbetændelse | ||
* Addison-krise er en akut forværring af Addisons sygdom (mangel på binyrebarkhormon) med opkastninger, mavekrampe og bevidsthedsforstyrrelser. Kræver øjeblikkelig kontakt til læge eller skadestue.
Praktiske erfaringer
- Rødfarvning af urin, spyt og tårevæske er en harmløs bivirkning, der ses hos alle og som forsvinder ved behandlingsophør.
- Allergiske reaktioner er sjældne. De viser sig ved hududslæt og/eller akut nyresvigt. Dette ses især efter indgift af høje doser.
Det skal du vide, når du tager Rimactan®
Rimactan® bør ikke anvendes ved:
- Tilstopning af galdevejene.
- Porfyri (sjælden arvelig stofskiftesygdom), da Rimactan® kan udløse anfald, der viser sig ved kolikagtige stærke smerter i maven, ledsaget af kvalme og opkastninger.
Rimactan® skal anvendes med forsigtighed:
- Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika.
- Rimactan® farver urin og spyt rødt. Desuden farves tårevæsken rød, hvilket har betydning for personer med bløde kontaktlinser, da linserne kan misfarves.
- Hos patienter med Addisons sygdom kan Rimactan® fremkalde Addison-krise, som er en akut forværring af Addisons sygdom (mangel på binyrebarkhormon) med opkastninger, mavekrampe og bevidsthedsforstyrrelser. Kræver øjeblikkelig kontakt til læge eller skadestue.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Rimactan® må ikke anvendes sammen med flg. lægemidler:
- bedaquilin (middel mod tuberkulose)
- gestagener
- itraconazol og voriconazol (svampemidler)
- lurasidon (middel mod psykoser)
- netupitant (middel mod kvalme)
- sofosbuvir (middel med hepatitis C)
- visse calcium-blokkere (nifedipin, verapamil)
- visse midler til immunterapi
- visse HIV-midler.
- Rimactan® kan nedsætte virkningen af mange lægemidler, fx:
- p-piller
- blodfortyndende midler
- proteasehæmmere (midler mod HIV)
- buspiron (beroligende)
- ciclosporin (middel ved organtransplantation)
- digoxin (hjertemiddel)
- efavirenz (middel mod HIV)
- glukokortikoider (binyrebarkhormon)
- verapamil (middel mod forhøjet blodtryk)
- svampemidler (itraconazol, terbinafin)
- metadon (smertestillende)
- tamoxifen (kræftmiddel)
- triazolam (sovemiddel).
- Rimactan® kan nedsætte virkningen af levonorgestrel (fortrydelsespille) markant. Ved behov for nødprævention i op til 4 uger efter indtagelse af Rimactan® bør derfor anvendes et ikke-hormonalt nødpræventionsmiddel, dvs. en kobberspiral. Du skal derfor kontakte din læge.
- Rimactan® kan nedsætte virkningen af morphin (stærkt smertestillende middel.
- Ved samtidig behandling med Rimactan® og itraconazol (svampemiddel) nedsættes virkningen af begge midler.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Alkohol og Rimactan® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Rimactan® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Sådan virker Rimactan®
- Virker ved at hæmme enzymsyntesen i bakterierne, så de går til grunde.
- Midlet er virksomt over for mange bakteriearter og er således bredspektret.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 1-2 timer.
Hvad indeholder Rimactan®
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| hårde kapsler | 150 mg |
Farve
Andre
|
|
| 300 mg |
Farve
Andre
|
||
| 300 mg (2care4) |
Farve
Andre
|
Foto og identifikation
 Hårde kapsler 150 mg |
| Præg: |
NG, 150
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Rødbrun |
| Mål i mm: | 6,3 x 18 |
Hårde kapsler 300 mg |
| Præg: |
NG, 300
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Rød, Brun |
| Mål i mm: | 6,7 x 19,1 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
hårde kapsler
150 mg
(kan dosisdisp.)
Rimactan |
100 stk. (blister) | 688,75 | |
| Recept |
hårde kapsler
300 mg
(kan dosisdisp.)
Rimactan |
100 stk. (blister) | Udgået 02-03-2026 | |
| Recept |
hårde kapsler
300 mg
(2care4)
(kan dosisdisp.)
Rimactan |
100 stk. (blister) | 513,90 |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
