Rimactan®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning: Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Rimactan® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Rimactan® bruges mod

Rimactan® er et antibiotikum.  

 

Rimactan® anvendes til behandling af:  

  • Infektioner med bakterier, som kan påvirkes af rifampicin.
  • Anvendes hovedsageligt til behandling af tuberkulose i kombination med andre tuberkulosemidler.
  • Kan desuden anvendes i specielle tilfælde, fx ved alvorlige infektioner med stafylokokker.
  • Kan i visse tilfælde anvendes forebyggende til nærkontakter efter udbrud af meningitis.
 
Læs mere om:

Sådan tager du Rimactan®

Mad og drikke

Mad og drikke

Mad og drikke - Se hvordan du gør.
hårde kapsler 150 mg
hårde kapsler 300 mg
hårde kapsler 300 mg (2care4)
  • Tages med et glas vand.   

  • Tages ½-1 time før et hovedmåltid.   

Knusning og åbning

Knusning og åbning

hårde kapsler 150 mg
hårde kapsler 300 mg
hårde kapsler 300 mg (2care4)
  • Kan åbnes.   

Administration

Administration

Administration
hårde kapsler 150 mg
hårde kapsler 300 mg
hårde kapsler 300 mg (2care4)
  • Synkes hele.   

  • Indholdet kan opslæmmes i vand.   

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Leverpåvirkning
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Røde øjne
Mavesmerter Kvalme, Oppustethed
Rødfarvning af bl.a. urin og spyt, Træthed
Nældefeber
Nedsat appetit
Bevidsthedssvækkelse, Svimmelhed Hovedpine
Døsighed
Hudkløe, Hududslæt, Rødme
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse Gulsot
Fremkaldelse af Addison-krise, Porfyri  (sjælden arvelig stofskiftesygdom)
Besvær med at styre arme og ben
Forvirring
Menstruationsforstyrrelser
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Synsforstyrrelser
Alvorlig hudreaktion
Nyresvigt
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Småblødninger i hud og slimhinder
Kredsløbschok
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Tyktarmsbetændelse

* Addison-krise er en akut forværring af Addisons sygdom (mangel på binyrebarkhormon) med opkastninger, mavekrampe og bevidsthedsforstyrrelser. Kræver øjeblikkelig kontakt til læge eller skadestue.  

   

Rødfarvning af urin, spyt og tårevæske er en harmløs bivirkning, som forsvinder ved behandlingsophør.  

Det skal du vide, når du tager Rimactan®

Hvornår må du ikke tage Rimactan®

Hvornår må du ikke tage Rimactan®

Rimactan® bør ikke anvendes ved:   Tilstopning af ...

Rimactan® bør ikke anvendes ved:   

  • Tilstopning af galdevejene.
  • Porfyri (sjælden arvelig stofskiftesygdom), da Rimactan® kan udløse anfald, der viser sig ved kolikagtige stærke smerter i maven, ledsaget af kvalme og opkastninger.
Særlige hensyn

Særlige hensyn

Rimactan® skal anvendes med forsigtighed:   Ved en...

Rimactan® skal anvendes med forsigtighed:   

  • Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika.
  • Rimactan® farver urin og spyt rødt. Desuden farves tårevæsken rød, hvilket har betydning for personer med bløde kontaktlinser, da linserne kan misfarves.
  • Hos patienter med Addisons sygdom kan Rimactan® fremkalde Addison-krise, som er en akut forværring af Addisons sygdom (mangel på binyrebarkhormon) med opkastninger, mavekrampe og bevidsthedsforstyrrelser. Kræver øjeblikkelig kontakt til læge eller skadestue.
Anden medicin sammen med Rimactan®

Anden medicin sammen med Rimactan®

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.    

  • Rimactan® må ikke anvendes sammen med flg. lægemidler:
    • bedaquilin (middel mod tuberkulose)
    • gestagener
    • lurasidon (middel mod psykoser)
    • netupitant (middel mod kvalme)
    • visse calcium-blokkere (nifedipin, verapamil)
    • visse midler til immunterapi
    • visse HIV-midler
    • voriconazol (svampemiddel).
  • Rimactan® kan nedsætte virkningen af mange lægemidler, fx:
    • p-piller
    • blodfortyndende midler
    • proteasehæmmere (midler mod HIV)
    • buspiron (beroligende)
    • ciclosporin (middel ved organtransplantation)
    • digoxin (hjertemiddel)
    • efavirenz (middel mod HIV)
    • glukokortikoider (binyrebarkhormon)
    • verapamil (middel mod forhøjet blodtryk)
    • svampemidler (itraconazol, terbinafin)
    • metadon (smertestillende)
    • tamoxifen (kræftmiddel)
    • triazolam (sovemiddel).
  • Rimactan® kan nedsætte virkningen af levonorgestrel (fortrydelsespille) markant. Ved behov for nødprævention i op til 4 uger efter indtagelse af Rimactan® bør derfor anvendes et ikke-hormonalt nødpræventionsmiddel, dvs. en kobberspiral. Du skal derfor kontakte din læge.
  • Rimactan® kan nedsætte virkningen af morphin (stærkt smertestillende middel.
  • Ved samtidig behandling med Rimactan® og itraconazol (svampemiddel) nedsættes virkningen af begge midler.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Der er beg...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.   

Læs mere om gravide og medicin   

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Rimactan®

Alkohol og Rimactan® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Rimactan® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som kapsler.
Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.  


Tuberkulose  

  • Voksne og børn over 15 år. Sædvanligvis 600 mg i døgnet som engangsdosis. 
  • Børn 3 måneder - 15 år. 10-20 mg pr. kg legemsvægt i døgnet som engangsdosis, dog højst 450 mg i døgnet.
  • Bemærk: Dosis skal tages ½-1 time før et måltid.

  

Forebyggende til nærkontakter efter udbrud af meningitis  

  

  • Voksne og børn over 12 år. 600 mg hver 12. time i 2 dage (i alt 4 doser).
  • Børn 1-12 år. 10 mg pr. kg legemsvægt (højst 600 mg) hver 12. time i 2 dage (i alt 4 doser).
  • Børn under 1 år. 5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time i 2 dage (i alt 4 doser).

 
Kortvarig behandling af andre infektioner  

  • Voksne. 300 mg 3 gange i døgnet.
  • Børn. 20 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser.

Sådan virker Rimactan®

  • Virker ved at hæmme enzymsyntesen i bakterierne, så de går til grunde.
  • Midlet er virksomt over for mange bakteriearter og er således bredspektret.
  • Halveringstiden i blodet () er 1-2 timer.

Foto og identifikation

Hårde kapsler  150 mg

Præg:
NG, 150
Kærv: Ikke relevant
Farve: Rødbrun
Mål i mm: 6,3 x 18
hårde kapsler 150 mg
 

Hårde kapsler  300 mg

Præg:
NG, 300
Kærv: Ikke relevant
Farve: Rød, Brun
Mål i mm: 6,7 x 19,1
hårde kapsler 300 mg
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept hårde kapsler 150 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) 706,95
Recept hårde kapsler 300 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) 370,70
Recept hårde kapsler 300 mg  (2care4) (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) 526,05
 
Rimactan® markedsføres af: Sandoz
 
 
 

Revisionsdato

27.03.2019. Priserne er dog gældende pr. mandag den 6. februar 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...