Cordarone®
Åben/luk alle
Cordarone® bruges mod
Cordarone® er et middel mod hjerterytmeforstyrrelser.
Cordarone® anvendes til forebyggelse og behandling af livstruende hjerterytmeforstyrrelser, hvor anden behandling har været virkningsløs.
Recept på Cordarone® må kun udskrives af speciallæger i hjertesygdomme.
Sådan tager du Cordarone®
Læs mere...
tabletter
100 mg, 100 mg og 200 mg.
-
Tages med et glas vand.
-
Tages konsekvent med mad eller uden mad.
-
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Læs mere...
tabletter
100 mg, 100 mg og 200 mg.
-
Knust tablet kan opslæmmes i vand.
Dosering
Findes som tabletter og injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.
Voksne
- Behandlingen indledes på sygehus med injektionsvæske, hvorefter der fortsættes med tabletbehandling.
- Dosis er individuel. Sædvanligvis 5 mg pr. kg legemsvægt som indsprøjtning i en blodåre.
- Vedligeholdelsesdosis er oftest 100-200 mg 1 gang i døgnet.
Bemærk:
- Tabletterne tages konsekvent med eller uden mad.
- Tabletterne kan knuses. Knuste tabletter kan opslæmmes i vand eller kan kommes kold, blød mad.
- Dosis bør tages på samme tidspunkt i forhold til måltiderne, da fødeindtagelse påvirker optagelsen af lægemidlet.
- Der er begrænset erfaring vedr. børn og unge under 17 år.
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Partikelaflejringer i øjet | Tørre øjne |
| Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Smagsforstyrrelser | |
| Muskelsvaghed | |
| Overfølsomhed over for sollys | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Langsom puls | |
| Forhøjet stofskifte, Nedsat stofskifte | |
| Dårligt fungerende lever, Leverpåvirkning | Gulsot |
| Reaktioner på indstiksstedet | |
| Rysten, Svimmelhed | Hovedpine |
| Mareridt, Søvnforstyrrelser | |
| Arvæv i lungerne, Irritationstilstand i lungerne, Lungebetændelse | |
| Eksem | Ændret farve i huden |
| Lavt blodtryk | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop | |
| Mundtørhed | |
| Muskelsygdom | |
| Nervebetændelse | |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Betændelse i synsnerven, Blindhed | |
| Leverbetændelse, Skrumpelever | |
| Forhøjet kreatinin i blodet | |
| Besvær med at styre arme og ben, Øget tryk i hjernen | |
| Betændelse i bitestiklen, Impotens | |
| Muskelsammentrækninger i luftrørene, Vejrtrækningsbesvær hos nyfødte | |
| Alvorlig hudreaktion, Hårtab | |
| Karbetændelse | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | |
| Hjertebanken | |
| Betændelse i bugspytkirtlen | Metalsmag |
| Ophostning af blod | |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | Nældefeber |
| Bindevævssygdom | |
| Parkinsonisme | |
| Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Hallucinationer | |
| Nedsat sexlyst | |
| Åndenød | Hoste, Ændret lugtesans |
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Hududslæt med blæredannelse | |
| Utilstrækkelig funktion af det transplantaterede organ | |
Det skal du vide, når du tager Cordarone®
Midlet bør ikke anvendes ved:
- visse former for uregelmæssig hjertefunktion
- sygdomme i skjoldbruskkirtlen
- overfølsomhed over for iod.
Grapefrugtjuice bør undgås, da det nedsætter virkningen af ...
- Grapefrugtjuice bør undgås, da det nedsætter virkningen af midlet.
- Anvendes med forsigtighed til patienter, som venter på en hjertetransplantation.
- Under behandlingen skal du regelmæssigt have undersøgt din skjoldbruskkirtel, lungefunktion og leverfunktion.
- Hvis du får uskarpt eller nedsat syn, bør du kontakte din læge.
Indhold af benzylalkohol
- Cordarone® injektionsvæske, opl. 50 mg/ml indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.
- Forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer eller lever, da der ved høje doser kan være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min).
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Cordarone® må ikke anvendes sammen med midler mod psykoser (haloperidol, sertindol), tricykliske antidepressiva, terfenadin (antihistamin), kolesterolsænkende midler (atorvastatin og simvastatin) samt quinin (mod lægkramper).
- Forsigtighed ved samtidig behandling med lægemidler, som påvirker ekg, fx sotalol (beta-blokker), loratadin (antihistamin) og visse midler mod psykoser.
- Samtidig behandling med midler mod leverbetændelse (ledipasvir og sofosbuvir) giver øget risiko for langsom puls. Ved udtalte symptomer på langsom puls, fx svimmelhed og besvimelse, bør du kontakte din læge.
- Cordarone® øger virkningen af digoxin (hjertemiddel) og warfarin (blodfortyndende).
- Der er risiko for blødning ved samtidig behandling med dabigatran (blodfortyndende).
- Cordarone® kan øge virkningen af visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser (flecainid), midler ved organtransplantationer (ciclosporin og tacrolimus), metoprolol (beta-blokker) og phenytoin (epilepsimiddel).
- Rifampicin (middel mod tuberkulose) og naturlægemidler, som indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af Cordarone®.
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afv...
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet kan påvirke fosterets skjoldbruskkirtel. Bør kun anvendes efter aftale med speciallægen.
Evt. indhold af benzylalkohol
Visse lægemiddelformer med amiodaron (Cordarone® injektionsvæske, Amiodaron "Hameln" injektions-/infusionsvæske og Amiodaronhydrochlorid "Paranova" injektionsvæske) indeholder benzylalkohol og ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.
Må ikke anvendes.
Alkohol og Cordarone® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Cordarone® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som tabletter og injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.
Voksne
- Behandlingen indledes på sygehus med injektionsvæske, hvorefter der fortsættes med tabletbehandling.
- Dosis er individuel. Sædvanligvis 5 mg pr. kg legemsvægt som indsprøjtning i en blodåre.
- Vedligeholdelsesdosis er oftest 100-200 mg 1 gang i døgnet.
Bemærk:
- Tabletterne tages konsekvent med eller uden mad.
- Tabletterne kan knuses. Knuste tabletter kan opslæmmes i vand eller kan kommes kold, blød mad.
- Dosis bør tages på samme tidspunkt i forhold til måltiderne, da fødeindtagelse påvirker optagelsen af lægemidlet.
- Der er begrænset erfaring vedr. børn og unge under 17 år.
Sådan virker Cordarone®
- Virker ved at hæmme de elektriske impulser i hjertemuskulaturen, så hjertets rytme normaliseres.
- Maksimal virkning opnås først efter dage til ugers behandling.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 20-100 dage.
- Virkningen kan bestå i uger til måneder efter ophør af behandlingen, da amiodaron udskilles meget langsomt.
Hvad indeholder Cordarone®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. | 50 mg/ml |
Konservering
Andre
|
|
| 50 mg/ml (Orifarm) |
Konservering
Andre
|
||
| tabletter | 100 mg |
Andre
|
|
| 100 mg (Orifarm) |
Andre
|
||
| 200 mg |
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Cordarone® kan erstattes med
Foto og identifikation
 Tabletter 100 mg |
| Præg: |
100,
 |
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 8 x 8 |
Tabletter 200 mg |
| Præg: |
200,
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 10,5 x 10,5 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | tabletter 100 mg (kan dosisdisp.) | 30 stk. (blister) | 108,95 | |
| Recept | tabletter 100 mg (Orifarm) (kan dosisdisp.) | 30 stk. (blister) | 130,00 | |
| Recept | tabletter 200 mg (kan dosisdisp.) | 30 stk. (blister) | 67,10 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 50 mg/ml | 6 x 3 ml | 252,15 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 50 mg/ml (Orifarm) | 6 x 3 ml | 253,75 |
Cordarone® markedsføres af:
Sanofi
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
