Comirnaty® LP.8.1
Comirnaty® LP.8.1 bruges mod
Comirnaty® LP.8.1 er en vaccine mod COVID-19.
Comirnaty® LP.8.1 anvendes til vaccination mod COVID-19 hos voksne og børn/unge på 12 år og derover samt børn 6 mdr. til 11 år.
Læs mere om ofte stillede spørgsmål ved COVID-19 vaccinerne hos Lægemiddelstyrelsen.
Sådan tager du Comirnaty® LP.8.1
Findes som
- Koncentrat til injektionsvæske, dispersion der efter fortynding, indsprøjtes i en muskel
- Injektionsvæske, dispersion, der ikke skal fortyndes, og indsprøjtes i en muskel.
- Injektionsvæske, dispersion i fyldt injektionssprøjte, der ikke skal fortyndes og kan indsprøjtes i en muskel.
Comirnaty® LP.8.1
- Voksne og børn over 12 år
- 1 dosis på 0,3 ml (30 mikrogram).
- Børn 5-11 år
- 1 dosis på 0,3 ml (10 mikrogram)
- Børn 6 måneder - 4 år
- Vaccinationen består af i alt 3 doser, som hver indeholder 3 mikrogram.
- Det anbefales at give 2. dosis 3 uger efter 1. dosis.
- 3. dosis gives mindst 8 uger efter 2. dosis.
- Ved børn i alderen 6 måneder til 4 år gives vaccinationen i en muskel i overarmen.
- Ved børn fra 6 til 12 måneder anbefales forsiden af låret.
Nedsat immunforsvar
Der vil muligvis blive givet yderligere doser, hvis du har nedsat immunforsvar.
Andre forhold
Beskyttelse
Varighed af beskyttelse er endnu ukendt.
Bemærk:
- Comirnaty® LP.8.1 kan gives sammen med andre vacciner, fx influenzavaccine.
- Erfaring savnes for børn under 6 måneder.
Bivirkninger
Dette lægemiddel skal følges ekstra nøje. Hvis du oplever bivirkninger, skal du tale med din læge eller melde det til Lægemiddelstyrelsen .
Denne vaccine har skærpet indberetningspligt; men vaccinerede borgere eller pårørende skal ikke indberette de typiske og mest almindelige bivirkninger ved COVID-19-vacciner. De typiske og mest almindelige bivirkninger kan ses i Lægemiddelstyrelsens Meld en bivirkning ved en COVID-19-vaccine for borgere, hvor der også er et link til Lægemiddelstyrelsens COVID-19-vaccine e-blanket til indberetning af andre eventuelle bivirkninger.
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Diarré | ||
| Kulderystelser, Temperaturstigning, Træthed | ||
| Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | ||
| Ledsmerter | Muskelsmerter | |
| Hovedpine | ||
| Døsighed, Irritabilitet | ||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Betændelse i lymfekirtler | ||
| Kvalme, Opkastning | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Søvnlignende sløvhedstilstand | Kraftesløshed, Utilpashed | |
| Overfølsomhedsreaktioner (fx hududslæt, hudkløe, nældefeber, allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet) | ||
| Nedsat appetit | ||
| Smerter i arme og ben | ||
| Svimmelhed | ||
| Søvnløshed | ||
| Øget svedtendens | ||
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Akut ansigtslammelse | ||
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Betændelse i hjertets hinder, Hjertemuskelbetændelse | ||
| Ikke kendt. | ||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Udbredt hævelse i vaccinerede arm/ben | ||
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Hævelse af ansigtet | ||
| Nedsat følesans, Ændring i hudens følesans | ||
| Kraftig menstruation | ||
| Alvorlig hudreaktion | ||
Praktiske erfaringer
- De hyppigste bivirkninger hos personer i alderen 16 år og ældre, der fik 2 doser var smerter og hævelse på injektionsstedet, træthed, hovedpine, muskel- og ledsmerter, kulderystelser og feber.
- Bivirkningerne var lette til moderate i intensitet, og forsvandt inden for et par dage efter vaccinationen.
Det skal du vide, når du tager Comirnaty® LP.8.1
Comirnaty® LP.8.1 bør ikke anvendes ved:
- Overfølsomhed over for indholdsstofferne eller macrogoler.
- 2. dosis bør ikke gives, hvis der opstår alvorlig overfølsomhedsreaktion efter 1. dosis af Comirnaty® LP.8.1.
- Vaccination bør udskydes ved:
- Alvorlig sygdom med feber
- Akut infektion.
- Du vil blive observeret omhyggeligt i mindst 15 minutter efter indsprøjtning af hver af de to doser.
- Comirnaty® LP.8.1 skal anvendes med forsigtighed ved:
- Blodfortyndende behandling eller andre ændringer i blodets evne til at størkne, da blødning og blå mærker ses efter indsprøjtning i en muskel.
- Nedsat immunforsvar eller behandling med immunundertrykkende midler, da vaccinen muligvis kan have mindre virkning hos disse patienter.
- Hjertemuskelbetændelse eller hjertehindebetændelse
- Der er øget risiko for hjertemuskelbetændelse (myocarditis) eller hjertehindebetændelse (pericarditis) med Comirnaty® LP.8.1.
- Tilfældene kan udvikle sig inden for få dage efter vaccination med Comirnaty og er hovedsageligt opstået inden for 14 dage, oftest efter anden vaccination.
- Bivirkningen hjertemuskelbetændelse (myocarditis) er oftest set hos yngre mænd.
- Du skal straks søge lægehjælp, hvis du oplever brystsmerter, åndenød eller ubehagelig hjertebanken efter vaccination, da disse symptomer kan være tegn på hjertemuskelbetændelse eller hjertehindebetændelse.
- Angst
- Ved angst og reaktioner derpå, som fx stress, svimmelhed, hjertebanken, ændringer i blodtryk m.m. bør vaccinatøren gøres opmærksom på dette.
Alkohol og Comirnaty® LP.8.1 påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Comirnaty® LP.8.1 ved konkurrencer og træning uden problemer.
Sådan virker Comirnaty® LP.8.1
Vaccinen virker ved, at den får immunsystemet (kroppens naturlige forsvar) til at danne antistoffer og blodlegemer, der modarbejder COVID-19 virus. Dermed giver den beskyttelse mod COVID-19.
Hvad indeholder Comirnaty® LP.8.1
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| Inj.væske.disp.sprøjte | 30 mikrogram/dosis |
Andre
|
|
| Injektionsvæske, dispersion | 10 mikrogram/dosis |
Andre
|
|
| 30 mikrogram/dosis |
Andre
|
||
| Koncentrat til injektionsvæske, dispersion | 3 mikrogram/dosis |
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
Inj.væske.disp.sprøjte
30 mikrogram/dosis
Comirnaty LP.8.1 |
1 dosis | 735,80 | |
| Recept |
Inj.væske.disp.sprøjte
30 mikrogram/dosis
Comirnaty LP.8.1 |
10 x 1 dosis | 7.161,65 | |
| Recept |
Injektionsvæske, dispersion
10 mikrogram/dosis
Comirnaty LP.8.1 |
10 x 1 dosis | ||
| Recept |
Injektionsvæske, dispersion
10 mikrogram/dosis
Comirnaty LP.8.1 |
10 x 6 doser | ||
| Recept |
Injektionsvæske, dispersion
30 mikrogram/dosis
Comirnaty LP.8.1 (frost) |
10 x 6 doser | ||
| Recept |
Koncentrat til injektionsvæske, dispersion
3 mikrogram/dosis
Comirnaty LP.8.1 |
10 x 3 doser |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
