Neulasta
Neulasta bruges mod
Neulasta er et knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).
Neulasta anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion.
Anvendes kun på sygehus.
Sådan tager du Neulasta
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Kvalme | |
| Knoglesmerter | |
| Hovedpine | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | Forhøjet antal hvide blodlegemer |
| Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | |
| Muskel- og ledsmerter | |
| Brystsmerter | |
| Hududslæt ved kontakt med midlet | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Forstørret milt | |
| Ophostning af blod | |
| Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | |
| Sprængt milt | |
| Forhøjet urinsyre i blodet | Leverpåvirkning |
| Akut leukæmi* | |
| Nyrebetændelse | |
| Arvæv i lungerne, Lungebetændelse, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne | |
| Hududslæt med betændte blærer og feber | |
| Karbetændelse i huden | |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Alvorlig hudreaktion | |
| Blødning i lungerne, Infektion i hovedpulsåren | |
* Hos patienter med bryst- eller lungekræft, der samtidig modtager kemoterapi og /eller stråleterapi er der set tilfælde af akut myeloid leukæmi, som er en kræftsygdom i blodet - den opstår i stamcellerne i knoglemarven.
Det skal du vide, når du tager Neulasta
Håndtering
- Undgå kraftig omrystning af injektionsvæsken, da rystning kan medføre, at det virksomme stof pegfilgrastim mister sin virkning.
- Injektionsvæsken placeres ved stuetemperatur 30 minutter før indsprøjtning.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Kan opbevares i højst 3 døgn ved stuetemperatur (højst 30ºC). Må ikke genplaceres i køleskab efter opbevaring ved stuetemperatur.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Neulasta ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.
- Voksne. 6 mg indsprøjtes under huden mindst 24 timer efter afslutningen af hver kemoterapiperiode.
Sådan virker Neulasta
Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
Hvad indeholder Neulasta?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. i sprøjte | 6 mg |
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg | 0,6 ml | 8.138,65 |
