Atomoxetin "Viatris"
Atomoxetin "Viatris" bruges mod
Atomoxetin "Viatris" er et middel, der anvendes til behandling af forstyrrelse af opmærksomhed, aktivitet og impulsivitet (ADHD) både hos børn over 6 år, unge og voksne.
Atomoxetin "Viatris" bør kun anvendes, når behandlingen er indledt af en læge med særlig indsigt i behandling af ADHD.
Sådan tager du Atomoxetin "Viatris"
-
Kan tages med eller uden mad.
-
Indholdet kan kommes på blød mad, fx yoghurt eller æblemos.
-
Kan om nødvendigt åbnes - OBS: Personalerisiko.
-
Synkes hele med et glas vand.
-
Indholdet kan opslæmmes i vand.
Andet
Bemærk - personalerisiko: Ved håndtering af dette lægemiddel bør udvises forsigtighed.
OBS
Indholdet i kapslerne er lokalirriterende, særligt for øjnene. Normalt anbefales det ikke at åbne kapslerne, men hvis det er nødvendigt, bør der bruges handsker og beskyttelsesbriller.
Findes som kapsler.
Børn og unge (6-18 år) under 70 kg
- Begyndelsesdosis. 0,2-0,5 mg pr. kg legemsvægt fordelt på 1-2 doser i døgnet i mindst 7 dage.
- Vedligeholdelsesdosis. 1,2-1,8 mg pr. kg legemsvægt i døgnet. Dosis bør ikke overstige 1,8 mg pr. kg legemsvægt (eller i alt 120 mg) i døgnet.
Børn og unge (6-18 år) over 70 kg samt voksne
- Begyndelsesdosis.10-40 mg fordelt på 1-2 doser i døgnet i mindst 7 dage.
- Vedligeholdelsesdosis. 80-120 mg i døgnet. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser over 150 er ikke undersøgt.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn under 6 år og kun lidt erfaring vedr. ældre over 65 år.
- En lille del af befolkningen omdanner atomoxetin unormalt langsomt. I disse tilfælde kan det være nødvendigt med en lavere begyndelsesdosis og langsommere øgning til vedligeholdelsesdosis.
Bivirkninger
Tabellen angiver bivirkningsfrekvenser hos børn.
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Hurtigere puls | ||
| Mavesmerter | Kvalme, Opkastning | |
| Nedsat appetit | ||
| Hovedpine | ||
| Søvnighed | ||
| Forhøjet blodtryk | ||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Forstørrede pupiller | ||
| Forstoppelse | ||
| Søvnlignende sløvhedstilstand | Træthed | |
| Vægttab | ||
| Svimmelhed | ||
| Angst, Depression, Humørsvingninger, Uro og rastløshed | Irritabilitet, Søvnløshed, Tics | |
| Betændelse i huden | Hudkløe | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Hjertebanken, Hurtig hjerterytme | ||
| Kraftesløshed | ||
| Forhøjet galdefarvestof, Påvirkning af ekg (herunder forlænget QT-interval*) | ||
| Kramper | ||
| Migræne, Nedsat følesans, Rysten, Ændring i hudens følesans | ||
| Aggressivitet, Følelsesmæssig ustabilitet, Psykoser, Selvmordstanker eller -adfærd | ||
| Allergiske hudreaktioner, Øget svedtendens | ||
| Besvimelsesanfald | ||
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Leverbetændelse, Leverpåvirkning | ||
| Manglende vandladning | ||
| Langvarig smertefuld erektion | Smerter i penis | |
| Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene | ||
| Ikke kendt. | ||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Tænderskæren | ||
* Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.
Voksne:
De hyppigste bivirkninger hos voksne er kvalme, mundtørhed, nedsat appetit, hovedpine, søvnløshed, forhøjet blodtryk og hurtigere puls. Disse bivirkninger ses hos over 10 %.
En række bivirkninger ses kun hos voksne, herunder: Smertefulde menstruationer, nedsat sexlyst, betændelse i prostata, rejsningsproblemer, manglende eller forsinket sædafgang.
Herudover ses generelt samme type bivirkninger som hos børn.
Praktiske erfaringer
- Bivirkninger fra mave-tarmkanalen som kvalme, opkastning, nedsat appetit og mavesmerter ses ofte i de første 1-2 uger af behandlingen. Det samme gælder hovedpine og træthed.
- I nogle tilfælde kan man få mundtørhed af Atomoxetin "Viatris" (ses særligt hos voksne). Hvis du oplever mundtørhed, findes der forskellige tiltag du kan forsøge (fx kunstigt spyt) - spørg evt. din læge eller på apoteket.
- Alvorlige bivirkninger er sjældne, men særligt i de første måneder af behandlingen og ved øgning af dosis er der set selvmordstanker og forsøg på selvmord. Dette er set oftere hos børn og unge end hos voksne.
- Leverskade er en anden sjælden, men mulig alvorlig bivirkning, og du bør være opmærksom på tegn, der kan tyde på påvirkning af leveren (fx kvalme, mørk urin, gulfarvning af hud og det hvide i øjnene).
- Atomoxetin "Viatris" giver, i modsætning til de fleste andre midler mod ADHD, ikke risiko for misbrug eller afhængighed.
- Man bør være opmærksom på tegn på aggressivitet, særligt i starten af behandlingen og ved øget dosis. Alvorlige tilfælde er forekommet og behandlingen bør genovervejes ved ændringer i humør- eller adfærd.
- Når man starter behandlingen kan risikoen for bivirkninger mindskes ved at øge dosis langsomt over en længere periode. Hvis der kommer bivirkninger, kan man forsøge at dele den daglige dosis i to portioner (fx morgen og aften), da det i nogle tilfælde mindsker bivirkningerne.
Det skal du vide, når du tager Atomoxetin "Viatris"
Midlet bør ikke anvendes ved:
- alvorlig hjerte-kar-sygdom eller sygdom i hjernens kar, der kan forværres af øget puls eller blodtryk.
- visse former for grøn stær (snævervinklet glaukom)
- ved nuværende eller tidligere svulst i binyremarven (fæokromocytom).
- Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man selv eller nogle i ens nærmeste familie lider af en bestemt form for hjerterytmeforstyrrelse (forlænget QT-interval) samt ved hjerte-kar-sygdom (bl.a. hurtig puls og forhøjet blodtryk), ved gulsot og ved tidligere tendens til kramper.
- På grund af midlets mulige effekt på blodtryk og puls, skal man til kontrol hos lægen både før man starter behandlingen og i løbet af behandlingen. Hvis man oplever hjerte-kar-symptomer (fx hjertebanken, åndenød, brystsmerter udløst af anstrengelse) under behandlingen, skal man søge læge.
- Vækst og udvikling hos børn og unge bør overvåges af lægen.
- Under behandlingen skal lægen holde øje med, om man udviklinger psykiske bivirkninger som fx angst, aggressivitet eller depression.
- Ved psykoser eller manier skal det overvejes, at stoppe behandlingen.
- Man skal have skærpet opmærksomhed på evt. selvmordsrelaterede tanker eller adfærd, især de første måneder af behandlingen.
- Hos børn bør behandlingen vurderes hver halve år. En evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for tilbagefald øges. Ved behandling af voksne skal fordele og ulemper nøje overvejes før en evt. pause.
- Ved let nedsat leverfunktion reduceres begyndelsesdosis til 50 %
- Ved meget nedsat leverfunktion til 25 %.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Visse midler kan øge virkningen af Atomoxetin "Viatris" - heriblandt nogle midler mod depression (fluoxetin og paroxetin).
- Atomoxetin "Viatris" må ikke tages, hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom).
- Atomoxetin "Viatris" kan nedsætte virkningen af midler mod forhøjet blodtryk og øge blodtrykket, hvis det gives sammen med visse andre midler, bl.a. salbutamol (middel mod astma).
- Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan sænke krampetærsklen (fx visse midler mod depression og visse midler mod smerter) samt midler, der påvirker samme signalstof i hjernen som Atomoxetin "Viatris" (bl.a. visse midler mod depression).
- Samtidig brug af visse midler mod depression (SSRI-midler, SNRI-midler), visse smertestillende midler (tramadol, fentanyl) og visse midler mod migræne (triptaner) giver risiko for serotoninsyndrom - en alvorlig tilstand, der kræver hurtig lægehjælp og bl.a. består af feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ændret mental tilstand.
- Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre forlænget QT-interval - en særlig form for rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder bl.a. visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, visse midler mod psykoser samt flere antibiotika og antidepressiva.
Alkohol og Atomoxetin "Viatris" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Atomoxetin "Viatris" ved konkurrencer og træning uden problemer.
Sådan virker Atomoxetin "Viatris"
Virker opkvikkende ved at øge mængden af signalstoffet noradrenalin i hjernen. Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 3,5 timer.
Hvad indeholder Atomoxetin "Viatris"
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| hårde kapsler | 10 mg |
Farve
Andre
|
|
| 25 mg |
Farve
Andre
|
||
| 80 mg |
Farve
Andre
|
Atomoxetin "Viatris" kan erstattes med
- Atomoxetin "Glenmark"
- Atomoxetin "Orion"
- Atomoxetin "Teva"
- Atomoxetine "Stada"
- Atomoxetin "Medical Valley"
- Atomoxetine "Accord"
Foto og identifikation
 Hårde kapsler 10 mg |
| Præg: |
A910
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 5 x 14 |
Hårde kapsler 25 mg |
| Præg: |
A925
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Blå, Hvid |
| Mål i mm: | 5,8 x 16 |
Hårde kapsler 80 mg |
| Præg: |
A980
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Hvid, Brun |
| Mål i mm: | 6,9 x 19 |
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
hårde kapsler
10 mg
(kan dosisdisp.)
Atomoxetin "Viatris" |
28 stk. (blister) | 89,15 | |
| Recept |
hårde kapsler
25 mg
(kan dosisdisp.)
Atomoxetin "Viatris" |
28 stk. (blister) | 152,75 | |
| Recept |
hårde kapsler
80 mg
(kan dosisdisp.)
Atomoxetin "Viatris" |
28 stk. (blister) | 155,20 |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
