Dispenseringsformer
konc. til infusionsvæske, opl.
Tecentriq er et middel til immunterapi (antistof).
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Tecentriq anvendes ved
- visse former for lungekræft
- visse former for kræft i blæren
- visse former for brystkræft
- visse former for leverkræft.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.
Voksne
- Sædvanligvis enten
- 840 mg hver 2. uge eller
- 1.200 mg hver 3. uge eller
- 1.680 mg hver 4. uge.
- Infusionen forløber første gang over 60 minutter.
- Behandlingen afpasses herefter dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
- Hvis en dosis ikke er blevet givet til planlagt tid, gives den hurtigst muligt, og næste dosis gives 2, 3 eller 4 uger senere.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Nedsat stofstifte. Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning. Feber, Kraftesløshed, Svimmelhed, Træthed. Nedsat appetit. Ledsmerter, Rygsmerter, Smerter i bevægeapparatet. Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben. Urinvejsinfektion. Hoste, Åndenød. Hudkløe, Hududslæt, Hårtab. Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Forhøjet stofskifte.
Mavesmerter, Mundbetændelse, Smagsforstyrrelser, Synkebesvær, Tyktarmsbetændelse. For lidt ilt i blodet, Kulderystelser. Leverbetændelse. Blodforgiftning, Influenzalignende symptomer. Reaktioner og ubehag under infusionen. Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning. For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, Forhøjet blodsukker. Skum i urinen. Betændelseslignende reaktion i lungerne, Forkølelsessymptomer, Smerter i svælget, Tilstoppet næse. Tør hud. Besvimelsesanfald, Lavt blodtryk. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Betændelse i bugspytkirtlen.
Psoriasis. Diabetes, Dårligt fungerende binyrebark. Muskelbetændelse. Betændelse i hjernens hinder, Hjernebetændelse, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Hjertebetændelse.
Betændelsestilstand i hypofysen. Årehindebetændelse i øjet. Muskelsvækkelse. Nyrebetændelse. |
Svære kutane bivirkninger inkl. tilfælde af Stevens-Johnsons Syndrom og toksisk epidermal nekrolyse er indberettet efter markedsføring.
Særlige advarsler
- Bivirkninger følges nøje under behandlingen. Ved alvorlige bivirkninger kan det være nødvendigt at holde pause i behandlingen eller helt ophøre med behandling.
Nedsat leverfunktion
Erfaring savnes vedr. moderat til stærkt nedsat leverfunktion.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Læs mere om gravide og medicin.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 5 måneder efter behandlingens ophør.
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at blokere en bestemt receptor (PD-1), som ellers ville hæmme immunforsvaret. Ved at forhindre denne hæmning, vil kroppens immunforsvar have en forstærket virkning mod kræftcellerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 27 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Tecentriq 840 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
- 1 ml indeholder 60 mg atezolizumab.
- 1 hætteglas indeholder 14 ml (840 mg atezolizumab).
Tecentriq 1.200 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
- 1 ml indeholder 60 mg atezolizumab.
- 1 hætteglas indeholder 20 ml (1.200 mg atezolizumab).
Hjælpestoffer
Andre:
Eddikesyre
:
konc. til infusionsvæske, opl. 840 mg, konc. til infusionsvæske, opl. 1200 mg
L-Histidin
:
konc. til infusionsvæske, opl. 840 mg, konc. til infusionsvæske, opl. 1200 mg
Polysorbat 20
:
konc. til infusionsvæske, opl. 840 mg, konc. til infusionsvæske, opl. 1200 mg
Saccharose
:
konc. til infusionsvæske, opl. 840 mg, konc. til infusionsvæske, opl. 1200 mg
Sterilt vand
:
konc. til infusionsvæske, opl. 840 mg, konc. til infusionsvæske, opl. 1200 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 840 mg | 1 stk. | 30.088,40 | |
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 1200 mg | 1 stk. | 42.976,20 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
