Dispenseringsformer
Tecentriq er et middel til immunterapi (antistof).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Tecentriq anvendes ved
- visse former for lungekræft
- visse former for kræft i blæren
- visse former for brystkræft.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.
Voksne
- Sædvanligvis enten
- 840 mg hver 2. uge eller
- 1.200 mg hver 3. uge eller
- 1.680 mg hver 4. uge.
- Infusionen forløber første gang over 60 minutter.
- Behandlingen afpasses herefter dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
- Hvis en dosis ikke er blevet givet til planlagt tid, gives den hurtigst muligt, og næste dosis gives 2, 3 eller 4 uger senere.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Feber, Kraftesløshed, Nedsat appetit, Træthed.
Diarré, Kvalme, Opkastning. Hoste, Åndenød. Ledsmerter, Rygsmerter. Hudkløe, Hududslæt. Urinvejsinfektion. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Influenzalignende symptomer, Kulderystelser, Reaktioner og ubehag under infusionen.
Leverbetændelse, Leverpåvirkning, Mavesmerter, Synkebesvær, Tyktarmsbetændelse. Betændelseslignende reaktion i lungerne, For lidt ilt i blodet, Lavt blodtryk, Tilstoppet næse. Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, Nedsat stofstifte. Muskel- og ledsmerter. Overfølsomhed. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Betændelse i bugspytkirtlen.
Diabetes, Dårligt fungerende binyrebark, Forhøjet stofskifte. Betændelse i hjernens hinder, Hjernebetændelse, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Hjertebetændelse.
Betændelsestilstand i hypofysen, Muskelsvækkelse. Nyrebetændelse. |
Særlige advarsler
- Bivirkninger følges nøje under behandlingen. Ved alvorlige bivirkninger kan det være nødvendigt at holde pause i behandlingen eller helt ophøre med behandling.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Erfaring savnes vedr. moderat til stærkt nedsat leverfunktion.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Læs mere om gravide og medicin.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 5 måneder efter behandlingens ophør.
Amning
Bloddonor
Virkning
- Virker ved at blokere en bestemt receptor (PD-1), som ellers ville hæmme immunforsvaret. Ved at forhindre denne hæmning, vil kroppens immunforsvar have en forstærket virkning mod kræftcellerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 27 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Tecentriq 840 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
- 1 ml indeholder 60 mg atezolizumab.
- 1 hætteglas indeholder 14 ml (840 mg atezolizumab).
Tecentriq 1.200 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
- 1 ml indeholder 60 mg atezolizumab.
- 1 hætteglas indeholder 20 ml (1.200 mg atezolizumab).
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 840 mg | 1 stk. | 31.826,70 | |
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 1200 mg | 1 stk. | 45.459,45 |
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
