Tecentriq

Tecentriq anvendes ved  

• visse former for lungekræft
• visse former for kræft i blæren
• visse former for brystkræft.

Anvendes kun på sygehus. 

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre. 

Voksne 

• Sædvanligvis enten
  • 840 mg hver 2. uge eller
  • 1.200 mg hver 3. uge eller
  • 1.680 mg hver 4. uge.
• Infusionen forløber første gang over 60 minutter.
• Behandlingen afpasses herefter dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
• Hvis en dosis ikke er blevet givet til planlagt tid, gives den hurtigst muligt, og næste dosis gives 2, 3 eller 4 uger senere.

• Bivirkninger følges nøje under behandlingen. Ved alvorlige bivirkninger kan det være nødvendigt at holde pause i behandlingen eller helt ophøre med behandling.

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min). 

Nedsat leverfunktion 

Erfaring savnes vedr. moderat til stærkt nedsat leverfunktion. 

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Læs mere om gravide og medicin. 

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 5 måneder efter behandlingens ophør. 

• Virker ved at blokere en bestemt receptor (PD-1), som ellers ville hæmme immunforsvaret. Ved at forhindre denne hæmning, vil kroppens immunforsvar have en forstærket virkning mod kræftcellerne.
• Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 27 døgn.

Holdbarhed 

• Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
• Må ikke fryses.

Tecentriq 840 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning 

• 1 ml indeholder 60 mg atezolizumab.
• 1 hætteglas indeholder 14 ml (840 mg atezolizumab).

Tecentriq 1.200 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning 

• 1 ml indeholder 60 mg atezolizumab.
• 1 hætteglas indeholder 20 ml (1.200 mg atezolizumab).