Stamaril® bruges til behandling af
Dispenseringsformer
Stamaril® er en vaccine mod gul feber.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Stamaril® anvendes til beskyttelse mod:
Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indgives i en muskel eller under huden.
Voksne og børn over 9 måneder
- 0,5 ml.
Beskyttelse
- Beskyttelsen indtræder efter ca. 10 dage og varer ca. 10 år.
Bivirkninger

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Opkastning.
Feber, kraftesløshed. Ubehag ved indstiksstedet. Nedsat appetit. Muskelsmerter. Gråd, hovedpine. Døsighed, irritabilitet. Blodansamling. |
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Kvalme.
Reaktioner på indstiksstedet. Ledsmerter. Hududslæt. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Mavesmerter.
Svimmelhed. Hudkløe. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Diarré.
Høfeber. |
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Kramper.
Alvorlig gul feber lignende sygdom forbundet med vaccination, betændelse i hjernens hinder. |
Ikke kendt. | Betændelse i lymfekirtler.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Nældefeber. Influenzalignende symptomer. Ændring i hudens følesans. |
* Set hos børn.
Alvorlig gul feber lignende sygdom forbundet med vaccination er hidtil kun set hos førstegangsvaccinerede og især hos personer over 60 år og personer med lidelser i thymus (bruslen).

Bør ikke anvendes

Stamaril® bør ikke anvendes ved:
- Allergi over for indholdsstofferne (indeholder små mængder hønseprotein).
- Sygdom, som nedsætter kroppens immunforsvar (fx hvis man er i kemoterapi).
- Vaccination bør udskydes ved febersygdom.
- Børn under 6 måneder.
Særlige advarsler

- Stamaril® skal anvendes med forsigtighed til:
- personer over 60 år
- personer med nuværende eller tidligere sygdom i brislen.
- Du skal kontakte en læge, hvis du oplever ét eller flere af følgende symptomer, da de kan være tegn på en alvorlig gul feber lignende sygdom:
- høj feber med hovedpine
- personlighedsændringer
- ekstrem træthed
- nakkestivhed
- nedsat bevægelighed
- muskelsmerter
- for lavt blodtryk.
- Beskyttelseshætten på sprøjten med solvens indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Graviditet

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.
Amning

Hvis barnet er vaccineret, kan moderen vaccineres, selvom hun ammer.
Bloddonor

Virkning

Virker ved at kroppen danner antistoffer mod gul feber-virus. Vaccinen indeholder levende, men svækkede gul feber-virus.
Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension. En dosis indeholder mindst 1.000 LD50-enheder levende, svækket gul febervirus, stamme 17 D.
Hjælpestoffer

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|---|---|---|---|
Recept | pulver og solvens til injektionsvæske, susp. | 1 stk. (2 separate kanyler) | 370,20 | |
Recept | pulver og solvens til injektionsvæske, susp. (Orifarm) | 1 stk. (2 separate kanyler) | 368,60 |

