Stamaril® bruges til behandling af
Dispenseringsformer
Stamaril® er en vaccine mod gul feber.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Stamaril® anvendes til beskyttelse mod:
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indgives i en muskel eller under huden.
Voksne og børn over 9 måneder
- 0,5 ml.
Beskyttelse
- Beskyttelsen indtræder efter ca. 10 dage og varer ca. 10 år.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Opkastning.
Feber, Kraftesløshed. Ubehag ved indstiksstedet. Nedsat appetit. Muskelsmerter. Gråd, Hovedpine. Døsighed, Irritabilitet. Blodansamling. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Kvalme.
Reaktioner på indstiksstedet. Ledsmerter. Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Mavesmerter.
Svimmelhed. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Kramper.
Betændelse i hjernens hinder. |
| Ikke kendt. | Betændelse i lymfekirtler.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Ændring i hudens følesans. |
* Set hos børn.
Alvorlig gul feber lignende sygdom forbundet med vaccination er hidtil kun set hos førstegangsvaccinerede og især hos personer over 60 år og personer med lidelser i thymus (bruslen).
Bør ikke anvendes
Stamaril® bør ikke anvendes ved:
- Allergi over for indholdsstofferne (indeholder små mængder hønseprotein).
- Sygdom, som nedsætter kroppens immunforsvar (fx hvis man er i kemoterapi).
- Vaccination bør udskydes ved febersygdom.
- Børn under 6 måneder.
Særlige advarsler
- Stamaril® skal anvendes med forsigtighed til:
- personer over 60 år
- personer med nuværende eller tidligere sygdom i brislen.
- Du skal kontakte en læge, hvis du oplever ét eller flere af følgende symptomer, da de kan være tegn på en alvorlig gul feber lignende sygdom:
- høj feber med hovedpine
- personlighedsændringer
- ekstrem træthed
- nakkestivhed
- nedsat bevægelighed
- muskelsmerter
- for lavt blodtryk.
- Beskyttelseshætten på sprøjten med solvens indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.
Amning
Hvis barnet er vaccineret, kan moderen vaccineres, selvom hun ammer.
Bloddonor
Virkning
Virker ved at kroppen danner antistoffer mod gul feber-virus. Vaccinen indeholder levende, men svækkede gul feber-virus.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension. En dosis indeholder mindst 1.000 LD50-enheder levende, svækket gul febervirus, stamme 17 D.
Hjælpestoffer
Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver og solvens til injektionsvæske, susp. | 1 stk. (2 separate kanyler) | 369,90 | |
| Recept | pulver og solvens til injektionsvæske, susp. (2care4) | 1 stk. (2 separate kanyler) | 370,55 | |
| Recept | pulver og solvens til injektionsvæske, susp. (Orifarm) | 1 stk. (2 separate kanyler) | Udgået 06-09-2021 |
