Bosulif bruges til behandling af
Leukæmi
Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Bosulif er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Bosulif anvendes til behandling af kronisk myeloid leukæmi (CML), som er en særlig form for kræft i blodet.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Voksne. Sædvanligvis 400-500 mg 1 gang i døgnet
- Ved utilstrækkelig virkning efter 8 ugers behandling kan dosis evt. øges til 600 mg 1 gang i døgnet sammen med mad, hvis der ikke er vedvarende, moderate bivirkninger.
Bemærk:
- Skal indtages i forbindelse med et måltid.
- Glemt dosis
- Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mindst 12 timer til tidspunktet for næste dosis.
- Hvis der er mindre end 12 timer til tidspunktet for næste dosis, skal du springe den glemte dosis over.
- Du må aldrig tage dobbeltdosis.
- Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Ledsmerter, Rygsmerter. Hoste, Åndenød. Luftvejsinfektion. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. Leverpåvirkning, Påvirkning af bugspytkirtlen. Hovedpine. Hududslæt. Feber, Kraftesløshed, Træthed. Nedsat appetit. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
For meget kalium i blodet, Væskemangel.
Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet, Påvirkning af ekg. Betændelse i mavens slimhinde, Blødning i mave-tarmkanalen, Smagsforstyrrelser. Leverskade. Forhøjet blodtryk. Nyresvigt. Væskeansamling omkring hjertet. Væskesamling i lungehinderne. Smerter, Svimmelhed. Tinnitus. Acne, Hudkløe. Brystsmerter. Muskelsmerter. Nældefeber. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Alvorlig hudreaktion. Nedsat vejrtrækning, Væske i lungerne. Påvirkning af nyrerne. Betændelse i bugspytkirtlen. Betændelse i hjertets hinder. |
| Ikke kendt. | Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
Særlige advarsler
- Behandlingen skal afbrydes ved svær diarré eller væskeophobning i kroppen.
- Bosulif skal anvendes med forsigtighed, hvis du har eller tidligere har haft en hjertesygdom eller betændelse i bugspytkirtlen.
- Opblussen af leverbetændelse kan forekomme.
- Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af Bosulif.
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Antibiotika (clarithromycin, erythromycin), itraconazol (svampemiddel) og ritonavir (HIV-middel) kan øge virkningen af Bosulif.
- Epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin), tuberkulosemidler (rifabutin og rifampicin) og naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Bosulif.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Læs mere om gravide og medicin.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 1 måned efter behandlingens ophør.
Amning
Må ikke anvendes.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at hæmme et enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 34 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 100 mg, 400 mg eller 500 mg bosutinib.
Hjælpestoffer
Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 400 mg, filmovertrukne tabletter 500 mg
Titandioxid (E171)
:
filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 400 mg, filmovertrukne tabletter 500 mg
Andre:
Macrogoler
:
filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 400 mg, filmovertrukne tabletter 500 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 100 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) (Orifarm) | 8.972,55 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 100 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) | 8.500,10 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 400 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) | 29.943,15 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 500 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) | 33.949,90 |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 100 mg |
| Præg: |
Pfizer, 100
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Gul |
| Mål i mm: | 5,5 x 10,6 |
Filmovertrukne tabletter 400 mg |
| Præg: |
Pfizer, 400
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Orange |
| Mål i mm: | 8,9 x 17,1 |
Filmovertrukne tabletter 500 mg |
| Præg: |
Pfizer, 500
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Rød |
| Mål i mm: | 9,4 x 18,2 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
