Itovebi®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Alkohol og Itovebi® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Alkohol og Itovebi® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...

Itovebi® bruges mod

Itovebi® er et middel mod brystkræft (enzymhæmmer).   

  

Itovebi® bruges til:  

  • voksne med en type brystkræft, som kaldes østrogenfølsom (ER-positiv) og HER2-negativ.
    Midlet gives, hvis kræften er kommet tilbage under eller inden for 12 måneder efter hormonbehandling mod kræft.

Itovebi® bruges, når en patients kræft:   

  • har en ændring (mutation) i et gen, der kaldes "PIK3CA"
  • har spredt sig til nærliggende væv eller lymfeknuder eller til andre dele af kroppen.
 
Læs mere om:

Sådan tager du Itovebi®

Mad og drikke

Mad og drikke

filmovertrukne tabletter  3 mg og 9 mg.
  • Kan tages med eller uden mad.   

Knusning og åbning

Knusning og åbning

Læs mere...
filmovertrukne tabletter  3 mg og 9 mg.
  • Kan om nødvendigt knuses - OBS: Personalerisiko.   

Der kan stå noget andet i indlægssedlen, læs mere her
Anbefalet dosis

Anbefalet dosis

Voksne    9 mg 1 gang i døgnet.    ...

Voksne    

9 mg 1 gang i døgnet.    

   

Tages i kombination med to andre lægemidler mod brystkræft.    

   

Bemærk:   

Erfaring savnes vedr. børn og unge under 17 år.   

Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-60 ml/min)   


Læs mere om hvordan du tager din medicin   

Glemt medicin

Glemt medicin

Hvis der er gået mindre end 9 timer, siden du skulle have t...
  • Hvis der er gået mindre end 9 timer, siden du skulle have taget lægemidlet, tager du den glemte dosis og fortsætter som normalt.
  • Hvis der er gået mere end 9 timer, siden du skulle have taget lægemidlet, skal du springe dosis over og tage næste dosis på det sædvanlige tidspunkt.
  • Hvis du kaster op efter at have taget lægemidlet, må du ikke tage en ekstra dosis samme dag. Fortsæt med den sædvanlige dosis næste gang.

Bivirkninger

Indberettede bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Mavesmerter, Mundbetændelse* Diarré, Kvalme, Opkastning
Træthed
Leverpåvirkning Vægttab
For lidt kalium i blodet, Forhøjet blodsukker Nedsat appetit
Hovedpine
Urinvejsinfektion
Hårtab Hududslæt, Tør hud
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Tørre øjne
Fordøjelsesbesvær, Smagsforstyrrelser
For lidt calcium i blodet, For meget insulin i blodet
Betændelse i huden, Betændelse i hårsæk
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Syreophobning i blodet

* Ved mundbetændelse kan din læge ordinere mundskyl med binyrebarkhormon (fremstilles magistrelt). Undgå mundskyl med alkohol eller brintoverilte, da de kan gøre det værre. Det kan også hjælpe at undgå krydret mad.  

Det skal du vide, når du tager Itovebi®

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Hvis du har diabetes eller forhøjet blodsukker, skal dit bl...
  • Hvis du har diabetes eller forhøjet blodsukker, skal dit blodsukker kontrolleres før og under behandlingen. Du kan blive bedt om at måle blodsukker derhjemme, især i starten af behandlingen.
  • Dit blodsukker skal være stabilt, før du begynder behandlingen.
  • Vær opmærksom på tegn på forhøjet blodsukker, som stærk tørst, mundtørhed, hyppig vandladning, træthed, kvalme, sløret syn eller vægttab.
  • Du anbefales at ændre livsstil med mere fysisk aktivitet og sundere kost.
Nedsat nyrefunktion

Nedsat nyrefunktion

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-60 ml/min)
Nedsat leverfunktion

Nedsat leverfunktion

Erfaring savnes ved moderat og svær nedsat leverfunktion.    

Anden medicin sammen med Itovebi®

Anden medicin sammen med Itovebi®

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

Itovebi®s virkning sammen med andre lægemidler er ikke blevet undersøgt.   

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Der er beg...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.   

   

Fertile kvinder og mænd
  • Kvinder. Før du starter behandlingen, skal du have taget en graviditetstest, som skal være negativ.
  • Kvinder og mænd i den fertile alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 7 dage efter afslutning af behandlingen.

Læs mere om gravide og medicin   

Må ikke anvendes.

Amning

Alkohol: Alkohol og Itovebi® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Itovebi®

Alkohol og Itovebi® påvirker ikke hinanden.   ...

Alkohol og Itovebi® påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.   

Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Itovebi® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Sådan virker Itovebi®

Virker ved at blokere et protein (p110-alfa), som får kræftceller til at vokse hurtigere. Når proteinet bliver blokeret, vil kræften vokse langsommere og spredes mindre, og nogle kræftceller ødelægges.  

Overdosering 

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

 

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  3 mg

Præg:
INA 3
Kærv: Ingen kærv
Farve: Rød
Mål i mm: 6 x 6
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 

Filmovertrukne tabletter  9 mg

Præg:
INA 9
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lyserød
Mål i mm: 6 x 13
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 3 mg
Itovebi
28 stk. (unit-dose) 61.689,85
Recept filmovertrukne tabletter 9 mg
Itovebi
28 stk. (unit-dose) 123.357,85
 
Itovebi® markedsføres af: RocheBetalende virksomhed
 
 
 

Revisionsdato

30.01.2026 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 30. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...