Ethosuximide "Orifarm"

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Graviditet: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Ethosuximide "Orifarm" påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...
Trafik: Du må ikke køre bil.

Ethosuximide "Orifarm" bruges mod

Ethosuximide "Orifarm" er et middel mod epilepsi.  

 

Ethosuximide "Orifarm" anvendes til at forebygge epileptiske anfald, især ved anfald med kortvarigt bevidsthedstab uden kramper.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Ethosuximide "Orifarm"

Mad og drikke

Mad og drikke

bløde kapsler  250 mg.
  • Tages med et glas vand.   

  • Tages til eller efter et måltid.   

Knusning og åbning

Knusning og åbning

bløde kapsler  250 mg.
  • Må ikke åbnes.   

Administration

Håndtering

Læs mere...
bløde kapsler  250 mg.
  • Synkes hele.   

Dosering

Findes som kapsler.   

   

Voksne og børn over 6 år. Begyndelsesdosis sædvanligvis 500 mg i døgnet. Dosis kan om nødvendigt øges med 250 mg hver 4.-7. dag indtil den ønskede virkning.
Vedligeholdelsesdosis sædvanligvis 1-1,5 g i døgnet.    

   

Bemærk:   

  • Tages til eller umiddelbart efter et måltid for at undgå irritation af maven og tarmene.
  • Til børn under 6 år findes andre midler med oral opløsning.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Mavesmerter Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning
Nedsat appetit
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hikke
Nældefeber
Svimmelhed Hovedpine
Aggressivitet, Hyperaktivitet, Opstemthed Døsighed, Irritabilitet
Hudkløe, Hududslæt
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel
Allergiske reaktioner, Alvorlig hudreaktion
Alvorlig bindevævssygdom
Besvær med at styre arme og ben
Depression, Koncentrationsbesvær, Selvmordsadfærd Søvnforstyrrelser
Blod i urinen
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer*

* Optræder oftest inden for den første måned af behandlingen.  

Det skal du vide, når du tager Ethosuximide "Orifarm"

Hvornår må du ikke tage Ethosuximide "Orifarm"

Hvornår må du ikke tage Ethosuximide "Orifarm"

  • Bør ikke anvendes ved den sjældne arvelige sygdom porfyri, der viser sig ved kolikagtige smerter i maven ledsaget af kvalme og opkastning.
Særlige hensyn

Særlige hensyn

Behandling med epilepsimidler er forbundet med en let øget ...
  • Behandling med epilepsimidler er forbundet med en let øget risiko for selvmordstanker og -adfærd.
  • Det anbefales, at du jævnligt får taget blodprøver, så lægen kan kontrollere, at du ikke får blodmangel, eller at din leverfunktion påvirkes af behandlingen.
  • Ved eventuelle tegn på alvorlige hudreaktioner som fx hududslæt, revner i slimhinderne eller andre tegn på overfølsomhed, bør midlet seponeres.

   

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-45 ml/min).   

   

Nedsat leverfunktion   

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.   

   

Anden medicin sammen med Ethosuximide "Orifarm"

Anden medicin sammen med Ethosuximide "Orifarm"

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

  • Samtidig anvendelse af andre epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og primidon) nedsætter virkningen af Ethosuximide "Orifarm", hvorimod valproat øger virkningen af Ethosuximide "Orifarm".
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Graviditet og fertilitet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger...
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.

Læs mere om gravide og medicin   

Trafik

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Ethosuximide "Orifarm"

Alkohol og Ethosuximide "Orifarm" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Ethosuximide "Orifarm" ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som kapsler.  

  

Voksne og børn over 6 år. Begyndelsesdosis sædvanligvis 500 mg i døgnet. Dosis kan om nødvendigt øges med 250 mg hver 4.-7. dag indtil den ønskede virkning.
Vedligeholdelsesdosis sædvanligvis 1-1,5 g i døgnet.   

  

Bemærk:  

  • Tages til eller umiddelbart efter et måltid for at undgå irritation af maven og tarmene.
  • Til børn under 6 år findes andre midler med oral opløsning.

Sådan virker Ethosuximide "Orifarm"

  • Virkningen er ikke klarlagt.
  • Halveringstiden i blodet () er 30-60 timer.

Hvad indeholder Ethosuximide "Orifarm"?

Foto og identifikation

Bløde kapsler  250 mg  (Orifarm Generics)

Præg:
Intet præg
Kærv: Ikke relevant
Farve: Gul
Mål i mm: 8 x 14
bløde kapsler 250 mg
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept bløde kapsler 250 mg  (Orifarm Generics) (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) 780,00
 
Ethosuximide "Orifarm" markedsføres af: Orifarm Generics
 
 
 

Revisionsdato

27.04.2023. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. maj 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...