Ethosuximide "Orifarm" bruges til behandling af
Epilepsi
Dispenseringsformer
bløde kapsler
Ethosuximide "Orifarm" er et middel mod epilepsi.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Ethosuximide "Orifarm" anvendes til at forebygge epileptiske anfald, især ved anfald med kortvarigt bevidsthedstab uden kramper.
Doseringsforslag
Findes som kapsler.
Voksne og børn over 6 år. Begyndelsesdosis sædvanligvis 500 mg i døgnet. Dosis kan om nødvendigt øges med 250 mg hver 4.-7. dag indtil den ønskede virkning.
Vedligeholdelsesdosis sædvanligvis 1-1,5 g i døgnet.
Bemærk:
- Tages til eller umiddelbart efter et måltid for at undgå irritation af maven og tarmene.
- Til børn under 6 år findes andre midler med oral opløsning.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Nedsat appetit. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hikke.
Svimmelhed. Nældefeber. Hovedpine. Aggressivitet, Døsighed, Hyperaktivitet, Irritabilitet, Opstemthed. Hudkløe, Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Blodmangel.
Allergiske reaktioner, Alvorlig hudreaktion. Alvorlig bindevævssygdom. Besvær med at styre arme og ben. Depression, Koncentrationsbesvær, Selvmordsadfærd. Blod i urinen. |
| Ikke kendt. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer*. |
* Optræder oftest inden for den første måned af behandlingen.
Bør ikke anvendes
- Bør ikke anvendes ved den sjældne arvelige sygdom porfyri, der viser sig ved kolikagtige smerter i maven ledsaget af kvalme og opkastning.
Særlige advarsler
- Behandling med epilepsimidler er forbundet med en let øget risiko for selvmordstanker og -adfærd.
- Det anbefales, at du jævnligt får taget blodprøver, så lægen kan kontrollere, at du ikke får blodmangel, eller at din leverfunktion påvirkes af behandlingen.
- Ved eventuelle tegn på alvorlige hudreaktioner som fx hududslæt, revner i slimhinderne eller andre tegn på overfølsomhed, bør midlet seponeres.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig anvendelse af andre epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og primidon) nedsætter virkningen af Ethosuximide "Orifarm", hvorimod valproat øger virkningen af Ethosuximide "Orifarm".
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Amning
Trafik
Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virkningen er ikke klarlagt.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 30-60 timer.
Lægemiddelformer
Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 250 mg ethosuximid.
Hjælpestoffer
Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.
Firma
Tilskud
Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | bløde kapsler 250 mg (Orifarm Generics) (kan dosisdisp.) | 100 stk. (blister) | 782,85 |
Foto og identifikation
 Bløde kapsler 250 mg (Orifarm Generics) |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Gul |
| Mål i mm: | 8 x 14 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
