VANFLYTA®
VANFLYTA® bruges mod
Sådan tager du VANFLYTA®
-
Må ikke knuses.
Findes som tabletter.
Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Bemærk:
Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
Bivirkninger
Dette lægemiddel skal følges ekstra nøje. Hvis du oplever bivirkninger, skal du tale med din læge eller melde det til Lægemiddelstyrelsen .
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | ||
| Mavesmerter | Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning | |
| Infektioner | ||
| Leverpåvirkning, Påvirkning af ekg | ||
| Nedsat appetit | ||
| Hovedpine | ||
| Næseblod | ||
| Hævelser pga. væskeophobning i kroppen | ||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop | ||
Det skal du vide, når du tager VANFLYTA®
Må ikke anvendes ved en særlig form for hjerterytmeforstyrrelse (medfødt langt QT-syndrom).
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
- Du får et patientkort og bliver informeret om, hvad der er vigtigt at vide, når du får behandling med VANFLYTA®.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis du har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval - en særlig type rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder fx hvis du har eller har haft hjerteproblemer, herunder arytmi (hjerterytmeforstyrrelse), myokardieinfarkt (hjerteanfald) inden for 6 måneder, kongestivt hjertesvigt (hjertet pumper ikke kraftigt nok), ukontrolleret angina pectoris (brystsmerter) eller ukontrolleret hypertension ( forhøjet blodtryk). Det gælder også hvis du samtidig tager andre lægemidler, der kan forlænge QT-intervallet (hjertets elektriske aktivitet).
- Ældre patienter har en øget risiko for meget alvorlige infektioner under behandling med VANFLYTA®, især i starten af behandlingen. Hvis du er over 65 år, vil du blive overvåget nøje for tegn på alvorlige infektioner, mens behandlingen sættes i gang.
- Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig behandling med svampemidler (ketoconazol, itraconazol) kan øge virkningen af VANFLYTA®.
- Visse HIV-midler (efavirenz, etravirin) kan enten øge virkningen af VANFLYTA® eller mindske virkningen
- Samtidig behandling med epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital), kræftmidler (enzalutamid, mitotan), rifampicin (tuberkulosemiddel), middel mod forhøjet blodtryk (bosentan) og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte virkning af VANFLYTA®, og kombinationerne bør undgås.
- Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre forlænget QT-interval - en særlig form for rytmeforstyrrelser i hjertet fx azoler (svampemidler), midler mod kvalme (ondansetron, granisetron), antibiotika (azithromycin, doxycyclin), atovaquon (middel mod malaria), tacrolimus (immundæmpende midler).
Fertile kvinder og mænd
Kvinder
Der skal foreligge en negativ graviditetstest før handlingsstart og kvinder anbefales prævention under behandling med VANFLYTA® og i mindst 7 måneder efter den sidste dosis.
Mænd
Mandlige patienter med kvindelige partnere i den fertile alder skal bruge sikker prævention under behandling med VANFLYTA® og i mindst 4 måneder efter den sidste dosis.
Alkohol og VANFLYTA® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner. Du kan bruge VANFLYTA® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Sådan virker VANFLYTA®
Virker ved at blokere aktiviteten af proteiner, der kaldes ʼtyrosinkinaser’. Det stopper eller sænker hastigheden af delingen og den ukontrollerede vækst af de unormale celler og hjælper samtidig de umodne celler med at udvikle sig til normale celler.
Hvad indeholder VANFLYTA®
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 17,7 mg |
Farve
Andre
|
|
| 26,5 mg |
Farve
Andre
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 17,7 mg |
| Præg: |
DSC, 511
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 8,9 x 8,9 |
Filmovertrukne tabletter 26,5 mg |
| Præg: |
DSC, 512
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Gul |
| Mål i mm: | 10,2 x 10,2 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
filmovertrukne tabletter
17,7 mg
VANFLYTA |
28 stk. (unit-dose) | 66.329,70 | |
| Recept |
filmovertrukne tabletter
26,5 mg
VANFLYTA |
56 stk. (unit-dose) | 132.638,90 |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
