Ziagen® bruges til behandling af
HIV/AIDS
Ziagen® er et middel mod HIV. Reverse transcriptase-hæmmer.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Ziagen® anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af:
- HIV-infektion.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som tabletter og oral opløsning (væske til at drikke).
- Voksne og børn over 25 kg
- 600 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser.
- Børn 20-25 kg
- Sædvanligvis 450 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser.
- Børn 14-20 kg
- Sædvanligvis 300 mg dgl. fordelt på 1-2 doser.
- Børn over 3 mdr. og under 14 kg
- 16 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 1-2 doser.
Bemærk:
- Tabletterne bør synkes hele.
- Ved synkebesvær kan tabletterne evt. knuses og opblandes i en mindre mængde væske eller blød mad samt indtages umiddelbart derefter.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Allergiske reaktioner. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Feber, Kraftesløshed, Træthed. Hovedpine. Hududslæt. Nedsat appetit. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Betændelse i bugspytkirtlen. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Alvorlig hudreaktion.
For meget mælkesyre i blodet. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
- Allergiske reaktioner viser sig sædvanligvis inden for de første 8 uger af behandlingen med feber, hududslæt, slimhindeforandringer, åndenød, hoste, muskelsmerter og evt., at flere organer svigter. Meget alvorligt forløb er set.
- Kombinationsbehandling af HIV kan medføre øget legemsvægt og fedtindhold i blodet
Bør ikke anvendes
Ziagen® bør ikke anvendes ved:
- Tidligere overfølsomhedsreaktioner over for midlet.
Særlige advarsler
- Kontakt straks din læge, hvis du får:
- Feber
- Hududslæt
- Fordøjelsesproblemer
- Vejrtrækningsproblemer,
som alle kan være symptomer på overfølsomhedsreaktioner. Lægen vil sandsynligvis stoppe behandlingen med Ziagen®.
- Hvis du har holdt pause med Ziagen®, skal du kontakte din læge før evt. genoptagelse af behandlingen. Dette er meget vigtigt, fordi genoptaget behandling med abacavir kan udløse alvorlige overfølsomhedsreaktioner, selvom der ikke ved den første behandling var symptomer på overfølsomhed.
Nedsat leverfunktion
- Bør anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
- Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.
Amning
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at hæmme enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig.
- Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 1,5 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 300 mg abacavir (som sulfat).
Oral opløsning. 1 ml indeholder 20 mg abacavir (som sulfat).
Hjælpestoffer
Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
filmovertrukne tabletter 300 mg
Titandioxid (E171)
:
filmovertrukne tabletter 300 mg
Konservering:
Methylparahydroxybenzoat
(E218)
:
oral opløsning 20 mg/ml
Propylparahydroxybenzoat
(E216)
:
oral opløsning 20 mg/ml
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 300 mg (kan dosisdisp.) | 60 stk. (blister) | 2.598,55 | |
| Recept | oral opløsning 20 mg/ml | 240 ml | 713,95 |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 300 mg |
| Præg: |
GX, 623
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Gul |
| Mål i mm: | 7,9 x 18,9 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
