Arcoxia® bruges til behandling af
Blødningsforstyrrelser
Diskusprolaps
Frossen skulder
Leddegigt
Menstruationssmerter
Muskelknuder i livmoderen
Myoser
Slidgigt
Smerter
Spændingshovedpine
Tendinitter (senebetændelse)
Urinsyregigt
Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Arcoxia® er et middel mod gigt. NSAID.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Arcoxia® anvendes i særlige tilfælde til behandling af leddegigt og slidgigt samt akutte anfald af urinsyregigt.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Slidgigt
- Voksne og børn over 16 år. Sædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet.
Leddegigt
- Voksne og børn over 16 år. Sædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet.
Urinsyregigt
- Voksne og børn over 16 år. Sædvanligvis 120 mg 1 gang i døgnet i højst 8 dage.
Smerter efter tandoperation
- Voksne og børn over 16 år. 90 mg 1 gang i døgnet i højst 3 dage.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Mavesmerter. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Influenzalignende symptomer, Træthed.
Betændelse i mavens slimhinde, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Leverpåvirkning, Luft fra tarmen, Opkastning, Spiserørskatar, Sår i munden. Forhøjet blodtryk, Hjertebanken, Hjerterytmeforstyrrelser, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Muskelsammentrækninger i luftrørene, Væskeophobning i kroppen. Hovedpine, Svimmelhed. Småblødninger i hud og slimhinder. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hul på tarmen, Mavesår.
Blodprop i hjertet, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hjertesvigt, Påvirkning af ekg. Angst, Depression, Hallucinationer, Koncentrationsbesvær. Allergiske reaktioner. Sløret syn, Tinnitus. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- overfølsomhed for celecoxib eller parecoxib (andre midler mod gigt). Overfølsomhed viser sig fx ved nældefeber, snue og astma, men kan i sjældne tilfælde udløse en alvorlig tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok).
- mavesår
- frisk maveblødning
- blødende tyktarmsbetændelse
- generel tendens til blødning
- meget dårligt fungerende hjerte
- stærkt forhøjet blodtryk.
Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Særlige advarsler
Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed for acetylsalicylsyre (blod-pladehæmmende middel), NSAID (midler mod smerter og gigt) eller sulfonamider, som fx sulfamethizol (middel mod blærebetændelse) og sulfamethoxazol pga. risiko for krydsallergi.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-90 ml/min).
Nedsat leverfunktion
- Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
- Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Bemærk, der er sket alvorlige fejl i håndteringen af Arcoxia®.
Læs mere på pro.medicin.dk under Typiske alvorlige fejl.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Arcoxia®.
- Arcoxia® kan nedsætte virkningen af slyngediuretika (vanddrivende).
- Arcoxia® kan øge virkningen af lithium (middel mod manier) samt methotrexat (middel mod leddegigt).
- Arcoxia® kan ændre virkningen af blodfortyndende medicin.
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for nyreskader.
- Arcoxia® kan øge virkningen af p-piller. Det medfører muligvis en let øget risiko for blodpropper, hvis man tager Arcoxia® sammen med p-piller.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bloddonor
Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Virkning
- Virker smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk, dvs. dæmpende på betændelseslignende symptomer i muskler, led eller bindevæv.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 22 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 30 mg, 60 mg, 90 mg eller 120 mg etoricoxib.
Hjælpestoffer
Farve:
Indigotin (indigocarmin) (E132)
:
filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 60 mg, filmovertrukne tabletter 120 mg
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 60 mg, filmovertrukne tabletter 120 mg
Titandioxid (E171)
:
filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 60 mg, filmovertrukne tabletter 90 mg, filmovertrukne tabletter 120 mg
Andre:
Lactose
:
filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 60 mg, filmovertrukne tabletter 90 mg, filmovertrukne tabletter 120 mg
Firma
Tilskud
Hvis du opfylder visse betingelser, kan du muligvis få tilskud. Spørg din læge.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 30 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) | 429,60 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 60 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) | 429,60 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 90 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) | 443,85 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 120 mg (kan dosisdisp.) | 7 stk. (blister) | 128,70 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 30 mg |
|---|
|
Etoricoxib "Krka" KRKA, Etoricoxib, filmovertrukne tabletter 30 mg
|
| filmovertrukne tabletter 60 mg |
|---|
|
Etoricoxib "Krka" KRKA, Etoricoxib, filmovertrukne tabletter 60 mg
|
| filmovertrukne tabletter 90 mg |
|---|
|
Etoricoxib "Krka" KRKA, Etoricoxib, filmovertrukne tabletter 90 mg
|
| filmovertrukne tabletter 120 mg |
|---|
|
Etoricoxib "Krka" KRKA, Etoricoxib, filmovertrukne tabletter 120 mg
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 30 mg |
| Præg: |
ACX 30, 101
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lysegrøn |
| Mål i mm: | 5,7 x 5,9 |
Filmovertrukne tabletter 60 mg |
| Præg: |
ARCOXIA 60, 200
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Grøn |
| Mål i mm: | 7,2 x 7,2 |
Filmovertrukne tabletter 90 mg |
| Præg: |
ARCOXIA 90, 202
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 8,2 x 8,2 |
Filmovertrukne tabletter 120 mg |
| Præg: |
ARCOXIA 120, 204
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lysegrøn |
| Mål i mm: | 9 x 9 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
