Lanotok
Lanotok bruges mod
Lanotok er et middel mod epilepsi.
Lanotok anvendes for at forebygge forskellige former for epileptiske anfald, fx absencer.
Sådan tager du Lanotok
-
Synkes hele eller halve.
-
Må ikke tygges.
Dosering
Findes som tabletter.
Dosis er individuel og afhænger desuden af, om behandlingen kombineres med andre epilepsimidler. De her angivne doseringsforslag er vejledende, når Lanotok anvendes som eneste epilepsimiddel:
- Voksne og børn over 13 år. Begyndelsesdosis. 25 mg 1 gang i døgnet i 2 uger. Derefter 50 mg 1 gang i døgnet i 2 uger. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 100-300 mg i døgnet fordelt på 1 eller 2 doser. Nogle har behov for højere doser, fx 500-1.200 mg i døgnet.
- Børn 2-12 år. Kan anvendes i specielle tilfælde.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Hovedpine | |
| Hududslæt | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Diarré, Kvalme, Mundtørhed, Opkastning | |
| Smerter | Træthed |
| Ledsmerter, Rygsmerter | |
| Rysten, Svimmelhed | |
| Aggressivitet, Søvnighed, Uro og rastløshed | Irritabilitet, Søvnløshed |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Dobbeltsyn, Sløret syn | |
| Besvær med at styre arme og ben | |
| Hårtab, Overfølsomhed over for sollys | |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ufrivillige øjenbevægelser, Øjenbetændelse | |
| Alvorlig hudreaktion | |
| Betændelse i hjernens hinder | |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Dårligt fungerende lever | |
| Overfølsomhedssyndrom | |
| Bindevævssygdom | |
| Bevægeforstyrrelser, Bivirkninger fra bevægeapparatet, Forværret parkinsonisme | |
| Forvirring, Hallucinationer | Tics |
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Lavt indhold af immunglobulin i blodet | Hævede lymfeknuder |
| Årehindebetændelse i øjet | |
| Mareridt | |
| Betændelsestilstand i nyrerne | |
- Langtidsbehandling er forbundet med risiko for nedsat knoglemineraltæthed, knogleskørhed og knoglebrud.
- Alvorlig anæmi og andre blodsygdomme forekommer, men det er sjældent.
- Dispergible tabletter kan indeholde små mængder benzylalkohol, som kan medføre allergiske reaktioner.
Det skal du vide, når du tager Lanotok
- Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
- Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler.
- Hvis du har en hjertesygdom (fx alvorlige hjerterytmeforstyrrelser), skal der udvises særlig forsigtighed, og din læge vil muligvis inddrage en hjerte-specialist i din behandling.
- Forsigtighed ved solbadning eller brug af solarium, da der kan være øget risiko for solskoldning (særligt ved høje doser lamotrigin eller under øgning af din dosis).
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).
Nedsat leverfunktion
- Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Visse andre epilepsimidler og HIV-midler (proteasehæmmere) samt hormonholdige svangerskabsforebyggende midler, fx p-piller, kan nedsætte virkningen af Lanotok.
- Samtidig brug af visse svage smertestillende midler (paracetamol) over længere tid kan medføre øget risiko for anfald hos særligt følsomme patienter.
Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse i høje doser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.
Det er kun små mængder, der går over i modermælken. Du kan forsætte med at amme efter aftale med lægen.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Lanotok ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som tabletter.
Dosis er individuel og afhænger desuden af, om behandlingen kombineres med andre epilepsimidler. De her angivne doseringsforslag er vejledende, når Lanotok anvendes som eneste epilepsimiddel:
- Voksne og børn over 13 år. Begyndelsesdosis. 25 mg 1 gang i døgnet i 2 uger. Derefter 50 mg 1 gang i døgnet i 2 uger. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 100-300 mg i døgnet fordelt på 1 eller 2 doser. Nogle har behov for højere doser, fx 500-1.200 mg i døgnet.
- Børn 2-12 år. Kan anvendes i specielle tilfælde.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Sådan virker Lanotok
- Virker på delvis ukendt måde, men midlet hæmmer visse krampefremkaldende signalstoffer i hjernen.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 25-30 timer.
Hvad indeholder Lanotok?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| tabletter | 100 mg (2care4) |
Farve
Andre
|
Lanotok kan erstattes med
Foto og identifikation
 Tabletter 100 mg (2care4) |
| Præg: |
D, 94
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Fersken |
| Mål i mm: | 10 x 11 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | tabletter 100 mg (2care4) (kan dosisdisp.) | 98 stk. (blister) | 791,20 | |
| Recept | tabletter 100 mg (2care4) (kan dosisdisp.) | 100 stk. (blister) | 802,00 |
