Biktarvy®
Biktarvy®, komb. bruges mod
Biktarvy® er et middel, der anvendes til behandling af HIV-infektion hos voksne og børn ≥ 2 år. Reverse transcriptase-hæmmere. Kombinationspræparat.
Må kun udleveres fra sygehus.
Sådan tager du Biktarvy®, komb.
-
Tages med et glas vand.
-
Kan tages med eller uden mad.
-
Kan knuses.
-
Knust tablet kan opslæmmes i vand.
-
Knust tablet har en bitter smag.
Findes som tabletter.
Børn ≥ 2 år (over 14 kg og mindre end 25 kg)
- 1 tablet (30 mg/120 mg/15 mg) 1 gang i døgnet.
Voksne og børn over 25 kg
- 1 tablet (50 mg/200 mg/25 mg) 1 gang i døgnet.
Bemærk:
- Hvis du har opkastning senest 1 time efter indtagelse af tabletten, skal du tage en ny tablet.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge under 2 år eller som vejer mindre end 14 kg.
Bivirkninger
Dette lægemiddel skal følges ekstra nøje. Hvis du oplever bivirkninger, skal du tale med din læge eller melde det til Lægemiddelstyrelsen .
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Diarré, Kvalme | ||
| Træthed | ||
| Svimmelhed | Hovedpine | |
| Depression | Unormale drømme | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel | ||
| Mavesmerter | Fordøjelsesbesvær, Opkastning | |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet | Nældefeber | |
| Forhøjet galdefarvestof | ||
| Ledsmerter | ||
| Angst, Selvmordstanker eller -adfærd | Søvnforstyrrelser | |
| Hudkløe, Hududslæt | ||
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Alvorlig hudreaktion | ||
Praktiske erfaringer
- De hyppigste bivirkninger er hovedpine, diarre og kvalme.
- Ved kombinationsbehandling kan der også ske en vægtøgning, og indholdet af fedtstoffer i blodet kan stige.
Det skal du vide, når du tager Biktarvy®, komb.
Biktarvy®, komb. bør ikke anvendes ved:
- Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
- Hvis du også er smittet med leverbetændelse og skal stoppe behandlingen med Biktarvy®, vil du blive overvåget omhyggeligt for tegn på, om leverbetændelsen forværres.
- Nyrernes funktion bestemmes før eller ved opstart af behandlingen med Biktarvy® samt i visse tilfælde undervejs i behandlingen.
- Der er rapporteret tab af knoglemasse hos nogle børn i alderen 3 til 12 år, som får et af lægemidlerne (tenofoviralafenamid) indeholdt i Biktarvy®. Virkningen på langsigtet knoglesundhed og risiko for fremtidig fraktur hos børn er uvis. Din læge vil overvåge barnets knoglesundhed efter behov.
- Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Du må ikke anvende Biktarvy®, hvis du er i behandling med en række lægemidler, fx:
- Rifampicin (middel mod tuberkulose)
- Naturlægemidler med perikon.
- Du bør ikke anvende Biktarvy® sammen med en række andre lægemidler, fx:
- Itraconazol (svampemiddel)
- Ketoconazol (middel mod Cushings syndrom)
- Rifabutin (middel mod tuberkulose)
- Visse midler mod epilepsi (carbamazepin, phenobarbital)
- Visse midler mod smitsom leverbetændelse (hepatitis B) - tenofoviralafenamid, tenofovirdisoproxil, adefovirdipivoxil
- Visse proteasehæmmere mod HIV, fx atazanavir.
- Syreneutraliserende midler/Tilskud indeholdende aluminium/magnesium/zink og jern
- Biktarvy® bør ikke tages sammen med syreneutraliserende midler, mineraltilskud eller vitaminer, der indeholder magnesium, zink eller jern.
- Du skal tage Biktarvy® mindst 2 timer før syreneutraliserende midler eller tilskud indeholdende aluminium eller magnesium. Hvis du ikke tager det inden skal du tage Biktarvy® sammen med mad mindst 2 timer efter og 6 timer efter uden hensyntagen til mad, hvis du er gravid.
Holdbarhed
- Opbevares i originale pakning for at beskytte mod fugt.
- Brug ikke tabletterne, hvis folien er brudt eller perforeret.
HIV-smittede frarådes at amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.
Alkohol: Vær forsigtig.
Du bør være forsigtig med at drikke alkohol, når du tager Biktarvy®.
Hvad kan der ske, hvis jeg drikker alkohol?
Alkoholforbrug kan bidrage til en knoglesygdom med stivhed, ømhed, smerter i leddene (især hofte, knæ og skulder) og bevægelsesbesvær.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Biktarvy® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Sådan virker Biktarvy®, komb.
- Bictegravir virker ved at hæmme enzymet integrase, der er nødvendigt for, at virus kan formere sig i HIV-smittede celler.
- Emtricitabin og tenofoviralafenamid hæmmer enzymet reverse transcriptase, som også er nødvendigt for, at HIV-smittede celler kan dele sig.
- Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
- Halveringstiden i blodet (T½) ca. 17 timer (bictegravir), ca. 10 timer (emtricitabin) og ca. 32 timer (tenofoviralafenamid).
Hvad indeholder Biktarvy®, komb.
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 50/200/25 mg |
Bictegravir (50 mg)
Emtricitabin (200 mg)
Tenofoviralafenamid (25 mg)
|
Farve
Andre
|
| 30+120+15 mg |
Bictegravir (30 mg)
Emtricitabin (120 mg)
Tenofoviralafenamid (15 mg)
|
Farve
Andre
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 30+120+15 mg (Nyt udseende) |
| Præg: |
GSI, B
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 6 x 14 |
Filmovertrukne tabletter 30+120+15 mg (Udfases - ændrer udseende) |
| Præg: |
BVY
|
| Kærv: | Delekærv for nemmere indtagelse |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 6 x 14 |
Filmovertrukne tabletter 50/200/25 mg |
| Præg: |
GSI, 9883
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lysebrun |
| Mål i mm: | 8 x 15 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
filmovertrukne tabletter
50/200/25 mg
Biktarvy |
30 stk. | 11.861,95 | |
| Recept |
filmovertrukne tabletter
30+120+15 mg
Biktarvy |
30 stk. | 11.861,95 |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
