Pelgraz er et knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Pelgraz anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.
- Voksne. 6 mg indsprøjtes under huden mindst 24 timer efter afslutningen af hver kemoterapiperiode.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Kvalme.
Knoglesmerter. Hovedpine. |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader, Forhøjet antal hvide blodlegemer.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Muskel- og ledsmerter. Brystsmerter. Hududslæt ved kontakt med midlet. |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Forstørret milt.
Ophostning af blod. Allergiske reaktioner, anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Forhøjet urinsyre i blodet, Leverpåvirkning. Akut leukæmi*. Nyrebetændelse. Arvæv i lungerne, lungebetændelse, pletter på røntgenbillede af lungerne, vejrtrækningsbesvær, væske i lungerne. Hududslæt med betændte blærer og feber. Sprængt milt. Karbetændelse i huden. |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Alvorlig hudreaktion.
Blødning i lungerne, infektion i hovedpulsåren. |
* Hos patienter med bryst- eller lungekræft, der samtidig modtager kemoterapi og /eller stråleterapi er der set tilfælde af akut myeloid leukæmi, som er en kræftsygdom i blodet - den opstår i stamcellerne i knoglemarven.
Særlige advarsler
Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Bloddonor
Virkning
Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
- Undgå kraftig omrystning af injektionsvæsken, da rystning kan medføre, at det virksomme stof pegfilgrastim mister sin virkning.
- Injektionsvæsken placeres ved stuetemperatur 30 minutter før indsprøjtning.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses. Tilfældig udsættelse for frost i under 24 timer påvirker ikke holdbarheden.
- Kan opbevares i højst 72 timer ved stuetemperatur (23-27ºC). Må ikke genplaceres i køleskab efter opbevaring ved stuetemperatur.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 6 mg pegfilgrastim (konjugat af filgrastim og et macrogol).
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektor. 1 injektor indeholder 6 mg pegfilgrastim (konjugat af filgrastim og et macrogol).
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg | 1 stk. | 9.036,70 | |
| Recept | Injektionsvæske, opl. i fyldt injektor 6 mg | 1 stk. | 8.814,55 |
Foto og identifikation
 Injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg |
| Farve: | Rød |
Injektionsvæske, opl. i fyldt injektor 6 mg |
