Kevesy® bruges til behandling af
Epilepsi
Dispenseringsformer
infusionsvæske, opløsning
Kevesy® er et middel mod epilepsi.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Kevesy® anvendes for at forebygge forskellige former for epileptiske anfald, fx absencer, evt. som supplement til igangværende forebyggende behandling.
Doseringsforslag
Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.
- Voksne og unge over 16 år. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 250 mg 2 gange i døgnet i 2 uger. Daglig dosis kan evt. øges langsomt over uger til højst 1,5 g 2 gange i døgnet.
Som supplement til anden epilepsibehandling
- Voksne og unge over 50 kg. Begyndelsesdosis. 500 mg 2 gange i døgnet i 1 uge. Daglig dosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange i døgnet.
- Børn fra 4 år og unge under 50 kg. Begyndelsesdosis. 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet. Daglig dosis kan evt. øges med 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet hver 2. uge til 30 mg pr. kg legemsvægt.
Bemærk:
- Ældre. Dosis bør nedsættes.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-90 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hovedpine.
Døsighed. Høfeber. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Balanceforstyrrelser, Kraftesløshed, Svimmelhed, Søvnlignende sløvhedstilstand, Træthed. Nedsat appetit. Kramper. Rysten. Aggressivitet, Depression, Irritabilitet, Nervøsitet, Søvnløshed. Hoste. Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Dobbeltsyn, Sløret syn. Leverpåvirkning. Besvær med at styre arme og ben, Hukommelsesbesvær, Ændring i hudens følesans. Psykoser, Selvmordsadfærd. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Betændelse i bugspytkirtlen. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Infektioner. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. Påvirkning af ekg. For lidt natrium i blodet. Nedbrydning af muskelvæv. Gangforstyrrelser, Påvirkning af hjernen, Ufrivillige bevægeforstyrrelser, Ufrivillige rykkende bevægelser. Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Tankeforstyrrelser. Akut nyreskade. Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer. |
Særlige advarsler
- Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
- Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler som brivaracetam.
- I sjældne tilfælde kan hyppighed og sværhedsgraden af kramper forværres, særligt inden for den første måned af behandlingen eller ved stigning i dosis. Du skal kontakte din læge i tilfælde af forværring af din epilepsi, da behandlingen muligvis skal afbrydes, eller dosis sættes ned.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed hos patienter med hjertesygdom.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig behandling med MAO-hæmmere kan øge risikoen for depression.
- Levetiracetam kan øge virkningen af methotrexat (middel mod gigt, psoriasis og visse kræftformer).
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Evt. indhold af benzylalkohol: Visse præparater (Levetiracetam "Stada" oral opløsning) er konserveret med benzylalkohol. Ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.
Amning
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker på delvis ukendt måde.
- Virkningen indtræder efter ca. 1 time og dækker hele døgnet efter ca. 2 døgns behandling.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 6-8 timer, hos ældre dog 10-11 timer.
Lægemiddelformer
Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg eller 10 mg levetiracetam.
Hjælpestoffer
Andre:
Natriumchlorid
:
infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Sterilt vand
:
infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml | 10 x 100 ml | 823,85 | |
| Recept | infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml | 10 x 100 ml | 1.375,30 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
