Kevesy® bruges til behandling af
Dispenseringsformer
Kevesy® er et middel mod epilepsi.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Kevesy® anvendes for at forebygge forskellige former for epileptiske anfald, fx absencer, evt. som supplement til igangværende forebyggende behandling.
Doseringsforslag
Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.
- Voksne og unge over 16 år. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 250 mg 2 gange i døgnet i 2 uger. Daglig dosis kan evt. øges langsomt over uger til højst 1,5 g 2 gange i døgnet.
Som supplement til anden epilepsibehandling
- Voksne og unge over 50 kg. Begyndelsesdosis. 500 mg 2 gange i døgnet i 1 uge. Daglig dosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange i døgnet.
- Børn fra 4 år og unge under 50 kg. Begyndelsesdosis. 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet. Daglig dosis kan evt. øges med 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet hver 2. uge til 30 mg pr. kg legemsvægt.
Bemærk:
- Ældre. Dosis bør nedsættes.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-80 ml/min)
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hovedpine.
Døsighed. Høfeber. |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Mavesmerter, Diarré, fordøjelsesbesvær, kvalme, opkastning.
Balanceforstyrrelser, svimmelhed, søvnlignende sløvhedstilstand, Kraftesløshed, træthed. Nedsat appetit. Kramper. Rysten. Aggressivitet, depression, nervøsitet, Irritabilitet, søvnløshed. Hoste. Hududslæt. |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Dobbeltsyn, sløret syn. Leverpåvirkning. Besvær med at styre arme og ben, hukommelsesbesvær, koordinationsbesvær, ændring i hudens følesans. Humørsvingninger, koncentrationsbesvær, psykoser, selvmordsadfærd, uro og rastløshed. |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Betændelse i bugspytkirtlen. Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring**. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, alvorlig hudreaktion, anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Infektioner. Påvirkning af ekg. For lidt natrium i blodet. Nedbrydning af muskelvæv. Gangforstyrrelser, påvirkning af hjernen*, ufrivillige bevægeforstyrrelser, ufrivillige rykkende bevægelser. Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, personlighedsændringer, tankeforstyrrelser. Akut nyreskade. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer. |
* Forbigående påvirkning af hjernen ses generelt i begyndelsen af behandlingen (fra få dage til flere måneder) og forsvinder igen, når behandlingen afbrydes.
** Der er set såkaldt malignt neuroleptikasyndrom - en alvorlig tilstand med feber, bevidsthedssløring og flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp.
Særlige advarsler
- Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
- Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler som brivaracetam.
- I sjældne tilfælde kan hyppighed og sværhedsgraden af kramper forværres, særligt inden for den første måned af behandlingen eller ved stigning i dosis. Du skal kontakte din læge i tilfælde af forværring af din epilepsi, da behandlingen muligvis skal afbrydes, eller dosis sættes ned.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed hos patienter med hjertesygdom.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig behandling med MAO-hæmmere kan øge risikoen for depression.
- Levetiracetam kan øge virkningen af methotrexat (middel mod gigt, psoriasis og visse kræftformer).
Graviditet
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Evt. indhold af benzylalkohol: Visse præparater (Levetiracetam "Stada" oral opløsning) er konserveret med benzylalkohol. Ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.
Amning
Levetiracetam "Stada" oral opløsning indeholder benzylalkohol: Der er risiko for bivirkninger hos barnet. Man bør derfor vælge en anden behandling efter aftale med lægen.
Bloddonor
Virkning
- Virker på delvis ukendt måde.
- Virkningen indtræder efter ca. 1 time og dækker hele døgnet efter ca. 2 døgns behandling.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 6-8 timer, hos ældre dog 10-11 timer.
Lægemiddelformer
Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg eller 10 mg levetiracetam.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml | 10 x 100 ml | 824,60 | |
| Recept | infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml | 10 x 100 ml | 1.376,55 |
