Zavedos® er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Zavedos® anvendes til behandling af akut leukæmi, som er en særlig form for kræft i blodet, og lymfeknudekræft.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske og pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Feber, Kulderystelser, Nedsat appetit.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning. Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hovedpine. Betændelse i slimhinder, Hårtab. Infektioner. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Overfølsomhed for strålebehandling.
Blødning i mave-tarmkanalen, Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning. Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Hurtig puls, Langsom puls, Årebetændelse. Hudkløe, Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Tyktarmsbetændelse.
Blodprop i hjertet, Påvirkning af ekg. Leukæmi. Væskemangel. Betændelse i hudens dybere lag. Blodforgiftning. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Hjerneblødning. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Betændelse i hjertets hinder, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertebetændelse.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
- Urinen farves rød i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.
Nedsat leverfunktion
- Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Læs mere om gravide og medicin.
Fertile kvinder og mænd
Mænd i behandling skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder herefter.
Amning
Bloddonor
Virkning
- Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 41-69 timer.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Bemærk: Ved håndtering af Zavedos® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
Injektionsvæske
- Opbevares i køleskab beskyttet mod lys.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg idarubicinhydrochlorid.
Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 5 mg eller 10 mg idarubicinhydrochlorid.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. 1 mg/ml | 5 ml | 3.388,70 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 1 mg/ml | 10 ml | 6.760,60 | |
| Recept | pulver til injektionsvæske, opl. 5 mg | 1 htgl. | Udgået 18-11-2019 | |
| Recept | pulver til injektionsvæske, opl. 10 mg | 1 htgl. | Udgået 18-11-2019 |
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
