Zavedos®
Zavedos® bruges mod
Zavedos® er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).
Zavedos® anvendes til behandling af akut leukæmi, som er en særlig form for kræft i blodet, og lymfeknudekræft.
Sådan tager du Zavedos®
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Mavesmerter, Mundbetændelse | Diarré, Kvalme, Opkastning |
| Betændelse i slimhinder | Feber, Kulderystelser |
| Infektioner | |
| Nedsat appetit | |
| Hovedpine | |
| Hårtab | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Langsom puls | Hurtig puls |
| Blødning i mave-tarmkanalen | |
| Overfølsomhed for strålebehandling | |
| Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning | |
| Hudkløe, Hududslæt | |
| Årebetændelse | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodprop i hjertet | |
| Tyktarmsbetændelse | Spiserørskatar |
| Nældefeber | |
| Blodforgiftning | |
| Påvirkning af ekg | |
| Væskemangel | |
| Leukæmi | |
| Betændelse i hudens dybere lag | Ændret farve i huden |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Hjerneblødning | |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Betændelse i hjertets hinder, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertebetændelse | |
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | |
Urinen kan blive farvet rød i døgnet efter indgiften af idarubicin.
Det skal du vide, når du tager Zavedos®
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
- Urinen farves rød i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.
Nedsat leverfunktion
- Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Håndtering
Bemærk: Ved håndtering af Zavedos® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab beskyttet mod lys.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mænd
Mænd i behandling skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder herefter.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Zavedos® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som injektionsvæske der indgives i en blodåre.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Sådan virker Zavedos®
- Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 41-69 timer.
Hvad indeholder Zavedos®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. | 1 mg/ml |
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. 1 mg/ml | 5 ml | 3.366,85 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 1 mg/ml | 10 ml | 6.716,85 |
