Dispenseringsformer
Zavedos® er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Zavedos® anvendes til behandling af akut leukæmi, som er en særlig form for kræft i blodet, og lymfeknudekræft.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske der indgives i en blodåre.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Mavesmerter, Mundbetændelse, Diarré, Kvalme, Opkastning. Betændelse i slimhinder, Feber, Kulderystelser. Infektioner. Nedsat appetit. Hovedpine. Hårtab. |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Langsom puls, Hurtig puls.
Blødning i mave-tarmkanalen. Overfølsomhed for strålebehandling. Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning. Hudkløe, Hududslæt. Årebetændelse. |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodprop i hjertet.
Tyktarmsbetændelse, Spiserørskatar. Nældefeber. Blodforgiftning. Påvirkning af ekg. Væskemangel. Leukæmi. Betændelse i hudens dybere lag, Ændret farve i huden. |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Hjerneblødning. |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Betændelse i hjertets hinder, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertebetændelse.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
Urinen kan blive farvet rød i døgnet efter indgiften af idarubicin.
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes
- ved dårligt fungerende hjerte
- hvis du for nyligt er blevet vaccineret med levende vacciner, fx mod gul feber.
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
- Urinen farves rød i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.
Nedsat leverfunktion
- Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mænd
Mænd i behandling skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder herefter.
Amning
Bloddonor
Virkning
- Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 41-69 timer.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Bemærk: Ved håndtering af Zavedos® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab beskyttet mod lys.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg idarubicinhydrochlorid.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. 1 mg/ml | 5 ml | 3.382,45 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 1 mg/ml | 10 ml | 6.748,10 |
