TUKYSA

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og TUKYSA påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...

TUKYSA bruges mod

TUKYSA er et middel til immunterapi (antistof).  

 

TUKYSA anvendes i særlige tilfælde til behandling af brystkræft. Anvendes sammen med to andre midler mod brystkræft, trastuzumab og capecitabin.  

  

Må kun udleveres fra sygehus.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du TUKYSA

Mad og drikke

Mad og drikke

Læs mere...
filmovertrukne tabletter  50 mg og 150 mg.
  • Tages med et glas vand.   

  • Kan tages med eller uden mad.   

Knusning og åbning

Knusning og åbning

filmovertrukne tabletter  50 mg og 150 mg.
  • Må ikke knuses.   

Administration

Håndtering

Læs mere...
filmovertrukne tabletter  50 mg og 150 mg.
  • Synkes hele.   

  • Må ikke tygges.   

Dosering

Findes som tabletter.   

   

Voksne   

  • Sædvanligvis 300 mg 2 gange i døgnet.
  • Hvis du får alvorlige bivirkninger, vil dosis blive nedsat gradvist til en slutdosis på mindst 150 mg 2 gange i døgnet.

   

Bemærk:   

  • Tabletterne tages på omtrent samme tidspunkter hver dag med ca. 12 timers interval mellem doserne:
    • Kan tages med eller uden mad.
    • Synkes hele.
    • Må ikke tygges eller knuses.
  • Glemt dosis:
    • Glemt dosis springes over.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.
  • Du får TUKYSA sammen med andre midler mod brystkræft.
  • Erfaring savnes vedr. ældre over 80 år samt børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).  

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Mundbetændelse Diarré, Kvalme, Opkastning
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Vægttab
Ledsmerter
Næseblod
Hududslæt

Det skal du vide, når du tager TUKYSA

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Kontrol af leverens funktion   Sædvanligvis ...

Kontrol af leverens funktion   

Sædvanligvis hver 3. uge vil du få taget blodprøver til kontrol af leverens funktion under behandlingen.    

   

Diarré   

Under behandling med TUKYSA er der set alvorlige tilfælde af diarré med væskemangel, lavt blodtryk, akut nyreskade og i enkelte tilfælde død. Derfor kan det være nødvendigt at nedsætte dosis eller helt afbryde behandlingen med TUKYSA, hvis du får alvorlig diarré.   

   

Natriumindhold   

1 dosis (300 mg) indeholder natrium svarende til ca. 140 mg natriumchlorid.
Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.   

   

Kaliumindhold   

1 dosis (300 mg) indeholder kalium svarende til ca. 60 mg kalium.
Hvis du har dårligt fungerende nyrer og/eller får kaliumfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af kalium.   

Nedsat leverfunktion   

Ved meget dårligt fungerende lever bør begyndelsesdosis nedsættes til 200 mg 2 gange i døgnet.   

   

Anden medicin sammen med TUKYSA

Anden medicin sammen med TUKYSA

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.    

  • TUKYSA bør ikke tages sammen med visse andre midler, fx carbamazepin (middel mod epilepsi), naturlægemidler med perikon eller rifampicin (antibiotikum), da de kan nedsætte virkningen af TUKYSA.
  • Samtidig brug af fx gemfibrozil (kolesterolsænkende middel) bør undgås, da risikoen for alvorlige bivirkninger fra TUKYSA øges. Men hvis det i helt specielle tilfælde er nødvendigt at anvende midlerne samtidig, skal dosis af TUKYSA nedsættes til 100 mg 2 gange i døgnet.
  • Samtidig brug af TUKYSA og en række midler, fx alfentanil (smertestillende middel til anvendelse ved fuld bedøvelse), visse midler mod impotens (avanafil, vardenafil), buspiron (beroligende middel), darunavir (middel mod HIV), digoxin (middel mod hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser), visse midler til immunterapi (everolimus, ibrutinib), midazolam (bedøvelsesmiddel) eller sirolimus (middel mod afstødning af organer efter transplantationer), bør undgås, da risikoen for alvorlige bivirkninger fra disse midler øges. Men hvis det i helt specielle tilfælde er nødvendigt at give midlerne samtidig, skal der anvendes nedsat dosis af disse midler.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afv...
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er ikke erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.    

Læs mere om gravide og medicin   

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og TUKYSA

Alkohol og TUKYSA påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge TUKYSA ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som tabletter.  

  

Voksne  

  • Sædvanligvis 300 mg 2 gange i døgnet.
  • Hvis du får alvorlige bivirkninger, vil dosis blive nedsat gradvist til en slutdosis på mindst 150 mg 2 gange i døgnet.

  

Bemærk:  

  • Tabletterne tages på omtrent samme tidspunkter hver dag med ca. 12 timers interval mellem doserne:
    • Kan tages med eller uden mad.
    • Synkes hele.
    • Må ikke tygges eller knuses.
  • Glemt dosis:
    • Glemt dosis springes over.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.
  • Du får TUKYSA sammen med andre midler mod brystkræft.
  • Erfaring savnes vedr. ældre over 80 år samt børn og unge under 18 år.

Sådan virker TUKYSA

  • Virker ved at binde sig til en speciel receptor, så immunforsvaret aktiveres. Dette medfører, at kræftcellen bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
  • TUKYSA har sammen med trastuzumab en forstærket virkning på kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 8,5 timer.

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  50 mg

Præg:
TUC, 50
Kærv: Ingen kærv
Farve: Gul
Mål i mm: 8 x 8
filmovertrukne tabletter 50 mg
 

Filmovertrukne tabletter  150 mg

Præg:
TUC, 150
Kærv: Ingen kærv
Farve: Gul
Mål i mm: 7 x 17
filmovertrukne tabletter 150 mg
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 50 mg (kan dosisdisp.) 88 stk. (blister) 21.509,55
Recept filmovertrukne tabletter 150 mg (kan dosisdisp.) 84 stk. (blister) 61.564,10
 
TUKYSA markedsføres af: Seagen
 
 
 

Revisionsdato

13.03.2023. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. maj 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...