TUKYSA

TUKYSA anvendes i særlige tilfælde til behandling af brystkræft. Anvendes sammen med to andre midler mod brystkræft, trastuzumab og capecitabin. 

Må kun udleveres fra sygehus. 

Findes som tabletter. 

Voksne 

• Sædvanligvis 300 mg 2 gange i døgnet.
• Hvis du får alvorlige bivirkninger, vil dosis blive nedsat gradvist til en slutdosis på mindst 150 mg 2 gange i døgnet.

Bemærk: 

• Tabletterne tages på omtrent samme tidspunkter hver dag med ca. 12 timers interval mellem doserne:

• Kan tages med eller uden mad.
• Synkes hele.
• Må ikke tygges eller knuses.

• Glemt dosis:
  • Glemt dosis springes over.
  • Du må aldrig tage dobbeltdosis.
• Du får TUKYSA sammen med andre midler mod brystkræft.
• Erfaring savnes vedr. ældre over 80 år samt børn og unge under 18 år.

Kontrol af leverens funktion 

Sædvanligvis hver 3. uge vil du få taget blodprøver til kontrol af leverens funktion under behandlingen.  

Diarré 

Under behandling med TUKYSA er der set alvorlige tilfælde af diarré med væskemangel, lavt blodtryk, akut nyreskade og i enkelte tilfælde død. Derfor kan det være nødvendigt at nedsætte dosis eller helt afbryde behandlingen med TUKYSA, hvis du får alvorlig diarré. 

Natriumindhold 

1 dosis (300 mg) indeholder natrium svarende til ca. 140 mg natriumchlorid.
Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium. 

Kaliumindhold 

1 dosis (300 mg) indeholder kalium svarende til ca. 60 mg kalium.
Hvis du har dårligt fungerende nyrer og/eller får kaliumfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af kalium. 

Nedsat leverfunktion 

Ved meget dårligt fungerende lever bør begyndelsesdosis nedsættes til 200 mg 2 gange i døgnet. 

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.  

• TUKYSA bør ikke tages sammen med visse andre midler, fx carbamazepin (middel mod epilepsi), naturlægemidler med perikon eller rifampicin (antibiotikum), da de kan nedsætte virkningen af TUKYSA.
• Samtidig brug af fx gemfibrozil (kolesterolsænkende middel) bør undgås, da risikoen for alvorlige bivirkninger fra TUKYSA øges. Men hvis det i helt specielle tilfælde er nødvendigt at anvende midlerne samtidig, skal dosis af TUKYSA nedsættes til 100 mg 2 gange i døgnet.
• Samtidig brug af TUKYSA og en række midler, fx alfentanil (smertestillende middel til anvendelse ved fuld bedøvelse), visse midler mod impotens (avanafil, vardenafil), buspiron (beroligende middel), darunavir (middel mod HIV), digoxin (middel mod hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser), visse midler til immunterapi (everolimus, ibrutinib), midazolam (bedøvelsesmiddel) eller sirolimus (middel mod afstødning af organer efter transplantationer), bør undgås, da risikoen for alvorlige bivirkninger fra disse midler øges. Men hvis det i helt specielle tilfælde er nødvendigt at give midlerne samtidig, skal der anvendes nedsat dosis af disse midler.

Der er ikke erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.  

Læs mere om gravide og medicin 

• Virker ved at binde sig til en speciel receptor, så immunforsvaret aktiveres. Dette medfører, at kræftcellen bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
• TUKYSA har sammen med trastuzumab en forstærket virkning på kræftcellerne.
• Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 8,5 timer.

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 50 mg eller 150 mg tucatinib.