Orisantin

B01AC30
 

Orisantin er et blodpladehæmmende middel

Virksomme stoffer

Anvendelse

Orisantin anvendes til: 

Doseringsforslag

Findes som kapsler med modificeret udløsning. 


Voksne. Sædvanligvis 1 kapsel morgen og aften.  

 

Bemærk: 

  • Tages med et glas vand.
  • Kapslerne skal synkes hele.
  • Må ikke tygges.
  • Der er ingen erfaring vedr. børn og unge under 17 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter.
Hovedpine, Svimmelhed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning i mave-tarmkanalen, Opkastning.
Hjerneblødning, Næseblod.
Blodmangel.
Muskelsmerter.
Migræne.
Allergiske reaktioner.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lavt blodtryk.
Blødning i øjet.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Betændelse i mavens slimhinde.
Tendens til blødninger.

Bør ikke anvendes

  • Acetylsalicylsyre må ikke anvendes ved overfølsomhed over for acetylsalicylsyre, paracetamol eller NSAID (midler mod smerter og gigt).
  • Midlet må desuden ikke anvendes ved frisk maveblødning eller ved en generel tendens til blødning.

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-10 ml/min) 

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
    • tendens til lavt blodtryk
    • visse hjertesygdomme, fx hjertekrampe
    • svær overfølsomhed for mesalazin-præparater (midler mod tarmsygdom) pga. risiko for krydsallergi.
  • Kapslerne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanuts).
  • Man bør holde op med at tage midlet 3-5 dage før en større planlagt operation.

Nedsat leverfunktion 

Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever. 

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Orisantin kan øge virkningen af midler mod forhøjet blodtryk, midler mod hjerterytmeforstyrrelser (adenosin), andre blodfortyndende midler, methotrexat (middel mod leddegigt) og valproat (middel mod epilepsi).
  • Orisantin kan nedsætte virkningen af ACE-hæmmere (mod forhøjet blodtryk) og af probenecid (middel mod urinsyregigt).
  • Tabletbehandling med binyrebarkhormon kan ved langtidsbehandling nedsætte effekten af Orisantin.
  • Syrepumpehæmmere ændrer surhedsgraden i mavesækken og kan nedsætte effekten af Orisantin.
  • Samtidig brug af visse NSAID (celecoxib, diclofenac, ibuprofen, meloxicam og naproxen) øger risikoen for mavesår.
  • Ibuprofen kan nedsætte effekten af Orisantin og ved samtidig brug, bør Orisantin tages mindst 2 timer før ibuprofen.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Virkning

Dipyridamol 

  • Virker ved at hæmme blodpladernes tendens til at klumpe sig sammen. Herved nedsættes risikoen for dannelse af blodpropper.
  • Halveringstiden i blodet () er 2-3 timer.

Acetylsalicylsyre 

  • Virker ved at hæmme blodpladernes tendens til at klæbe til karvæggen og til at klumpe sig sammen. Herved nedsættes risikoen for dannelse af blodpropper.
  • Halveringstiden i blodet () er 2-3 timer.

 

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

Efter åbning: Kan opbevares i højst 30 dage. 

Lægemiddelformer

Kapsler med modificeret udløsning, hårde. 1 kapsel indeholder 200 mg dipyridamol og 25 mg acetylsalicylsyre (ASA). 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept kapsler med modificeret udløsning 200+25 mg 100 stk. (2 x 50) 382,35

Substitution

kapsler med modificeret udløsning 200+25 mg
Aggrenox (Parallelimport), Acetylsalicylsyre, Dipyridamol, hårde depotkapsler 200 + 25 mg
Dipyridamol/acetylsal. 2care4 (Parallelimport), Acetylsalicylsyre, Dipyridamol, kapsler med modificeret udløsning 200+25 mg
 

Foto og identifikation

Kapsler med modificeret udløsning  200+25 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ikke relevant
Farve: Hvid, Orange
Mål i mm: 8 x 24,2
kapsler med modificeret udløsning 200+25 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

20.02.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. marts 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...