Zanosar®
Zanosar® bruges mod
Zanosar® er et celledræbende middel (alkylerende middel).
Zanosar® anvendes til behandling af spredte kræftknuder, som stammer fra bugspytkirtlen, og som ikke kan opereres væk. Anvendes i kombination med et andet celledræbende middel (fluoruracil).
Anvendes kun på sygehus.
Sådan tager du Zanosar®
Håndtering
Bemærk: Ved håndtering af Zanosar® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Diarré, Kvalme, Opkastning | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Akut nyresvigt, Gener fra urinvejene, Påvirkning af nyrerne | Skum i urinen |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Feber | |
| Leverskade | |
| Reaktioner på indstiksstedet | |
| Nedsat mængde røde blodlegemer | Leverpåvirkning |
| Nedsat følsomhed over for glukose | |
| Sløvhed | |
| Depression, Forvirring | |
| Nefrogen diabetes insipidus - lidelse med udskillelse af store mængder urin og deraf følgende øget tørst og stort væskeindtag | |
Det skal du vide, når du tager Zanosar®
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mænd
- Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 30 dage efter afsluttet behandling.
- Mandlige patienter bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 90 dage efter afsluttet behandling.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Zanosar® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.
Voksne
- Doseringen er individuel og beregnes ud fra patientens overfladeareal.
Bemærk:
- Det er vigtigt, at man ikke mangler væske inden infusionen med Zanosar®. Derfor får man en infusion med en liter fysiologisk saltvand inden infusionen med Zanosar® for at mindske risikoen for, at nyrerne tager skade.
- Der gives kvalmestillende medicin inden behandling for at mindske bivirkningerne.
- Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år og over 65 år.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 45-60 ml/min)
Sådan virker Zanosar®
- Virker bl.a. ved at inaktivere DNA (cellens genetiske kode). Dette medfører, at celledelingen hæmmes, samt at den genetiske funktion og hermed styringen af cellens omsætning ødelægges.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 35 minutter.
Hvad indeholder Zanosar®?
Indholdsstoffer
Lægemiddelformer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| pulver til konc. til infusionsvæske, opl. | 1 g |
Andre
|
|
| 1 g (Orifarm) |
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 1 g | 1 stk. | 11.341,15 | |
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 1 g (Orifarm) | 1 stk. | 11.341,15 |
