Zanosar®

Zanosar® anvendes til behandling af spredte kræftknuder, som stammer fra bugspytkirtlen, og som ikke kan opereres væk. Anvendes i kombination med et andet celledræbende middel (fluoruracil). 

Anvendes kun på sygehus. 

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.  

Voksne 

• Doseringen er individuel og beregnes ud fra patientens overfladeareal.

Bemærk: 

• Det er vigtigt, at man ikke mangler væske inden infusionen med Zanosar®. Derfor får man en infusion med en liter fysiologisk saltvand inden infusionen med Zanosar® for at mindske risikoen for, at nyrerne tager skade.
• Der gives kvalmestillende medicin inden behandling for at mindske bivirkningerne.
• Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år og over 65 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 45-60 ml/min) 

Nedsat leverfunktion 

Dosis bør muligvis nedsættes ved dårligt fungerende lever. 

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Læs mere om gravide og medicin. 

• Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 30 dage efter afsluttet behandling.
• Mandlige patienter bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 90 dage efter afsluttet behandling.

• Virker bl.a. ved at inaktivere DNA (cellens genetiske kode). Dette medfører, at celledelingen hæmmes, samt at den genetiske funktion og hermed styringen af cellens omsætning ødelægges.
• Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 35 minutter.

Håndtering 

Bemærk: Ved håndtering af Zanosar® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.  

Holdbarhed 

• Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g streptozocin.