Deprakine® Retard
Deprakine® Retard bruges mod
Deprakine® Retard er et middel mod epilepsi.
Deprakine® Retard anvendes for at forebygge epileptiske anfald. Midlet kan desuden anvendes til behandling af mani.
Sådan tager du Deprakine® Retard
-
Tages med et glas vand.
-
Kan tages med eller uden mad.
-
Indtagelse sammen med mad nedsætter risikoen for bivirkninger i mave-tarm-kanalen.
-
Synkes hele.
Dosering
Findes som depottabletter.
Epilepsi
- Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 600 mg 1 gang i døgnet.
Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 600-1.200 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser. - Børn. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 20-30 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 1-2 doser.
Mani
- Voksne. Sædvanlig begyndelsesdosis 750 mg i døgnet eller 20 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 1-2 doser. Dosis justeres herefter til laveste effektive dosis.
Bemærk:
- Depottabletter:
- Skal synkes hele.
- Bør indtages umiddelbart efter et måltid.
- Depottabletternes hårde skal kan i nogle tilfælde udskilles med afføringen.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min)
Bivirkninger
Hos børn er nogle bivirkninger mere alvorlige end hos voksne. Der er en særlig risiko for svær leverskade hos spædbørn og små børn, især børn under 3 år. Små børn har også en særlig risiko for betændelse i bugspytkirtlen.
Psykiske forstyrrelser som aggression, opmærksomhedsforstyrrelser, unormal adfærd, uro og rastløshed, hyperaktivitet og indlæringsvanskeligheder ses hovedsageligt hos børn.
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Kvalme | |
| Rysten | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel, Blødning, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Høretab | |
| Ufrivillige øjenbevægelser | |
| Diarré, Fordøjelsesbesvær, Opkastning | |
| Leverskade | |
| Vægtændring | |
| For lidt natrium i blodet | Nedsat eller øget appetit |
| Kramper | |
| Bevidsthedstab, Bivirkninger fra bevægeapparatet, Hukommelsesbesvær, Svimmelhed | Hovedpine |
| Aggressivitet, Forvirring, Hallucinationer, Koncentrationsbesvær, Søvnighed, Uro og rastløshed | Døsighed |
| Smertefulde menstruationer | |
| Hårtab | Allergiske hudreaktioner, Forandringer af neglene |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | |
| Speciel nyresygdom - Schwartz-Bartters syndrom | |
| Betændelse i bugspytkirtlen | Øget spytdannelse |
| Lav legemstemperatur**, Søvnlignende sløvhedstilstand | |
| Leverpåvirkning | |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet | |
| Knoglebrud* | |
| Knogleskørhed* | |
| Besvær med at styre arme og ben, Koma, Parkinsonisme, Påvirkning af hjernen, Ændring i hudens følesans | |
| Hyperaktivitet | Irritabilitet |
| Nyresvigt | |
| Udebleven menstruation | |
| Væskesamling i lungehinderne | |
| Hududslæt | |
| Karbetændelse, Væskeophobning i fx arme og ben | |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Alvorlig blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | |
| Nedsat stofskifte | |
| Dobbeltsyn | |
| Alvorlig hudreaktion | |
| Porfyri | |
| Alvorlig bindevævssygdom, Nedbrydning af muskelvæv | |
| Cyster på æggestokkene | |
| Problemer med tankevirksomhed og hukommelse | Ufrivillig natlig vandladning |
| Betændelsestilstand i nyren, Påvirkning af nyrerne | |
| Nedsat evne til at få børn (gælder kun mænd) | |
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer | |
| Karbetændelse i huden | |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Tinnitus | |
| Mundbetændelse, Vækst af tandkødet | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Forhøjet antal hvide blodlegemer | |
| Ufrivillig vandladning | |
* Langtidsbehandling er forbundet med risiko for nedsat knoglemineraltæthed, knogleskørhed og knoglebrud.
** Ved samtidig behandling med de to epilepsimidler topiramat og valproat er set fald i legemstemperaturen til under 35°C.
Det skal du vide, når du tager Deprakine® Retard
Bør ikke anvendes ved
- leversygdomme
- øget tendens til blødninger på grund af mangel på blodplader
- medfødt enzymmangel, der medfører forhøjet ammoniumniveau i blodet
- den sjældne, arvelige sygdom porfyri, der viser sig ved kolikagtige, stærke smerter i maven, ledsaget af kvalme og opkastning.
- Under behandlingen bør der foretages jævnlig kontrol af bl.a. leverfunktionen.
- Midlet kan medføre carnitinmangel, og det er alvorligt hos personer med visse genetiske forandringer, som ses hyppigt hos færinger.
- Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min).
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Deprakine® Retard kan nedsætte virkningen af olanzapin (middel mod psykoser).
- Rifampicin (tuberkulosemiddel), doxorubicin (celledræbende middel), carbapenemer (bestemt type antibiotika) og hormonholdige svangerskabsforebyggende midler, fx p-piller, kan nedsætte virkningen af Deprakine® Retard.
- Samtidig behandling med cisplatin (celledræbende middel) øger risikoen for bivirkninger.
- Samtidig brug af salicylater (smertestillende som fx Treo) bør undgås hos børn under 3 år på grund af risikoen for leverskade.
- Samtidig brug af cannabidiol påvirker leveren.
Håndtering
Skal opbevares i den originale emballage for at beskytte mod fugt.
Holdbarhed
Holdbarhed efter åbning er 3 måneder.
Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse under graviditet, og midlet bør så vidt muligt undgås til gravide. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.
Fertile kvinder og mænd
Der skal foreligge negativ graviditetstest, inden du begynder behandling med midlet, og der skal anvendes sikker prævention under en eventuel behandling.
Alkohol bør undgås.
Du skal være meget varsom med at drikke alkohol, når du tager Deprakine® Retard.
Hvad kan der ske, hvis jeg drikker alkohol?
Den sløvende virkning af alkohol bliver forstærket.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Deprakine® Retard ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som depottabletter.
Epilepsi
- Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 600 mg 1 gang i døgnet.
Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 600-1.200 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser. - Børn. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 20-30 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 1-2 doser.
Mani
- Voksne. Sædvanlig begyndelsesdosis 750 mg i døgnet eller 20 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 1-2 doser. Dosis justeres herefter til laveste effektive dosis.
Bemærk:
- Depottabletter:
- Skal synkes hele.
- Bør indtages umiddelbart efter et måltid.
- Depottabletternes hårde skal kan i nogle tilfælde udskilles med afføringen.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min)
Sådan virker Deprakine® Retard
- Virker ved at påvirke hjernens signalfunktion, så informationen imellem nervecellerne i hjernen normaliseres. Herved nedsættes hyppigheden af anfald.
- Ved ansigtssmerter og andre nervesmerter virker midlet stabiliserende på nerven.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 9-16 timer.
Hvad indeholder Deprakine® Retard?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| depottabletter | 300 mg |
Farve
Andre
|
|
| 500 mg |
Farve
Andre
|
Deprakine® Retard kan erstattes med
Foto og identifikation
 Depottabletter 300 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 6 x 15 |
Depottabletter 500 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 7 x 17 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | depottabletter 300 mg | 100 stk. (blister) | 129,85 | |
| Recept | depottabletter 500 mg | 100 stk. (blister) | 188,15 |
