Deprakine® er et middel mod epilepsi.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Deprakine® anvendes for at forebygge epileptiske anfald. Midlet kan desuden anvendes til behandling af mani.
Doseringsforslag
Findes som enterotabletter og depottabletter.
Epilepsi
- Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 600 mg 1 gang i døgnet.
Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 600-1.200 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser. - Børn. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 20-30 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 1-2 doser.
Mani
- Voksne. Sædvanlig begyndelsesdosis 750 mg i døgnet eller 20 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 1-2 doser. Dosis justeres herefter til laveste effektive dosis.
Bemærk:
- Enterotabletter og depottabletter:
- Skal synkes hele.
- Bør indtages umiddelbart efter et måltid.
- Depottabletternes hårde skal kan i nogle tilfælde udskilles med afføringen.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Kvalme.
Rysten. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Blødning, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Høretab. Ufrivillige øjenbevægelser. Diarré, Fordøjelsesbesvær, Opkastning. Svimmelhed. Leverskade. Allergiske hudreaktioner. Vægtændring. For lidt natrium i blodet, Nedsat eller øget appetit. Kramper. Bevidsthedstab, Bivirkninger fra bevægeapparatet, Hovedpine, Hukommelsesbesvær. Aggressivitet, Døsighed, Forvirring, Hallucinationer, Koncentrationsbesvær, Søvnighed, Uro og rastløshed. Smertefulde menstruationer. Forandringer af neglene, Hårtab. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Speciel nyresygdom - Schwartz-Bartters syndrom. Betændelse i bugspytkirtlen. Lav legemstemperatur**, Søvnlignende sløvhedstilstand. Leverpåvirkning. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Knoglebrud*. Knogleskørhed*. Besvær med at styre arme og ben, Koma, Parkinsonisme, Påvirkning af hjernen, Ændring i hudens følesans. Hyperaktivitet. Nyresvigt. Udebleven menstruation. Væskesamling i lungehinderne. Karbetændelse, Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Alvorlig blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Nedsat stofstifte. Dobbeltsyn. Alvorlig hudreaktion. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. Porfyri. Alvorlig bindevævssygdom, Nedbrydning af muskelvæv. Cyster på æggestokkene. Problemer med tankevirksomhed og hukommelse. Betændelsestilstand i nyren, Påvirkning af nyrerne. Nedsat evne til at få børn (gælder kun mænd). Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer. Karbetændelse i huden. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Tinnitus.
Mundbetændelse, Vækst af tandkødet. |
| Ikke kendt. | Ufrivillig vandladning. |
* Langtidsbehandling er forbundet med risiko for nedsat knoglemineraltæthed, knogleskørhed og knoglebrud.
** Ved samtidig behandling med de to epilepsimidler topiramat og valproat er set fald i legemstemperaturen til under 35°C.
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- leversygdomme
- øget tendens til blødninger på grund af mangel på blodplader
- medfødt enzymmangel, der medfører forhøjet ammoniumniveau i blodet
- den sjældne, arvelige sygdom porfyri, der viser sig ved kolikagtige, stærke smerter i maven, ledsaget af kvalme og opkastning.
Særlige advarsler
- Under behandlingen bør der foretages jævnlig kontrol af bl.a. leverfunktionen.
- Midlet kan medføre carnitinmangel, og det er alvorligt hos personer med visse genetiske forandringer, som ses hyppigt hos færinger.
- Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Deprakine® kan nedsætte virkningen af olanzapin (middel mod psykoser).
- Rifampicin (tuberkulosemiddel), doxorubicin (celledræbende middel), carbapenemer (bestemt type antibiotika) og hormonholdige svangerskabsforebyggende midler, fx p-piller, kan nedsætte virkningen af Deprakine®.
- Samtidig behandling med cisplatin (celledræbende middel) øger risikoen for bivirkninger.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse under graviditet, og midlet bør så vidt muligt undgås til gravide. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Trafik
Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at påvirke hjernens signalfunktion, så informationen imellem nervecellerne i hjernen normaliseres. Herved nedsættes hyppigheden af anfald.
- Ved ansigtssmerter og andre nervesmerter virker midlet stabiliserende på nerven.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 9-16 timer.
Lægemiddelformer
Enterotabletter. 1 enterotablet indeholder 300 mg eller 500 mg valproat (som natriumsalt).
Deprakine® Retard, depottabletter. 1 depottablet (filmovertrukken) indeholder 300 mg eller 500 mg valproat (dels som valproat (som natriumsalt), dels som valproinsyre).
Hjælpestoffer
Farve:
Titandioxid (E171)
:
enterotabletter 500 mg, depottabletter 300 mg, depottabletter 500 mg
Andre:
Macrogoler
:
enterotabletter 500 mg, depottabletter 300 mg, depottabletter 500 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | enterotabletter 500 mg | 100 stk. | Udgået 07-09-2020 | |
| Recept | depottabletter 300 mg | 100 stk. (blister) | 130,70 | |
| Recept | depottabletter 500 mg | 100 stk. (blister) | 201,35 |
Substitution
| depottabletter 500 mg |
|---|
|
Depakine Retard (Parallelimport), Valproat, depottabletter 500 mg
|
Foto og identifikation
 Enterotabletter 500 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 12,5 x 12,5 |
Depottabletter 300 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 6 x 15 |
Depottabletter 500 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 7 x 17 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
