Vesicare® bruges til behandling af
Overaktiv blære
Vesicare® er et middel mod overaktiv blære. Virker afslappende på muskelsammentrækninger i urinblæren.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Vesicare® anvendes til at behandle vandladningsforstyrrelser, fx pludselig, uimodståelig vandladningstrang eller ufrivillig vandladning.
Doseringsforslag
Findes som tabletter og oral suspension (væske til at drikke).
Voksne. Sædvanligvis 5 mg 1 gang i døgnet. Dosis kan evt. øges til 10 mg 1 gang i døgnet.
Børn 2-18 år. Individuel dosering, som afhænger af barnets legemsvægt.
Bemærk:
- Oral suspension:
- Må ikke tages sammen med mad eller væske, fordi mad eller væske kan give bitter smag og følelsesløs fornemmelse i munden.
- Efter indtagelsen skal drikkes et glas vand.
- Ved manglende virkning efter 1-2 måneder bør behandlingen stoppes, og lægen vil tilbyde dig andre behandlingsmuligheder.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Mundtørhed. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Uskarpt syn.
Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Søvnighed.
Urinvejsinfektion. Vandladningsbesvær. Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Tilstopning af tyktarmen.
Manglende vandladning. |
| Ikke kendt. | Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
- Efter markedsføringen er der rapporteret meget sjældne tilfælde af hjertebanken, alvorlig hudreaktion, allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet samt konfusion.
- Risiko for forvirring særligt hos ældre.
Bør ikke anvendes
- Ved vandladningsstop og alvorlige tarmsygdomme bør midlet ikke anvendes.
- Må desuden ikke anvendes ved ubehandlet grøn stær samt ved den sjældne muskelsygdom myasthenia gravis.
Særlige advarsler
- Midlet skal tages med forsigtighed ved Forstørret prostata og visse mave-tarmlidelser samt ved nervebetændelse.
- Alkoholindhold
Oral suspension indeholder en mindre mængde alkohol, under 0,1 g pr. dosis.
Nedsat leverfunktion
- Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
- Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Proteasehæmmere (midler mod HIV) og itraconazol (svampemiddel) øger virkningen af Vesicare.
- Epilepsimidler (carbamazepin og phenytoin) samt tuberkulosemidler (rifabutin og rifampicin) nedsætter virkningen af Vesicare.
- Vesicare kan nedsætte virkningen af metoclopramid (middel mod kvalme).
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må ikke tappes. 10 døgns karantæne.
Virkning
- Virker ved at hæmme impulser i det automatiske (autonome) nervesystem, så muskulaturen i urinblæren afslappes.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 45-68 timer.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
- Flasken rystes inden hver brug, så der fås en ensartet væske.
Holdbarhed
- Opbevares beskyttet mod lys.
- Efter åbning: Kan opbevares i højst 28 dage.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 5 mg og 10 mg solifenacinsuccinat.
Oral suspension. 1 ml indeholder 1 mg solifenacinsuccinat.
Hjælpestoffer
Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg
Titandioxid (E171)
:
filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg
Konservering:
Benzoesyre
(E210)
:
oral suspension 1 mg/ml
Methylparahydroxybenzoat
(E218)
:
oral suspension 1 mg/ml
Propylparahydroxybenzoat
(E216)
:
oral suspension 1 mg/ml
Smag:
Appelsin
:
oral suspension 1 mg/ml
Andre:
Ethanol
:
oral suspension 1 mg/ml
Lactose
:
filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg
Macrogoler
:
filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg
Propylenglycol
:
oral suspension 1 mg/ml
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 5 mg (kan dosisdisp.) | 30 stk. (blister) | 463,65 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 5 mg (kan dosisdisp.) | 90 stk. (blister) | 1.332,50 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 10 mg (kan dosisdisp.) | 30 stk. (blister) | 575,20 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 10 mg (kan dosisdisp.) | 90 stk. (blister) | 1.661,15 | |
| Recept | oral suspension 1 mg/ml | 150 ml | 463,65 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 5 mg |
|---|
| Solifenacin "Krka" KRKA, Solifenacin, filmovertrukne tabletter 5 mg |
| Solifenacin "Medical Valley" Medical Valley, Solifenacin, filmovertrukne tabletter 5 mg |
| Solifenacin "Mylan" Viatris, Solifenacin, filmovertrukne tabletter 5 mg |
| Solifenacin "Sandoz" Sandoz, Solifenacin, filmovertrukne tabletter 5 mg |
| Solifenacin "Stada" STADA Nordic, Solifenacin, filmovertrukne tabletter 5 mg |
| Solifenacinsuccinat "Accord" Accord, Solifenacin, filmovertrukne tabletter 5 mg |
| Solifenacinsuccinat "Teva" TEVA, Solifenacin, filmovertrukne tabletter 5 mg |
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
|---|
| Solifenacin "Krka" KRKA, Solifenacin, filmovertrukne tabletter 10 mg |
| Solifenacin "Medical Valley" Medical Valley, Solifenacin, filmovertrukne tabletter 10 mg |
| Solifenacin "Mylan" Viatris, Solifenacin, filmovertrukne tabletter 10 mg |
| Solifenacin "Sandoz" Sandoz, Solifenacin, filmovertrukne tabletter 10 mg |
| Solifenacin "Stada" STADA Nordic, Solifenacin, filmovertrukne tabletter 10 mg |
| Solifenacinsuccinat "Accord" Accord, Solifenacin, filmovertrukne tabletter 10 mg |
| Solifenacinsuccinat "Teva" TEVA, Solifenacin, filmovertrukne tabletter 10 mg |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 5 mg |
| Præg: |
150,
 |
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lysegul |
| Mål i mm: | 7,7 x 7,7 |
Filmovertrukne tabletter 10 mg |
| Præg: |
151,
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 7,8 x 7,8 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
