Tobradex®

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Kan om nødvendigt anvendes.
Graviditet: Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning: Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Tobradex®, komb. påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Tobradex®, komb. bruges mod

Tobradex® er et øjenmiddel med binyrebarkhormon og antibiotikum i kombination.   

 

Tobradex® anvendes hos børn og voksne til:  

  • Forebyggelse og behandling af øjenbetændelse og andre vævsreaktioner (inflammation) i øjet i forbindelse med operation for grå stær.
 
Læs mere om:

Sådan tager du Tobradex®, komb.

Holdbarhed

Holdbarhed

Håndtering   

Omrystes før brug. Må ikke fryses.   

   

Holdbarhed   

Efter åbning: Kan opbevares i højst 4 uger.   

Instruktioner

Instruktioner

Sådan bruger du øjendråber

 
  
 
   

  

Bivirkninger

Generelt har de kombinerede øjenprodukter med antibiotika og binyrebarhormon stort set ingen bivirkninger. Følgende er dog registreret i forbindelse med godkendelsen:   

Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Forhøjet tryk i øjet, Sløret syn, Øjensmerter Hævelse i øjets slimhinde, Øjengener, Øjenirritation, Øjenkløe
Hovedpine
Sammentrækninger i strubemuskulaturen Høfeber
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Allergiske reaktioner i øjet, Hornhindebetændelse, Røde øjne, Sår på hornhinden* Tørre øjne
Smagsforstyrrelser
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Forstørrede pupiller, Hævede øjenlåg, Røde øjenlåg, Tåreflåd
Mavesmerter Kvalme
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed, Væskeophobning i ansigtet
Svimmelhed
Alvorlig hudreaktion Hudkløe, Hududslæt

* Benzalkoniumchlorid kan i meget sjældne tilfælde medføre skade på hornhinden.   

  

  • Forhøjet tryk i øjet debuterer typisk 2-8 uger efter start på behandlingen. Ubehandlet kan det forårsage grøn stær med blivende synstab. Trykstigningen kan også ses hos børn.
  • Binyrebarkhormoner kan fremskynde udvikling af grå stær og vækst af svampe.
  • Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.
  • Cushings syndrom eller andre forstyrrelser i kroppens produktion af binyrebarkhormon kan forekomme efter intensiv eller langvarig behandling. Risikoen skyldes, at kroppen med tiden udsættes for en større mængde binyrebarkhormon, som kan påvirke særlige følsomme patienter, herunder børn.

Det skal du vide, når du tager Tobradex®, komb.

Hvornår må du ikke tage Tobradex®, komb.

Hvornår må du ikke tage Tobradex®, komb.

Bør ikke anvendes ved bakterier, virus- eller svampeinfekti...
  • Bør ikke anvendes ved bakterier, virus- eller svampeinfektion i øjet eller i øjenomgivelserne, medmindre der samtidig anvendes et middel, som dræber de pågældende bakterier, virus eller svampe.
  • Midlet må desuden ikke anvendes ved overfølsomhed over for indholdsstofferne eller andre aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin.
Særlige hensyn

Særlige hensyn

Midlet må ikke anvendes sammen med kontaktlinser, da det in...
  • Midlet må ikke anvendes sammen med kontaktlinser, da det indeholder mikrokrystaller, som kan sætte sig på bagsiden af linserne og beskadige hornhinden.
  • Trykket i øjet bør kontrolleres jævnligt, når behandlingen varer mere end 14 dage.
  • Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør du kontakte din læge.
  • Forsigtighed hos patienter med kendt eller formodet neuromuskulære sygdomme som myasthenia gravis eller Parkinsons sygdom, da øjendråberne i sjældne tilfælde kan optages i kroppen og påvirke nervesystemet.
  • Da øjendråberne indeholder benzalkoniumchlorid, kan de misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.
Anden medicin sammen med Tobradex®, komb.

Anden medicin sammen med Tobradex®, komb.

Samtidig brug af lokalvirkende binyrebarkhormon og gigtmidl...
  • Samtidig brug af lokalvirkende binyrebarkhormon og gigtmidler (NSAID) kan forsinke opheling af hornhinden.
  • Samtidig brug af visse HIV-midler og TobradexR kan øge risikoen for bivirkninger og forstyrre kroppens egen produktion af binyrebarkhormon. Kombinationen bør undgås hvis muligt.
Kan om nødvendigt anvendes.

Graviditet og fertilitet

Kan om nødvendigt anvendes.

Læs mere om gravide og medicin   

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Tobradex®, komb.

Alkohol og Tobradex®, komb. påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Tobradex®, komb. ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som øjendråber.  

  

Voksne og børn over 2 år  

  • Sædvanligvis 1 dråbe i øjet 4-6 gange i døgnet.
  • De 2 første dage kan dosis evt. øges til 1 dråbe hver 2. time. Aftrappes ved bedring.
  • Behandlingstiden er sædvanligvis 14 dage og må ikke overskride 24 dage.

  

Bemærk:  

  • Kombinerede øjendråber bør ikke anvendes ved infektion i øjet med pus.
  • Erfaring savnes vedr. børn under 2 år.
  • Ved rolig lukning af øjet og let tryk med en finger på nederste øjenlåg ind mod næsen i 2 minutter efter inddrypning, bevarer du lægemidlet i øjet i længere tid og reducerer samtidig de systemiske  bivirkninger.

Sådan virker Tobradex®, komb.

Virker dels ved at hæmme de vævsreaktioner, som ses efter en operation (dexamethason), dels bakteriedræbende (tobramycin).  

Hvad indeholder Tobradex®, komb.?

Indholdsstoffer

Dexamethason, Tobramycin.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
øjendråber, suspension 1+3 mg/ml
Konservering
Andre
1+3 mg/ml  (2care4)
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Tobradex®, komb. kan erstattes med

øjendråber, suspension 1+3 mg/ml
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept øjendråber, suspension 1+3 mg/ml 5 ml 95,80
Recept øjendråber, suspension 1+3 mg/ml  (2care4) 5 ml 100,25
 
Tobradex®, komb. markedsføres af: Novartis
 
 
 

Revisionsdato

28.01.2021. Priserne er dog gældende pr. mandag den 28. november 2022
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...