Tobradex®

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Alkohol og Tobradex® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Kan om nødvendigt anvendes.
Graviditet: Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning: Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Alkohol og Tobradex® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Kan tappes (ingen karantæne)

Tobradex®, komb. bruges mod

Tobradex® er et øjenmiddel med binyrebarkhormon og antibiotikum i kombination.

Tobradex® anvendes hos børn og voksne til:  

  • Forebyggelse og behandling af øjenbetændelse og andre vævsreaktioner (inflammation) i øjet i forbindelse med operation for grå stær.
 
Læs mere om:

Sådan tager du Tobradex®, komb.

Anbefalet dosis

Anbefalet dosis

Findes som øjendråber.      Voksne ...

Findes som øjendråber.   

   

Voksne og børn over 2 år   

  • Sædvanligvis 1 dråbe i øjet 4-6 gange i døgnet.
  • De 2 første dage kan dosis evt. øges til 1 dråbe hver 2. time. Aftrappes ved bedring.
  • Behandlingstiden er sædvanligvis 14 dage og må ikke overskride 24 dage.

   

Bemærk:   

  • Kombinerede øjendråber bør ikke anvendes ved infektion i øjet med pus.
  • Erfaring savnes vedr. børn under 2 år.
  • Ved rolig lukning af øjet og let tryk med en finger på nederste øjenlåg ind mod næsen i 2 minutter efter inddrypning, bevarer du lægemidlet i øjet i længere tid og reducerer samtidig de systemiske  bivirkninger.

Læs mere om hvordan du tager din medicin   

Instruktioner

Instruktioner og anden information

Sådan bruger du øjendråber   

   

   

Sådan giver du øjendråber   

   

  

Bivirkninger

Generelt har de kombinerede øjenprodukter med antibiotika og binyrebarhormon stort set ingen bivirkninger. Følgende er dog registreret i forbindelse med godkendelsen:   

Indberettede bivirkninger
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Forhøjet tryk i øjet, Sløret syn, Øjensmerter Hævelse i øjets slimhinde, Øjengener, Øjenirritation, Øjenkløe
Hovedpine
Sammentrækninger i strubemuskulaturen Høfeber
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Allergiske reaktioner i øjet, Hornhindebetændelse, Sår på hornhinden* Røde øjne, Tørre øjne
Smagsforstyrrelser
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Forstørrede pupiller, Hævede øjenlåg, Rødme på øjenlåget, Øget tåreproduktion
Mavesmerter Kvalme
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed, Væskeophobning i ansigtet
Svimmelhed
Alvorlig hudreaktion Hudkløe, Hududslæt

* Benzalkoniumchlorid kan i meget sjældne tilfælde medføre skade på hornhinden.   

  

  • Forhøjet tryk i øjet debuterer typisk 2-8 uger efter start på behandlingen. Ubehandlet kan det forårsage grøn stær med blivende synstab. Trykstigningen kan også ses hos børn.
  • Binyrebarkhormoner kan fremskynde udvikling af grå stær og vækst af svampe.
  • Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.
  • Cushings syndrom eller andre forstyrrelser i kroppens produktion af binyrebarkhormon kan forekomme efter intensiv eller langvarig behandling. Risikoen skyldes, at kroppen med tiden udsættes for en større mængde binyrebarkhormon, som kan påvirke særlige følsomme patienter, herunder børn.

Praktiske erfaringer

  • Brænden og svien kan forekomme umiddelbart efter inddrypning. Disse bivirkninger er sædvanligvis milde og kortvarige.
  • Ved længerevarende behandling (uger) skal man trykket i øjet kontrolleres. Dette gælder også for børn.

Det skal du vide, når du tager Tobradex®, komb.

Hvornår må du ikke tage Tobradex®, komb.

Hvornår må du ikke tage Tobradex®, komb.

Bør ikke anvendes ved bakterier, virus- eller svampeinfekti...
  • Bør ikke anvendes ved bakterier, virus- eller svampeinfektion i øjet eller i øjenomgivelserne, medmindre der samtidig anvendes et middel, som dræber de pågældende bakterier, virus eller svampe.
  • Midlet må desuden ikke anvendes ved overfølsomhed over for indholdsstofferne eller andre aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin.
Særlige hensyn

Særlige hensyn

Midlet må ikke anvendes sammen med kontaktlinser, da det in...
  • Midlet må ikke anvendes sammen med kontaktlinser, da det indeholder mikrokrystaller, som kan sætte sig på bagsiden af linserne og beskadige hornhinden.
  • Trykket i øjet bør kontrolleres jævnligt, når behandlingen varer mere end 14 dage.
  • Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør du kontakte din læge.
  • Forsigtighed hos patienter med kendt eller formodet neuromuskulære sygdomme som myasthenia gravis eller Parkinsons sygdom, da øjendråberne i sjældne tilfælde kan optages i kroppen og påvirke nervesystemet.
  • Da øjendråberne indeholder benzalkoniumchlorid, kan de misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.
Anden medicin sammen med Tobradex®, komb.

Anden medicin sammen med Tobradex®, komb.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

  • Samtidig brug af lokalvirkende binyrebarkhormon og gigtmidler (NSAID) kan forsinke opheling af hornhinden.
  • Samtidig brug af visse HIV-midler og TobradexR kan øge risikoen for bivirkninger og forstyrre kroppens egen produktion af binyrebarkhormon. Kombinationen bør undgås hvis muligt.
Holdbarhed

Holdbarhed og opbevaring

Håndtering   

Omrystes før brug. Må ikke fryses.   

   

Holdbarhed   

Efter åbning: Kan opbevares i højst 4 uger.   

Kan om nødvendigt anvendes.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Læs mere om gravide og medicin   

Alkohol: Alkohol og Tobradex® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Tobradex®, komb.

Alkohol og Tobradex® påvirker ikke hinanden.   ...

Alkohol og Tobradex® påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.   

Bloddonor

Bloddonor

Kan tappes (ingen karantæne)

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Tobradex®, komb. ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Sådan virker Tobradex®, komb.

Virker dels ved at hæmme de vævsreaktioner, som ses efter en operation (dexamethason), dels bakteriedræbende (tobramycin).  

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept øjendråber, suspension 1+3 mg/ml
Tobradex
5 ml 103,40
Recept øjendråber, suspension 1+3 mg/ml  (2care4)
Tobradex
5 ml 209,00
Recept øjendråber, suspension 1+3 mg/ml  (Paranova)
Tobradex
5 ml 104,05
 
Tobradex®, komb. markedsføres af: NovartisBetalende virksomhed
 
 
 

Revisionsdato

26.01.2026 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...